（一）
1、导致感冒的主因是 （A ） A: 风邪 B: 寒邪 C: 暑邪 D: 燥邪
2、患者喘促短气，气怯声低，咳声低弱，咳痰稀薄，自汗畏风，舌质淡红，苔剥，脉细数。该患者方药应选用（BC ） A: 五磨饮子 B: 生脉散 C: 补肺
汤 D: 调补肺肾方
3、下列哪项为治感冒之忌（D） A:热粥，热米汤B: 微汗出 C:饮食清淡D: 生冷油
腻
4、患者，女，20岁，面颊两侧出现皮疹，以炎症性丘疹、脓疱为主，且有心烦
易怒，失眠多梦，口干口苦，大便干结，月经期间病情加重，月经较少，经色暗淡。舌红，苔黄，脉弦细。方药可选（D ） A: 五味消毒饮 B: 防风通圣散 C:
黄连解毒汤 D: 丹栀逍遥散
5、鼻渊胆腑郁热证的治法为（ BC ） A: 健脾益气通窍 B: 利湿通窍 C: 清泻胆热 D: 散寒通窍
6、患者鼻涕量多、混浊，鼻塞，嗅觉减退，头痛，发热恶寒，汗出，咳嗽，痰多，舌边尖红，舌苔薄白，脉浮数，该患者证型为（A ） A: 肺经风热证
B: 肺气虚寒证 C: 胃肠湿热证 D: 卫表不固证
7、患者干咳少痰，口鼻咽干燥，无汗，口渴，兼见发热恶寒，证属（ C） A: 风寒犯肺 B: 风热犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 阴虚咳嗽
8、以下为瘾疹风寒束表证治法的是（AC ） A: 疏风散寒 B: 凉血止痒
C: 调和营卫 D: 益气固表
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9、患者咳嗽气粗，痰多色黄粘稠厚，咳吐不爽，胸胁胀满，咳时引痛，身热，
口干口粘，舌红，苔黄腻，脉数。该患者诊断为（B ） A: 感冒 B: 咳嗽
C: 喘病 D: 肺胀
10、外感咳嗽的特点是 （ ABC）A: 起病急 B: 病程短C: 兼表证D: 腑脏功能失调
11、急喉痹的治疗原则为（AB ） A: 消肿止痛B: 祛邪利咽C:清热利湿 D:疏风清热
12、患者咽痛，咽干灼热，发热，头痛，咳嗽痰黄；咽黏膜色鮮红而肿；舌边尖
红，苔薄白，脉浮数。该患者方药应选择（B ） A: 六味汤 B: 疏风清热汤
C: 清咽利膈汤 D: 龙胆泻肝汤
13、李某，男，45岁，时年8月就诊，身热，热势不扬，微恶风，无汗，头昏
胀重，鼻塞流涕，胸闷欲呕，舌苔黄腻，脉濡数,其病因是（ CD） A: 风
B: 热 C: 湿 D: 暑
14、以下不属于品的有（C） A: 罂粟壳 B: 芬太尼 C: 咖啡因 D: 吗啡
15、特殊药品的特点（BD ） A: 特别滋补 B: 具有特殊的药理、生理作用 C: 疗效特别好 D: 管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益
16、当前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（ D） A: 2009年 B: 2018年 C: 2008年 D: 2019年
17、药物经济学是研究医药领域有关（C）利用的经济问题和经济规律 A: 资源 B: 收益 C: 药物资源 D: 投资
18、药物经济学的目的为（ACD ）A: 研究如何合理选择和利用药物 B: 提高医保报销比例 C: 合理分配有限的医药卫生资源 D: 以最低治疗成本，获取最佳的医疗保健效果
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19、最常用的药物经济学分析方法为（C ） A: 成本分析 B: 效果分析法 C:
成本—效果分析 D: 成本—效益分析
20、以下哪项不属于成本组成?（A ） A: 医疗成本 B: 直接成本 C: 间接成本D: 成本
21、疾病治疗成本表现内容有（ACD ） A: 有限的药物资源的消耗 B: 不良反应对人体的有益作用和影响 C: 手术等治疗措施失败的风险及后续心理问题 D: 因预防和诊治增加的痛苦
22、国家基本公共卫生服务项目绩效考核指标要求，居民建档率要达到( C)以上
A: 0.5 B: 0.6 C: 0.8 D: 0.9
23、下列哪些是属于甲类传染病 ？（ BD） A: 猩红热 B: 鼠疫 C: 梅毒 D: 霍乱
24、哪项不是国家实施基本公卫服务项目的目的？（ D） A: 促进居民健康意识的提高和不良生活方式的改变 B: 树立起自我健康管理的理念 C: 预防和控制传染病及慢性病的发生 D: 提高人口出生率
25、下列哪些是属于老年人四个一服务的内容 （ABCD ） A: 1次健康管理状况评估 B: 1次体格检查 C: 1次辅助检查 D: 1次健康指导
26、生化药品附录规定中间品经提取、纯化、病毒去除/灭活，各项指标符合质
量标准规定的产品为（B ） A: 原材料 B: 原料（原液） C: 成品 D: 粗品
27、生产结束后应在规定时限内对设备和容器进行（ AB）。 A: 清洁 B: 消毒或灭菌 C: 维护保养 D: 维修
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28、生化药品附录规定质量管理部门应根据品种特点建立供应商质量管理档案，
内容至少应包括（ABCD ）等。 A: 供应商的资质、规模、质量协议 B: 原材料的动
物来源、种属、年龄C: 原材料采集部位及方法 D: 原材料采集后的保存方法与有效期
29、负责非处方药目录的遴选的是（C ） A: 国家卫生行政部门 B: 国家医疗保障部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 中国非处方药协会
30、普通商业企业禁止销售的是（AB ） A: 处方药 B: 甲类非处方药 C: 乙类非处方药 D: 以上都是
31、标签、说明书上印有：“凭医师处方销售、购买和使用！”警示语或忠告语
的是（A ） A: 处方药 B: 甲类非处方药 C: 乙类非处方药 D: 非处方药
32、非处方药遴选的原则是（ ABCD ） A: 应用安全 B: 疗效确切 C: 质量稳定D: 使用方便
33、以下不属于药品质量特性的是（ D）A: 安全性B: 有效性C: 稳定性D: 经济性
34、药品的质量特性包括（ABCD ）A: 安全性B: 有效性C: 稳定性D: 均一性
35、（ B）指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作
为上市依据的药品。 A: 仿制药 B: 原研药品 C: 参比制剂 D: 化学药品
36、以下属于生物等效性试验内容的为（ABCD ）。 A: 研制现场核查指导原则 B: 生产现场核查指导原则 C: 临床试验数据核查指导原则 D: 有因检查指导原则
37、仿制药一致性评价的评价主体为（C）。 A: 药监部门 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 医院
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38、仿制药一致性评价方法有（ABC）。 A: 体内生物等效性试验 B: 体外溶出度试验 C: 临床有效性试验 D: 质量标准
39、以下哪项不是生物心理社会医学模式的特点？（D ） A: 整体论 B: 系统论 C: 多元论 D: 方
40、下列哪些是属于现代医学模式内容 ？（ ABC） A: 环境健康医学模式 B: 综合健康医学模式 C: 生物-心理-社会医学模式 D: 大社会观医学模式
41、医学模式(medical model)也可称之为？（D ） A: 医学观 B: 健康观C: 疾病观 D: 科学观
42、哪几项是医学模式的转变经历阶段?（ABCD ） A: 自然哲学医学模式 B: 机械论医学模式 C: 生物-心理-社会医学模式 D: 现代医学模式
43、肺脏组成是什么（C ） A: 上呼吸道和下呼吸道 B: 肺泡 C: 各级支气管和肺泡 D: 呼吸道和肺泡
44、关于哮喘（ABD ） A: 发作时使用气管扩张剂后，症状和体征会明显改善B: 血常规、胸片或胸部CT检查可排除感染类疾病 C: 支气管扩张剂不是常用治疗药物 D: 遗传是发病因素之一
45、疑似糖尿病确诊的金标准是（ C） A: 夜间血糖 B: 空腹血糖 C: OGTT D: 餐后2小时血糖
46、2型糖尿病常见症状包括（ABCD ） A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生
活能力下降 C: 多食，多尿 D: 口干、多饮、口甜、口臭
47、关于甲减表述正确的是（ABCD ） A: 自身免疫损伤是最常见的原因 B: 要做甲状腺功能检查C: 常用治疗药物是甲状腺片或左甲状腺素D: 先天性甲减又叫呆小病
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48、不是甲亢常见基础病的是（D ）A: Graves病 B: 毒性腺瘤 C: 毒性多发性结节性甲状腺肿 D: 甲状腺囊肿
49、下列论述正确的是（AB ） A: 血沉是检查肺结核常用检查 B: 按正规抗涝方案治疗肺结核 C: PPD强阳性是：硬结直径在 10～19mm之间 D: 肺结核不传染
50、不是甲减常见症状的是（ D ） A: 怕冷，苍白虚肿 B: 表情淡漠 C: 皮肤干燥增厚，水肿 D: 心率增快
51、下列论述正确的是（AC ）A: 肺炎治疗关键是正确使用抗生素 B: 口服抗生素不需要考虑是否过敏 C: 噻托溴铵粉吸入剂是治疗慢阻肺的常用药 D: 哮喘需要抗痨治疗
53、咳嗽变异性哮喘确诊性检查是（C ） A: 血常规 B: 胸部CT C: 支气管舒张试验或激发试验 D: 痰培养
54、肺炎常见症状是（ABD） A: 发热 B: 咳痰 C: 咯血 D: 胸痛
55、关于血糖不正确的是（D ） A: 空腹应该低于 6.1mmol/L B: 餐后1小时应该低于 11.1mmol/L C: 餐后2小时应该低于 7.8mmol/L D: 所有时间都低于 6.1mmol/L
56、关于糖尿病正确的是（ABD ） A: 治疗方法包括控制饮食、锻炼、口服降糖药、注射胰岛素 B: 磺脲类、非SU促胰岛素分泌剂会耗竭胰岛β细胞 C: 双胍类可以降低体重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂
57、关于肺结核表述不正确的是（ C） A: 痰找结核菌阳性是诊断金标准 B: 是法定传染病 C: 任何医院都可以治疗 D: PPD试验是常用检查
58、下列关于慢阻肺表述正确的是（ A） A: 慢阻肺要根据肺功能检查确诊 B: FEV1/FVC＜80% C: 慢阻肺是传染病 D: 影像学显示肺纹理稀疏、肺气肿
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59、风热证感冒方药选择（AD）A:银翘散 B: 荆防败毒散 C:藿香正气散 D:桑菊散
60、专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备（A ）职称，并可作为
申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。 A: 主管药师或主管中药师
B: 副主任药师或副主任中药师 C: 主任药师或主任中药师 D: 药师或中药师
61、执业药师可在以下哪些单位执业（ABCD ）。A: 药品生产企业 B: 药品经
营企业 C: 药品使用单位（如医疗机构） D: 其他需要提供药学服务的单位
62、取得《执业药师职业资格证书》的人员，（B ）必须接受执业药师的继续教育，更新专业知识，提高业务水平。A: 每两年 B: 每年 C: 每四年 D: 每三年
63、申请变更注册时，若跨省变更，应向（ C）提出申请。 A: 新单位所在地的
市级注册管理机构 B: 原单位所在地的省级注册管理机构 C: 新单位所在地的省级注册管理机构 D: 原单位所在地的市级注册管理机构
、申请执业药师注册的条件包括（ABCD ）。 A: 取得《执业药师职业资格证书》
B: 遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录 C: 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D: 经所在单位考核同意
65、《执业药师注册证》有效期为（ D）。A: 两年 B: 三年 C: 四年 D: 五年
66、执业药师注册包括以下几种类型（ ABCD）。 A: 执业药师首次注册 B: 执业药师变更注册 C: 执业药师再次注册 D: 执业药师注销注册
67、药师通过实施（D ）保证患者的合理用药。 A: 处方的审核 B: 提供用药咨询与信息 C: 参与慢病管理 D: 以上都是
68、药师的功能定位是（ABC ） A: 保障药品质量 B: 指导合理用药 C: 开展药学服务 D: 保证企业盈利
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69、药师通过实施（D ）保证患者的合理用药。 A: 处方的审核 B: 提供用药咨询与信息 C: 参与慢病管理 D: 以上都是
70、.药师的功能定位是（ ABC） A: 保障药品质量 B: 指导合理用药 C: 开展药学服务 D: 保证企业盈利
71、《执业药师业务规范》施行的时间是（B ）. A: 2016年1月1日 B: 2017年1月1日 C: 2017年3月1日 D: 2016年3月1日
72、据《执业药师业务规范（试行）》，以下属于药物治疗管理的重点对象的是
（ ABCD） A: 变更治疗方案频繁者 B: 患有2种以上慢性疾病者 C: 服用5种
以上药品者 D: 用药依从性差者
73、执业药师的业务活动包括（ABCD）A: 处方调剂 B: 用药指导和健康宣教 C: 药物治疗管理 D: 药品不良反应监测
74、以下不属于《零售药店经营服务规范》对零售药店人员职业道德的要求的是
（C ） A: 遵守国家法律法规、道德准则和执业职责 B: 维护消费者的合法权利及健康
利益 C: 执业药师不得拒绝无法现场执业或判断的情况下工作 D: 尊重和保护消费者个人信息及隐私
75、零售药店开展社区服务活动的内容包括（ACD ） A: 为居民举办健康讲座 B: 夸大宣传的药品促销活动 C: 帮助居民整理家庭药箱 D: 帮助居民处理过期药品
76、用药错误防范的技术策略按其有效性由强到弱分为4个等级，其中最强的是
（B ） A: 审核项目清单和复核系统 B: 实施强制和约束策略 C: 制定标准化的标识和
流程 D: 实施自动化和信息化
77、安全用药是指要（ ABCD）的要求。A: 准确地选择药物 B: 适当的方法用药 C: 适当的剂量用药 D: 适当的时间用药
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78、（B ）是药品质量的主要责任人。 A: 法人 B: 企业负责人 C: 质量负责人 D: 质量机构负责人
79、企业应当在药品（ABCD ）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质
量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。A: 采购 B: 储存
C: 销售 D: 运输
80、《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》
（国家食品药品监督管理总局令第28号）已于 经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行（ ）。A: 2013年6月1日
2015年5月18日
C: 2015年7月1日
D: 2016年6月30日
B:
81、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（ABCD ） 等活动。A: 质量策划 B: 质量控
制 C: 质量保证 D: 质量改进 E: 质量风险管理
82、冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在(B )
内完成。A: 收货区 B: 冷库 C: 合格品区 D: 储运部
83、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其(ABC )等质量控制状况进行重点检查并记
录。不符合温度要求的应当拒收。 A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 运
输时间 D: 外界温度
84、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输( A)，对运输途中可能发生的设备故障、
异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应当的应对措施. A: 应急预
案 B: 运输合同 C: 购销合同 D: 赔偿协议
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85、国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行
日期为（ B） A: 2016年6月30日 B: 2016年7月13日 C: 2000年4月30日 D:
2015年5月18日
86、属于药品零售企业禁止销售的药品有（BCD ）。 A: 生物制品 B: 第一类精神药品 C: 药品类易制毒化学品 D: 终止妊娠药品
87、（C ）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护 A: 企业负责人 B: 信息员 C: 质量管理部门或者质量管理人员 D: 店长
88、企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品
处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（ D）。 A: 3年 B: 药品有效
期后1年 C: 2年 D: 5年
、对企业计算机系统的要求，下面说法正确的是（ AD）。A: 系统可以依据质
量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划 B: 系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入 C: 每周至少进行一次数据备份 D: 各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息
90、品验收时，对到货的同一批号100件整件药品应至少随机抽取（D ）进行
检查。 A: 1件 B: 2件 C: 3件 D: 4件
91、冷藏、冷冻药品到货时，应当对（ ABD）等质量控制状况重点检查并记录A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 车辆行驶证 D: 运输时间
92、首营品种是指（A ）。A: 本企业首次采购的药品 B: 本企业首次从药品批发企业采购的药品 C: 本企业首次从药品生产企业采购的药品 D: 本企业首次从药品零售企业采购的药品
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93、品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特
殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过（B ）最小包装。A: 1个 B: 2个 C: 3个 D: 4个
94、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查( ABCD)。A: 拆零药
品 B: 易变质的药品 C: 近效期的药品 D: 中药饮片
95、销售药品应当符合的要求有（ABCD ）。A: 处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售 B: 处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件 C: 销售近效期药品应当向顾客告知有效期 D: 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
96、（A ）参照中药饮片附录附录执行。A: 民族药 B: 无菌药品 C: 外用制剂 D: 口服制剂
97、直接口服饮片的（ACD ）等生产区域应按照D级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。 A: 粉碎 B: 外
包装 C: 过筛 D: 内包装
98、直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（ B ）材料标准。 A: 药品包装B: 食品包装 C: 工业包装 D: 塑料包装
99、开办药品生产企业，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品
管理法》(A )规定的A: 第七十五条 B: 第六十五条 C: 第七十条 D: 第八十五条
100、药品委托生产申请材料项目包括（ ABCD）。 A: 委托方和受托方的《药品生
产许可证》、营业执照复印件； B: 受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件； C: 委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况; D: 委托生产合同
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101、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型
的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起(C )内，按照国家食品药品监督管理总局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。 A: 20日 B: 15日 C: 30日 D: 60日
102、药品生产企业有下列（ABCD ）情形之一的，由所在地省、自治区、直辖
市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，可以处5000元以上1万元以下的罚款： A: 未按照规定办理《药品生产许可证》登记事项变更的；
B: 接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的； C: 企业质量负责人、生产负责人发生变更，未按照规定报告的; D: 企业的关键生产设施等条件与现状发生变化，未按照规定进行备案的
103、前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（D ） A: 2009年 B: 2018年 C: 2008年 D: 2019年
104、特殊药品的特点（BD ） A: 特别滋补 B: 具有特殊的药理、生理作用C:
疗效特别好 D: 管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益
105、以下不属于品的有（C）A: 罂粟壳 B: 芬太尼 C: 咖啡因 D: 吗啡
106、申请提供互联网药品信息服务向网站主办单位所在地药品监督管理部门提
出申请（A ）。A: 省、自治区、直辖市 B: 地市 C: 县、区 D: 都可以
107、网售药品配送过程中质量安全隐患也越来越引起各方面的关注。 配送（A）和（C ）是网售药品配送质量的二个重要考量指标 ，应该鼓励线下药店提供自提或自主配送业务。 A: 安全性 B: 可靠性 C: 及时性 D: 准确性
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108、互联网药品信息服务分为（A ）和 （D ）两类。 A: 经营性 B: 营利性 C: 非营利性
D: 非经营性
109、互联网药品信息网站内容的具体要求不得发布（ABCD ）的产品信息。A: 品 B: 精神药品 C: 医疗用毒性药品、放射性药品 D: 戒毒药品和医疗机构制剂
110、警示语应在说明书标题下以醒目的（C）注明。 A: 斜体 B: 红色字体C: 黑 D: 宋体
111、下列（ ABCD）属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。A: 药品批准
文号 B: 进口药品注册证号 C: 医药产品注册证号 D: 药品准许证
112、含有毒剧药品的中药酊剂，每100ml应相当于原饮片（A ）。 A: 10g B:
15g C: 18g D: 20g
113、下列哪个说法是正确的？（ABC ） A: 避光系指避免日光直射 B: 密闭系
指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 C: 密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D: 凉暗处系指避光并不超过30°C
114、《中国药典》共经历了（ B）。 A: 五版 B: 十版 C: 九版 D: 八版
115、《中国药典》2015年版通则主要收载（ABC ）。 A: 制剂通则 B: 通用
检测方法 C: 指导原则 D: 凡例
116、煎膏剂的贮存条件是什么（B ）？ A: 密封 B: 密封，置阴凉处贮存 C: 密闭，置阴凉处贮存 D: 避光、密闭贮存
117.国家药品标准包括(ABD )。 A: 中国药典 B: 局颁标准 C: 医疗机构制剂规范 D: 注册标准
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118.《中国药典》2015年版包括（ABC ）。A: 凡例 B: 正文 C: 通则 D: 附录
119.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部収载（A ），
二部収载化学药品，三部収载生物制品，四部収载通则和药用辅料。 A: 中药 B:
化学药品 C: 生物制品 D: 药包材
120.（ABCDE ）的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。 A: B: 精神药品 C: 医疗用毒性药品 D: 外用药品 E: 非处方药品
121.常温系指（C ）。 A: 10～20℃ B: 10～25℃ C: 10～30℃ D: 15～25℃
122.凡例是对《中国药典》（AB ）与质量检定有关的共性问题的统一规定。A: 正文 B: 附录 C: 历史沿革 D: 索引
123、国家基本药物遴选的原则是（D）。 A: 防治必需、安全有效、价格合理、使用
方便、中西药并重 B: 防治必需、安全有效、价格低廉、使用方便、中西药并重 C: 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基层能够配备 D: 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层
124、以下关于国家基本药物制度的表述，正确的是（ABCD ）.A: 举办的基
层医疗卫生机构要全部配备基本药物 B: 其他各类医疗机构要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例 C: 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 D: 应加强基本药物质量的安全监管
125、实现全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度的时间是（B ）。 A: 2019年 B: 2020年 C: 2025年 D: 2030年
125、国家对基本药物目录实行动态管理，不超过（B ）调整一次。 A: 2年 B: 3年 C: 5年 D: 10年
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126、对存在安全隐患的药品，应当按规定及时召回的主体包括（ ACD）。 A:
生产企业 B: 消费者 C: 医疗机构 D: 零售药店
127、基本药物的功能定位不包括（C ） A: 突出基本 B: 保障供应 C: 价格优先D: 优先使用
128、根据深化医改的总体目标，我国到2020年应建立起（A ）医疗卫生机构管理和运行机制。 A: 比较科学 B: 比较规范 C: 比较完善 D: 比较健全
129、我国国家基本医疗卫生制度的构成包括（ABCD ）。A: 公共卫生服务体系 B:
医疗服务体系 C: 医疗保障体系 D: 药品供应保障体系
130、我国坚持以（ C）为主导的办医原则。 A: 非营利性医疗机构 B: 营利性医疗机构 C: 公立医疗机构 D: 非公立医疗机构
131、我国要完善医疗服务体系，包括（ABCD ） A: 大力发展农村医疗卫生服务体系 B: 继续完善新型城市医疗卫生服务体系 C: 建设覆盖城乡的医疗服务体系 D: 建设结构合理的医疗服务体系
132、根据《深化医改2019年重点工作任务》，进一步深化医改的突破口是（D ）。 A: 促进社会办医 B: 建立医疗联合体 C: 改革公立医院薪酬制度 D: 药品集中采购和使用
133、三医联动中的”三医”是指（BCD ）。 A: 医改 B: 医疗 C: 医药 D: 医保
134、2019年，深化医改要围绕解决的问题是（AB ）。 A: 看病难 B: 看病贵 C: 预防疾病 D: 治疗疾病
135、基本药物的功能定位包括？（ABCD ） A: 突出基本，防治必需 B: 保障供应 C: 优先使用 D: 保证质量，降低负担
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136、国家基本药物制度是对基本药物（ABCD ）等环节实施有效管理的制度？ A:
遴选 B: 生产 C: 流通 D: 使用
137、《药品经营质量管理规范》指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项
目共 256 项，其中严重缺陷项目（**）（C ）项。 A:
10项
D: 11项
B: 9项C:
138、企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。有以
下情况（ABCD），应进行专项内审：A: 经营范围发生变更 B: 企业负责人、质量
负责人变更 C: 仓库新建、改扩建、地址变更 D: 温湿度监控系统、计算机系统变更
（二）
1.单选取得《执业药师职业资格证书》的人员，（ ）必须接受执业药师的继续 教育，更新专业知识，提高业务水平。
A: 每两年B: 每年C: 每四年D: 每三年
2.多选报考中药学类执业药师需考哪几个科目（ ）。
A: 中药学专业知识（一） B: 中药学专业知识（二） C: 药事管理与法规 D: 中药学综合知识与技能
3.多选执业药师可在以下哪些单位执业（ ）。
A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 药品使用单位（如医疗机构） D: 其他需要提供药学服务的单位
4.单选申请变更注册时，若跨省变更，应向（ ）提出申请。
A: 新单位所在地的市级注册管理机构B: 原单位所在地的省级注册管理机构C: 新单位所在地的省级注册管理机构D: 原单位所在地的市级注册管理机构
5.申请执业药师注册的条件包括（ ）。
A: 取得《执业药师职业资格证书》 B: 遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录 C: 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D: 经所在单位考核同意
6.《执业药师注册证》有效期为（ ）。
A: 两年B: 三年C: 四年D: 五年
7.下列与岗位胜任力不符的特点是（ ）
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A: 带有明显岗位特性B: 具有牵引和导向性C: 与能力和素质无关D: 可以衡量和测评
8.药师的功能定位是（ ）
A: 保障药品质量 B: 指导合理用药 C: 开展药学服务 D: 保证企业盈利
9.药师通过实施（ ）保证患者的合理用药。
A: 处方的审核 B: 提供用药咨询与信息C: 参与慢病管理D: 以上都是
10.《执业药师业务规范》施行的时间是（ ）.
A: 2016年1月1日B: 2017年1月1日C: 2017年3月1日D: 2016年3月1日
11.执业药师的业务活动包括（ ）
A: 处方调剂 B: 用药指导和健康宣教 C: 药物治疗管理 D: 药品不良反应监测
12.以下不属于处方审核内容的是（ ）
A: 适应性B: 规范性C: 可及性D: 合法性
13.按照《零售药店经营服务规范》，代表药品零售行业标识的灯箱为（ ）
A: 红十字B: 绿十字C: 红色背景的OTCD: 绿色背景的OTC
14.在《零售药店经营服务规范》中，对零售药店人员仪容仪表的要求包括（ ）
A: 仪表端庄、仪态大方 B: 佩戴统一的胸卡、着装整齐统一 C: 礼貌待客，尊重消费者 D: 行为规范，注重细节
15.以下不属于《零售药店经营服务规范》对零售药店人员职业道德的要求的是（ ）
A: 遵守国家法律法规、道德准则和执业职责B: 维护消费者的合法权利及健康利益C: 执业药师不得拒绝无法现场执业或判断的情况下工作D: 尊重和保护消费者个人信息及隐私
16.零售药店开展社区服务活动的内容包括（ ）
A: 为居民举办健康讲座 B: 夸大宣传的药品促销活动 C: 帮助居民整理家庭药箱 D: 帮助居民处理过期药品
17.用药错误防范的技术策略按其有效性由强到弱分为4个等级，其中最强的是（ ）
A: 审核项目清单和复核系统B: 实施强制和约束策略C: 制定标准化的标识和流程D: 实施自动化和信息化
18.安全用药是指要（ ）的要求。
A: 准确地选择药物 B: 适当的方法用药 C: 适当的剂量用药 D: 适当的时间用药
19.（ ）是药品质量的主要责任人。
A: 法人B: 企业负责人C: 质量负责人D: 质量机构负责人
20.企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。有以下情况，应进行专项内审：
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A: 经营范围发生变更 B: 企业负责人、质量负责人变更 C: 仓库新建、改扩建、地址变更 D: 温湿度监控系统、计算机系统变更
21.《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）已于 经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
A: 2013年6月1日B: 2015年5月18日C: 2015年7月1日D: 2016年6月30日
22.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（ ） 等活动。
A: 质量策划 B: 质量控制 C: 质量保证 D: 质量改进 E: 质量风险管理
23.企业应当在药品（ ）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
A: 采购 B: 储存 C: 销售 D: 运输
24.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于( )厘米，与后板、侧板底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。
A: 10B: 5C: 20D: 50
25.冷藏车厢具有( )等性能。
A: 防水 B: 密闭 C: 耐腐蚀 D: 耐磨
26.冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在( )内完成。
A: 收货区B: 冷库C: 合格品区D: 储运部
27.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其( )等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 运输时间 D: 外界温度
28.（ ）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
A: 企业负责人B: 信息员C: 质量管理部门或者质量管理人员D: 店长
29.属于药品零售企业禁止销售的药品有（ ）。
A: 生物制品 B: 第一类精神药品 C: 药品类易制毒化学品 D: 终止妊娠药品
30.企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（ ）。
A: 3年B: 药品有效期后1年C: 2年D: 5年
31.对企业计算机系统的要求，下面说法正确的是（ ）。
A: 系统可以依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划 B: 系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入 C: 每周至少进行一次数据备份 D: 各
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操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息
32.首营品种是指（ ）。
A: 本企业首次采购的药品B: 本企业首次从药品批发企业采购的药品C: 本企业首次从药品生产企业采购的药品D: 本企业首次从药品零售企业采购的药品
33.冷藏、冷冻药品到货时，应当对（ ）等质量控制状况重点检查并记录。
A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 车辆行驶证 D: 运输时间
34.对药品陈列的要求，下面说法错误的是（ ）。
A: 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B: 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C: 处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售D: 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
35.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查( )。
A: 拆零药品 B: 易变质的药品 C: 近效期的药品 D: 中药饮片
36.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过（ ）最小包装。
A: 1个 B: 2个 C: 3个 D: 4个
37.直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（ ）材料标准。
A: 药品包装B: 食品包装C: 工业包装D: 塑料包装
38.直接口服饮片的（ ）等生产区域应按照D级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
A: 粉碎 B: 外包装 C: 过筛 D: 内包装
39.（ ）参照中药饮片附录附录执行。
A: 民族药B: 无菌药品C: 外用制剂D: 口服制剂
40.药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（ ）
A: 污染 B: 交叉污染 C: 混淆 D: 差错
41.实现全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度的时间是（ ）。
A: 2019年B: 2020年C: 2025年D: 2030年
42.国家基本药物制度是对基本药物的（ ）等环节实施有效管理的制度。
A: 遴选 B: 生产 C: 流通 D: 使用
43.国家基本药物遴选的原则是（ ）。
A: 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B: 防治必需、安全有效、价格低廉、使用方便、中西药并重C: 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基层能够配备D: 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层
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44.以下关于国家基本药物制度的表述，正确的是（ ）.
A: 举办的基层医疗卫生机构要全部配备基本药物 B: 其他各类医疗机构要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例 C: 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 D: 应加强基本药物质量的安全监管
45.国家对基本药物目录实行动态管理，不超过（ ）调整一次。
A: 2年B: 3年C: 5年D: 10年
46.对存在安全隐患的药品，应当按规定及时召回的主体包括（ ）。
A: 生产企业 B: 消费者 C: 医疗机构 D: 零售药店
47.基本药物的功能定位包括（ ）。
A: 突出基本、防治必需 B: 保障供应 C: 优先使用 D: 保证质量、降低负担
48.我国坚持以（ ）为主导的办医原则。
A: 非营利性医疗机构B: 营利性医疗机构C: 公立医疗机构D: 非公立医疗机构
49.我国要完善医疗服务体系，包括（ ）
A: 大力发展农村医疗卫生服务体系 B: 继续完善新型城市医疗卫生服务体系 C: 建设覆盖城乡的医疗服务体系 D: 建设结构合理的医疗服务体系
50.2019年，深化医改要围绕解决的问题是（ ）
A: 看病难 B: 看病贵 C: 预防疾病 D: 治疗疾病
51.我国的药品供应保障体系以（ ）为基础。
A: 医保药品目录甲类B: 医保药品目录乙类C: 国家基本药物D: OTC
52.三医联动中的”三医”是指（ ）。
A: 医改 B: 医疗 C: 医药 D: 医保
53.药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后（ ）内向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
A: 30日B: 15日C: 20日D: 60日
54.药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行（ ）等管理活动。
A: 审查 B: 许可 C: 指导 D: 监督检查
55.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（ ） 内不受理其申请。
A: 2年B: 3年C: 1年D: 10年
56.新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起( )内，按照国家食品药品监督管理总局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
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A: 20日B: 15日C: 30日D: 60日
57.药品生产企业有下列（ ）情形之一的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，可以处5000元以上1万元以下的罚款：
A: 未按照规定办理《药品生产许可证》登记事项变更的； B: 接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的； C: 企业质量负责人、生产负责人发生变更，未按照规定报告的; D: 企业的关键生产设施等条件与现状发生变化，未按照规定进行备案的
58.以下不属于品的有（ ）
A: 罂粟壳B: 芬太尼C: 咖啡因D: 吗啡
59.特殊药品的特点（ ）
A: 特别滋补 B: 具有特殊的药理、生理作用 C: 疗效特别好 D: 管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益
60.当前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（ ）
A: 2009年B: 2018年C: 2008年D: 2019年
61.以下哪些属于医疗用毒性药品（ ）
A: 砒石 B: 砒霜 C: 青娘虫 D: 白娘虫
62.提供互联网药品信息服务的申请应当以（ ）网站为基本单元。
A: 多个B: 1个C: 2个D: 3个
63.网售药品配送过程中质量安全隐患也越来越引起各方面的关注。 配送（ ）和（ ）是网售药品配送质量的二个重要考量指标 ，应该鼓励线下药店提供自提或自主配送业务。
A: 安全性 B: 可靠性 C: 及时性 D: 准确性
.申请提供互联网药品信息服务向网站主办单位所在地药品监督管理部门提出申请。
A: 省、自治区、直辖市B: 地市C: 县、区D: 都可以
65.互联网药品信息服务分为（ ）和 （ ）两类。
A: 经营性 B: 营利性 C: 非营利性 D: 非经营性
66.核准和修改日期应置于说明书的（ ）
A: 首页右上角B: 首页左上角C: 首页右下角D: 首页左下角
67.下列（ ）属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。
A: 药品批准文号 B: 进口药品注册证号 C: 医药产品注册证号 D: 药品准许证
68.患者干咳少痰，口鼻咽干燥，无汗，口渴，兼见发热恶寒，证属（ ）
A: 风寒犯肺B: 风热犯肺C: 燥邪犯肺D: 阴虚咳嗽
69.患者喘促短气，气怯声低，咳声低弱，咳痰稀薄，自汗畏风，舌质淡红，苔剥，脉细数。该患者方药应选用（ ）
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A: 五磨饮子 B: 生脉散 C: 补肺汤 D: 调补肺肾方
70.外感咳嗽的特点是 （ ）
A: 起病急 B: 病程短 C: 兼表证 D: 腑脏功能失调
71.李某，男，45岁，时年8月就诊，身热，热势不扬，微恶风，无汗，头昏胀重，鼻塞流涕，胸闷欲呕，舌苔黄腻，脉濡数,其病因是（ ）
A: 风 B: 热 C: 湿 D: 暑
72.患者风团色淡红或白，浸涉冷水或吹风受寒后加重，得暖则减，伴畏寒恶风，口不渴，冬重夏轻；舌淡红，苔薄白，脉浮紧,该患者证型为（ ）
A: 风热犯表证B: 风寒束表证C: 胃肠湿热证D: 卫表不固证
73.患者咳嗽气粗，痰多色黄粘稠厚，咳吐不爽，胸胁胀满，咳时引痛，身热，口干口粘，舌红，苔黄腻，脉数。该患者诊断为（ ）
A: 感冒B: 咳嗽C: 喘病D: 肺胀
74.以下为瘾疹风寒束表证治法的是（ ）
A: 疏风散寒 B: 凉血止痒 C: 调和营卫 D: 益气固表
75.导致感冒的主因是 （ ）
A: 风邪B: 寒邪C: 暑邪D: 燥邪
76.患者干咳少痰，口鼻咽干燥，无汗，口渴，兼见发热恶寒，证属（ ）
A: 风寒犯肺B: 风热犯肺C: 燥邪犯肺D: 阴虚咳嗽
77.患者，女，20岁，面颊两侧出现皮疹，以炎症性丘疹、脓疱为主，且有心烦易怒，失眠多梦，口干口苦，大便干结，月经期间病情加重，月经较少，经色暗淡。舌红，苔黄，脉弦细。方药可选（ ）
A: 五味消毒饮B: 防风通圣散C: 黄连解毒汤D: 丹栀逍遥散
78.以下为粉刺热毒夹瘀证的方药是（ ）
A: 枇杷清肺饮 B: 黄连解毒汤 C: 五味消毒饮 D: 桃红四物汤
79患者咽痛，咽干灼热，发热，头痛，咳嗽痰黄；咽黏膜色鮮红而肿；舌边尖红，苔薄白，脉浮数。该患者方药应选择（ ）
A: 六味汤B: 疏风清热汤C: 清咽利膈汤D: 龙胆泻肝汤
80.急喉痹的治疗原则为（ ）
A: 消肿止痛 B: 祛邪利咽 C: 清热利湿 D: 疏风清热
81.患者风团色淡红或白，浸涉冷水或吹风受寒后加重，得暖则减，伴畏寒恶风，口不渴，冬重夏轻；舌淡红，苔薄白，脉浮紧,该患者证型为（ ）
A: 风热犯表证B: 风寒束表证C: 胃肠湿热证D: 卫表不固证
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82.风热证感冒方药选择（ ）
A: 银翘散 B: 荆防败毒散 C: 藿香正气散 D: 桑菊饮
83.耳用制剂在启用后使用期最多不超过（ ）。
A: 2周B: 4周C: 2个月D: 3个月
84.（ ）的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。
A: 品 B: 精神药品 C: 医疗用毒性药品 D: 外用药品 E: 非处方药品
85.下列剂型中含有抛射剂的是哪个剂型？（ ）
A: 气雾剂B: 粉雾剂C: 喷雾剂D: 片剂
86.中药丸剂包括哪些？ （ ）
A: 蜜丸 B: 水蜜丸 C: 水丸 D: 糊丸
87.采用光阻法检查注射液中的不溶性微粒的限度为，当标示装量≥100ml，每lml 中含10μm及10μm 以上的微粒数不得过 （）粒 ，含25μm及25μm以上的微粒数不得过（）粒 。
A: 25,3B: 30,3C: 25,1D: 35,3
88.《中国药典》2015年版通则主要收载（ ）。
A: 制剂通则 B: 通用检测方法 C: 指导原则 D: 凡例
.糖浆剂的含蔗糖量应不低于（ ）。
A: 30% (g/ml)B: 40% (g/ml)C: 45% (g/ml)D: 50% (g/ml)
90.标准品与对照品系指用于（ ）的标准物质。
A: 鉴别 B: 检查 C: 含量测定 D: 性状
91.《中国药典》为（ ）。
A: 地方标准B: 行业标准C: 国家标准D: 企业标准
92.《中国药典》2015年版包括（ ）。
A: 凡例 B: 正文 C: 通则 D: 附录
93.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部収载（ ），二部収载化学药品，三部収载生物制品，四部収载通则和药用辅料。
A: 中药B: 化学药品C: 生物制品D: 药包材
94.凡例是对《中国药典》（ ）与质量检定有关的共性问题的统一规定。
A: 正文 B: 附录 C: 历史沿革 D: 索引
95.常温系指（ ）。
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A: 10～20℃B: 10～25℃ C: 10～30℃D: 15～25℃
96.（ ）是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则。
A: 指导原则B: 附录方法C: 通则D: 凡例
97.（ ）是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则。
A: 指导原则B: 附录方法C: 通则D: 凡例
98.生化药品附录规定去除/灭活病毒的生产工艺应有效并经____。
A: 验证B: 确认C: 评估D: 分析
99.生化药品附录适用于原材料的（ ）等原料（原液）及其制剂的制备和质量控制的全过程。
A: 前处理 B: 提取 C: 分离 D: 纯化
100.生化药品附录规定中间品经提取、纯化、病毒去除/灭活，各项指标符合质量标准规定的产品为（ ）
A: 原材料B: 原料（原液）C: 成品D: 粗品
101.生化药品附录规定在生产过程中应根据产品特性、工艺、预定用途和设备等因素，使用风险评估的手段，采取相应的预防差错、交叉污染、安全防护措施，如（ ）等。
A: 连续生产方式 B: 使用专用厂房和设备 C: 阶段性生产方式 D: 使用密闭系统
102.标签、说明书上印有：“凭医师处方销售、购买和使用！”警示语或忠告语的是（ ）
A: 处方药B: 甲类非处方药C: 乙类非处方药D: 非处方药
103.普通商业企业禁止销售的是（ ）
A: 处方药 B: 甲类非处方药 C: 乙类非处方药 D: 以上都是
104.负责非处方药目录的遴选的是（ ）
A: 国家卫生行政部门B: 国家医疗保障部门C: 国家药品监督管理部门D: 中国非处方药协会
105.非处方药遴选的原则是（ ）
A: 应用安全 B: 疗效确切 C: 质量稳定 D: 使用方便
106.以下不属于药品质量特性的是（ ）
A: 安全性B: 有效性C: 稳定性D: 经济性
107.药品的质量特性包括（ ）
A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 均一性
108.（ ）指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。
A: 仿制药 B: 原研药品C: 参比制剂D: 化学药品
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109.中国上市药品目录集由（ ）五部分内容以及品种组成。
A: 前言 B: 使用指南 C: 药品目录 D: 附录 E: 索引
110.仿制药一致性评价的评价主体为（ ）。
A: 药监部门B: 药品经营企业C: 药品生产企业D: 医院
111.仿制药一致性评价方法有（）。
A: 体内生物等效性试验 B: 体外溶出度试验 C: 临床有效性试验 D: 质量标准
112.中国的阴阳学说属于医学模式转变的哪个阶段？（ ）
A: 机械论医学模式B: 生物-心理-社会医学模式C: 自然哲学医学模式D: 神灵主义医学模式
113.下列哪些是属于现代医学模式内容 ？（ ）
A: 环境健康医学模式 B: 综合健康医学模式 C: 生物-心理-社会医学模式 D: 大社会观医学模式
114.以下哪项不是生物心理社会医学模式的特点？（ ）
A: 整体论B: 系统论C: 多元论D: 方
115.哪几项是医学模式的转变经历阶段?（ ）
A: 自然哲学医学模式 B: 机械论医学模式 C: 生物-心理-社会医学模式 D: 现代医学模式
116.妇女怀孕后，从产前、孕期全程到产后( )天可享受到健康管理
A: 180B: 90C: 42D: 30
117.下列哪些是属于老年人四个一服务的内容 （ ）
A: 1次健康管理状况评估 B: 1次体格检查 C: 1次辅助检查 D: 1次健康指导
118.国家基本公共卫生服务项目绩效考核指标要求，居民建档率要达到( )以上
A: 0.5B: 0.6C: 0.8D: 0.9
119.健康教育服务的基本内容包括（ ）
A: 组织大型运动事项 B: 开展合理膳食、基本技能、健康生活行为方式 C: 开展慢性病、癌症、传染病等重点疾病的健康教育 D: 宣传普及医疗卫生法律法规及相关
120.预防接种的对象（ ）
A: 新出生婴儿B: 居住满3个月的0～6岁的儿童C: 义务教育儿童D: 特殊疾病儿童
121.以下哪项不属于成本组成?（ ）
A: 医疗成本B: 直接成本C: 间接成本D: 成本
122.药物经济学的对象（ ）
A: 医疗保健体系的所有参与者 B: 患者家属 C: 医疗保险行业 D: 医药工作者及患者
123.最常用的药物经济学分析方法为（ ）
A: 成本分析法B: 效果分析法C: 成本—效果分析D: 成本—效益分析
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124.疾病治疗成本表现内容有（ ）
A: 有限的药物资源的消耗 B: 不良反应对人体的有益作用和影响 C: 手术等治疗措施失败的风险及后续心理问题 D: 因预防和诊治增加的痛苦
125.药物经济学是研究医药领域有关（）利用的经济问题和经济规律
A: 资源B: 收益C: 药物资源D: 投资
126.下列关于慢阻肺表述正确的是（ ）
A: 慢阻肺要根据肺功能检查确诊B: FEV1/FVC＜80%C: 慢阻肺是传染病D: 影像学显示肺纹理稀疏、肺气肿
127.关于哮喘（ ）
A: 发作时使用气管扩张剂后，症状和体征会明显改善 B: 血常规、胸片或胸部CT检查可排除感染类疾病 C: 支气管扩张剂不是常用治疗药物 D: 遗传是发病因素之一
128.疑似糖尿病确诊的金标准是（ ）
A: 夜间血糖B: 空腹血糖C: OGTTD: 餐后2小时血糖
129.甲亢症状包括（ ）
A: 怕热、出汗 B: 心率增快、心悸 C: 食欲旺盛、体重减少 D: 情绪亢奋、容易生气
130.不是甲减常见症状的是（ ）
A: 怕冷，苍白虚肿B: 表情淡漠C: 皮肤干燥增厚，水肿D: 心率增快
131.2型糖尿病常见症状包括（ ）
A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降 C: 多食，多尿 D: 口干、多饮、口甜、口臭
132.不是甲减常见症状的是（ ）
A: 怕冷，苍白虚肿B: 表情淡漠C: 皮肤干燥增厚，水肿D: 心率增快
133.关于甲减表述正确的是（ ）
A: 自身免疫损伤是最常见的原因 B: 要做甲状腺功能检查 C: 常用治疗药物是甲状腺片或左甲状腺素 D: 先天性甲减又叫呆小病
134.肺脏组成是什么（ ）
A: 上呼吸道和下呼吸道 B: 肺泡C: 各级支气管和肺泡D: 呼吸道和肺泡
135.2型糖尿病常见症状包括（ ）
A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降 C: 多食，多尿 D: 口干、多饮、口甜、口臭
136.2型糖尿病常见症状包括（ ）
A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降 C: 多食，多尿 D: 口干、多饮、口甜、口臭
137.下列论述正确的是（ ）
A: 血沉是检查肺结核常用检查 B: 按正规抗涝方案治疗肺结核 C: PPD强阳性是：硬结直径在 10～19mm之间 D: 肺结核不传染
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138.关于肺结核表述不正确的是（ ）
A: 痰找结核菌阳性是诊断金标准B: 是法定传染病C: 任何医院都可以治疗D: PPD试验是常用检查
139.下列论述正确的是（ ）
A: 肺炎治疗关键是正确使用抗生素 B: 口服抗生素不需要考虑是否过敏 C: 噻托溴铵粉吸入剂是治疗慢阻肺的常用药 D: 哮喘需要抗痨治疗
140.不是甲亢常见基础病的是（ ）
A: Graves病B: 毒性腺瘤C: 毒性多发性结节性甲状腺肿D: 甲状腺囊肿
141.关于糖尿病正确的是（ ）
A: 治疗方法包括控制饮食、锻炼、口服降糖药、注射胰岛素 B: 磺脲类、非SU促胰岛素分泌剂会耗竭胰岛β细胞 C: 双胍类可以降低体重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂
142.疑似糖尿病确诊的金标准是（ ）
A: 夜间血糖B: 空腹血糖C: OGTTD: 餐后2小时血糖
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