[19]中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公开说明书
[21]申请号02124011.6
[51]Int.CI7
A61K 35/78A61P 17/10A61P 17/00
[43]公开日2002年12月18日
[22]申请日2002.06.14[21]申请号02124011.6[71]申请人赵金凯
地址063030河北省唐山市丰润区(新区)光华道
市场23号共同申请人李青[72]发明人赵金凯 李青
[11]公开号CN 1385213A
[74]专利代理机构北京太兆天元专利代理有限责任公
司
代理人孟庆昇
权利要求书 4 页 说明书 5 页
[54]发明名称
一种复方中草药脱色技术
[57]摘要
本发明公开一种复方中草药脱色技术,该脱色技术是通过本发明脱色1号液和脱色2号液实现的;本发明还公开一种由紫苏、荆芥、防风、白芷等原料药制成,用本发明方法制成的药液对治疗痤疮及去除面部紫癜有显著效果,且无毒副作用。
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权 利 要 求 书
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1、一种复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂为： 配制4-8‰的稀液，取占稀液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即得。
2、一种如权利要求1所述的复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂中稀液还可以是5‰，还可以取占稀液10‰的密陀僧。 3、一种复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂为： 将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即得。
4、权利要求3所述的复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂中乙醇浓度还可以是75％。
5、一种复方中草药脱色方法，其特征在于该方法为： 脱色1号液的制备：配制4-8‰的稀液，取占稀液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀液还可以是5‰，还可以取占稀液10‰的密陀僧；
脱色2号液的制备：将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；
取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量5-8倍的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量12-18％的1号脱液、12-18％的2号液、12-18％的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为30-60％，搅拌均匀，静置沉淀24小时；
收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量10-15％的1号脱液、相当药液重量8-12％的2号液、相当药液重量10-15％的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量5-8倍时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入
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一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；
6、如权利要求5所述的复方中药脱色方法，其特征在于该脱色方法为： 脱色1号液的制备：配制6‰的稀液，取占稀液10‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀液还可以是5‰，还可以取占稀液10‰的密陀僧；
脱色2号液的制备：将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；
取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量6倍的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量17.5％的1号脱液、15％的2号液、12％的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量20％活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为40％，搅拌均匀，静置沉淀24小时； 收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量12％的1号脱液、相当药液重量10％的2号液、相当药液重量12％的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量6倍时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量20％活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；
可连续三次，第二次加醇量最好是50％，其它配比不变，；第三次加醇量最好是60％；即得已脱色药液。
7、一种中药组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成的： 紫 苏5-30重量份 荆 芥2-20重量份 防 风2-20重量份 白 芷10-50重量份 牛蒡子2-20重量份 升 麻1-10重量份 蝉 蜕2-20重量份 柽 柳10-50重量份 黄 荆5-30重量份 石 膏10-50重量份 知 母5-30重量份 桅 子10-50重量份 天花粉5-30重量份 青相子2-20重量份 密蒙花10-50重量份 生地黄10-50重量份 丹 皮2-20重量份 赤芍药5-30重量份 紫 草10-50重量份 水牛角30-90重量份 黄 苓5-30重量份
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黄 连1-10重量份 黄 柏5-30重量份 苦 参10-50重量份 白鲜皮5-30重量份 金银花10-50重量份 连 翘10-50重量份 地 丁10-50重量份 蒲公英10-50重量份 大青叶10-50重量份 昆 布10-50重量份 天葵子2-20重量份 厚 朴10-40重量份 紫荆皮5-30重量份 桃 仁2-20重量份 益母草5-30重量份 乳 香2-20重量份 没 药2-20重量份 仙鹤草30-90重量份 白 及10-40重量份 血余炭10-40重量份 茜草根10-40重量份 板蓝根10-50重量份 红 滕10-50重量份 射 干10-40重量份 白 敛10-50重量份 蚤 休10-40重量份 青 高10-40重量份 大 黄5-30重量份 地肤子5-30重量份 百 部10-50重量份 槐角炭10-50重量份 黄 芪10-50重量份 甘 草10-50重量份 诃 子2-20重量份 椿根皮2-20重量份 硼 砂2-20重量份 鱼星草10-50重量份 野菊花30-90重量份 槐花米10-50重量份 石 韦10-50重量份 皂 荚10-50重量份 地 龙30-90重量份 玳 瑁10-50重量份 刺猬皮10-50重量份 羚羊角10-40重量份 密陀僧30-80重量份 透骨草30-80重量份
8、如权利要求7所述的中药组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成的：
紫 苏15重量份 荆 芥10重量份 防 风10重量份 白 芷30重量份 牛蒡子10重量份 升 麻5重量份 蝉 蜕10重量份 柽 柳30重量份 黄 荆15重量份 石 膏30重量份 知 母15重量份 桅 子30重量份 天花粉15重量份 青相子10重量份 密蒙花30重量份 生地黄30重量份 丹 皮10重量份 赤芍药15重量份 紫 草30重量份 水牛角60重量份 黄 苓15重量份 黄 连5重量份 黄 柏20重量份 苦 参30重量份 白鲜皮15重量份 金银花30重量份 连 翘30重量份 地 丁30重量份 蒲公英30重量份 大青叶30重量份 昆 布30重量份 天葵子10重量份 厚 朴20重量份
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紫荆皮15重量份 桃 仁10重量份 益母草15重量份乳 香10重量份 没 药10重量份 仙鹤草60重量份白 及20重量份 血余炭20重量份 茜草根20重量份板蓝根30重量份 红 滕30重量份 射 干20重量份白 敛30重量份 蚤 休20重量份 青 高20重量份大 黄15重量份 地肤子15重量份 百 部30重量份槐角炭30重量份 黄 芪30重量份 甘 草30重量份诃 子10重量份 鱼星草30重量份 石 韦30重量份 玳 瑁30重量份密陀僧50重量份 椿根皮10重量份 野菊花60重量份 皂 荚30重量份 刺猬皮30重量份 透骨草50重量份
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硼 砂10重量份槐花米30重量份地 龙60重量份羚羊角20重量份 02124011.6
说 明 书
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一种复方中草药脱色技术
技术领域：
本发明涉及一种药液脱色技术，特别是涉及一种复方中草药脱色技术。 背景技术：
中草药药液中含有大量的色素，针对这些色素的脱色技术常用醇沉过滤法、大孔树脂吸附法、活性炭吸附法等，但都脱色效果不理想。在煎煮中把中药的有效成份如生物碱盐、甙类，有机酸、盐、氨基酸类可以提取出来，但同时也煎出了许多杂质如淀粉、多糖类、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、树胶、无机盐类等。树脂类在热水中也有部分溶解。加入乙醇可将部分或绝大部分杂质沉淀出去。通常淀粉在50-60％的乙醇中即可沉淀。其它多糖质一般在此浓度也开始沉淀。随着乙醇浓度的增加脱水沉淀则更快。无机盐一般在60％乙醇中沉淀。蛋白质通常在75％以上的乙醇中才能沉淀。鞣质可溶于水和乙醇，但不溶于无水乙醇中。增加醇的浓度可降低其溶解度，一般用煎煮浓缩的3-5倍乙醇(混合物含醇量70-80％)可将淀粉、多糖、蛋白质除去，但对鞣质自然色和水溶性色素树脂等除不去。 技术内容：
本发明目的在于提供一种复方中草药脱色技术；本发明目的还在于提供一种复方中草药脱色技术制备的治疗痤疮的药物。 本发明目的是通过如下技术方案实现的： 脱色1号液的制备：
配制4-8‰的稀液，取占稀液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀液还可以是5‰，还可以取占稀液10‰的密陀僧。 脱色2号液的制备：
将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；
取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量5-8倍(最好是6
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倍)的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量12-18％(最好是17.5％)的1号脱液、12-18％(最好是15％)的2号液、12-18％(最好是12％)的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％(最好是20％)活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为30-60％(最好是40％)，搅拌均匀，静置沉淀24小时；
收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量10-15％(最好是12％)的1号脱液、相当药液重量8-12％(最好是10％)的2号液、相当药液重量10-15％(最好是12％)的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量5-8倍(最好是6倍)时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％(最好是20％)活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；
可连续三次，第二次加醇量最好是50％，其它配比不变，；第三次加醇量最好是60％；即得已脱色药液。
本发明方法脱色提纯，工艺技术简单实用，可用现有的设备进行操作，生产周期短，节省能源，成本低，产品纯度高。本发明方法是以中药脱掉中药复方自然色和水溶性色素的脱色技术，脱色后药液达到无色、无味、无毒、澄清、透明。
本发明脱色技术制备的治疗痤疮及面部紫癜的药物是由如下原料组成：
紫 苏5-30重量份 荆 芥2-20重量份 防 风2-20重量份 白 芷10-50重量份 牛蒡子2-20重量份 升 麻1-10重量份 蝉 蜕2-20重量份 柽 柳10-50重量份 黄 荆5-30重量份 石 膏10-50重量份 知 母5-30重量份 桅 子10-50重量份 天花粉5-30重量份 青相子2-20重量份 密蒙花10-50重量份 生地黄10-50重量份 丹 皮2-20重量份 赤芍药5-30重量份 紫 草10-50重量份 水牛角30-90重量份 黄 苓5-30重量份 黄 连1-10重量份 黄 柏5-30重量份 苦 参10-50重量份 白鲜皮5-30重量份 金银花10-50重量份 连 翘10-50重量份
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地 丁10-50重量份 蒲公英10-50重量份 大青叶10-50重量份 昆 布10-50重量份 天葵子2-20重量份 厚 朴10-40重量份 紫荆皮5-30重量份 桃 仁2-20重量份 益母草5-30重量份 乳 香2-20重量份 没 药2-20重量份 仙鹤草30-90重量份 白 及10-40重量份 血余炭10-40重量份 茜草根10-40重量份 板蓝根10-50重量份 红 滕10-50重量份 射 干10-40重量份 白 敛10-50重量份 蚤 休10-40重量份 青 高10-40重量份 大 黄5-30重量份 地肤子5-30重量份 百 部10-50重量份 槐角炭10-50重量份 黄 芪10-50重量份 甘 草10-50重量份 诃 子2-20重量份 椿根皮2-20重量份 硼 砂2-20重量份 鱼星草10-50重量份 野菊花30-90重量份 槐花米10-50重量份 石 韦10-50重量份 皂 荚10-50重量份 地 龙30-90重量份 玳 瑁10-50重量份 刺猬皮10-50重量份 羚羊角10-40重量份 密陀僧30-80重量份 透骨草30-80重量份
取干药69味1670g，提取纯药液10公斤，将干药按常规煎煮三次合并药液，进行浓缩、除杂，温度70℃时开始加入1号脱液1750g、2号液1500g、活性碳1200g，当温度达100℃药液达10公斤时；停止加温，快速过滤到放有2公斤活性碳的容器中，快速去除杂质，自然冷却到室温时加入75％乙醇使药液含醇量为40％，搅拌均匀静置沉淀24小时。
收醇浓缩当药液温度70℃时开始加入1号脱液1200g、2号液1000g、活性碳1200g、温度达100℃药液量为10公斤时停止加温快速过滤到放有2公斤活性碳的溶器中快速除杂再按药液量加入一倍蒸馏水静置沉淀24小时。
如此连续三次，第二次加醇量为50％，其它配比不变，第三次加醇量60％，然后将药液热煮30分钟后加1％的活性碳煮沸15分钟过滤进行精滤灌封，在流通蒸馏气灭菌30分钟即得。 实验例1：本发明药物治疗痤疮临床报告：
1.3万多名患者中其中男患者11％女患者％年龄最大36岁，最小12岁，以17-33岁居多，病程最长达18年，最短3个月，所有病例都经各
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种治疗无明显效果。
治疗方法：1、湿水清洁面部；2、导入本发明药水
疗效标准：1、症状消失、外观如常，皮肤光滑光泽及弹性恢复正常检查无任何异常表现二年内无复发者为全愈；2、症状基本消失，皮肤弹性及光泽基本如常，有轻度发硬者为显效；3、症状稍有恢复，外观沉着点存在，触诊有硬结者为有效；4、症状及体证无改善，外观无明显变化者为无效。 结果分析：1.3万名患者中治愈率达98.94％，显效率占0.71％，有效率占0.35％，总有效率100％。
本发明药液还有去除面部紫癜(毛细血管扩长)功能，可用于原生性血少板减少紫癜症，肺、胃、子宫出血及治疗血小板减少性紫癜，过敏性紫癜。治愈率％。 实施例1：
紫 苏15g 荆 芥10g 防 风10g 白 芷30g 牛蒡子10g升 麻5g 蝉 蜕10g 柽 柳30g 黄 荆15g 石 膏30g知 母15g 桅 子30g 天花粉15g 青相子10g 密蒙花30g生地黄30g 丹 皮10g 赤芍药15g 紫 草30g 水牛角60g黄 苓15g 黄 连5g 黄 柏20g 苦 参30g 白鲜皮15g金银花30g 连 翘30g 地 丁30g 蒲公英30g 大青叶30g昆 布30g 天葵子10g 厚 朴20g 紫荆皮15g 桃 仁10g益母草15g 乳 香10g 没 药10g 仙鹤草60g 白 及20g血余炭20g 茜草根20g 板蓝根30g 红 滕30g 射 干20g白 敛30g 蚤 休20g 青 高20g 大 黄15g 地肤子15g百 部30g 槐角炭30g 黄 芪30g 甘 草30g 诃 子10g椿根皮10g 硼 砂10g 鱼星草30g 野菊花60g 槐花米30g石 韦30g 皂 荚30g 地 龙60g 玳 瑁30g 刺猬皮30g羚羊角20g 密陀僧50g 透骨草50g
取干药69味1670g，提取纯药液10公斤，将干药按常规煎煮三次合并药液，进行浓缩、除杂，温度70℃时开始加入1号脱液1750g、2号液1500g、活性碳1200g，当温度达100℃药液达10公斤时；停止加温，快速过滤到
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放有2公斤活性碳的容器中，快速去除杂质，自然冷却到室温时加入75％乙醇使药液含醇量为40％，搅拌均匀静置沉淀24小时。
收醇浓缩当药液温度70℃时开始加入1号脱液1200g、2号液1000g、活性碳1200g、温度达100℃药液量为10公斤时停止加温快速过滤到放有2公斤活性碳的溶器中快速除杂再按药液量加入一倍蒸馏水静置沉淀24小时。
如此连续三次，第二次加醇量为50％，其它配比不变，第三次加醇量60％，然后将药液热煮30分钟后加1％的活性碳煮沸15分钟过滤进行精滤灌封，在流通蒸馏气灭菌30分钟即得。
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