药剂学试卷一

一、选择题（40分）

A型题（下列每题都有A、B、C、D、E五个备选答案，答题时从中选择一个合适的答案，填在题后括号内，每小题1分，共10分）

1、用复凝聚法制备微囊常加入甲醛，其目的是（ ）

A、乳化 B、固化 C、中和 D、胶凝 E、调PH值 2、乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉，这种现象称为（ ） A、乳剂破裂 B、乳剂转相 C、乳析 D、絮凝 E、乳剂败坏 3、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（ ） A、接近人体血液的PH值 B、澄明 C、无菌无热原 D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性

4、用蒸馏水器制备注射用水时，其隔沫装置所起的作用是（ ） A、防止爆沸 B、防止蒸馏速度过快 C、防止带入热原 D、加速蒸馏 E、防止带入废气

5、由于栓剂给药时药物一半以上不经过肝脏，而进入大循环，因此，破坏较少，一般认为毒剧药物（ ）

A、不应超过口服剂量的1.5倍-2倍 B、不能制成栓剂 C、为口服剂量的2.5倍 D、不能超过口服剂量 E、为口服剂量的2.5倍以下

6、含有大量油类药物的片剂处方应选用的吸收剂是（ ） A、淀粉 B、糖粉 C、糊精 D、磷酸氢钙 E、淀粉、糖粉、糊精的混合物

7、某药物的生物半衰期（t1/2）是指（ ）

A、该药物效价降至最初效价一半时所需的时间 B、药理作用降至其峰值一半时所需时间 C、血药浓度降低50%所需的时间

D、从尿中排泄掉其总剂量一半时所需时间 8、制备注射剂时，要求注射用油的（ ）

A、酸价越高越好 B、酸价越低越好 C、碘价越高越好 D、皂化价越低越好 E、碘价越低越好 9、选择制备剂型的依据是（ ）

A、药物性质 B、药物性质和临床用药要求 C、处方要求 D、患者要求 E、临床用药要求

10、制剂生产中的洗涤和浸取用水，至少应符合我国什么标准（ ） A、去离子水 B、饮用水 C、注射用水 D、蒸馏水 E、河水

B型题（A、B、C、D、E是备选答案，用数字表明的是考题。答题时，如考题与答案A有在，则选A，余此类推。每小题2分，共10分）

1、A、活性炭吸附法 B、重蒸馏法 C、强酸洗液浸泡法 D、离子交换法 E、明胶沉淀法 （1）除去耐酸容器中的热原采用（ ） （2）除去注射液中的热原采用 （ ）

2、A、4：2：1 B、3：2：1 C、2：2：1 D、5：3：1 E、4：3：1 （1）制备鱼肝油乳剂。初乳的比例为（ ） （2）制备薄菏油乳，初乳的比例为 （ ）

3、A、外用消毒杀菌剂 B、O/W型乳化剂 C、W/O型乳化剂 D、助悬剂 E、抑菌剂 （1）司盘常用作 （ ） （2）阿拉伯胶常用作（ ）

4、A、蜜丸 B、水丸 C、滴丸 D、蜡丸 E、糊丸 （1）上述丸剂中发挥疗效最慢的是（ ）

（2）上述丸剂中发挥疗效最快的是（ ）

5、A、浸渍法 B、煎煮法 C、热熔法 D、渗漉法 E、稀释法 （1）单糖浆的制备常用（ ） （2）酒剂的制备常用 （ ）

C型题（A、B、C、D是备选答案，用数字标明的是考题。回答时，选择正确答案，每小题2分，共10分）

1、A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、二者均可 D、二者均不可 （1）注射剂最后精滤采用（ ） （2）浓配葡萄糖脱炭采用（ ）

2、A、二者都加 B、加渗压调节剂 C、加抑菌剂 D、二者都不加 （1）眼用溶液在配制时应（ ） （2）静脉乳剂在配制时应（ ）

3、A、助悬作用 B、增溶作用 C、二者均有 D、二者均无 （1）阿拉伯胶在混悬液中具有（ ） （2）吐温-80在乳剂中 （ ）

4、A、糖浆 B、淀粉浆 C、二者均可 D、二者均不可

（1）片剂处方中含大量干浸膏粉，制粒时应选用的粘合剂 （ ） （2）片剂处方中主要是纤维性药粉，制粒时应选用的粘合剂是（ ） 5、A、稀释剂 B、崩解剂 C、二者均是 D、二者均非 （1）乳糖在片剂中可作为 （ ） （2）微晶纤维素在片剂中可作为（ ）

K型题（下列每题都提供四个备选答案，答题时按下列不同组合进行回答，每小题2分，共10分）

A B C D E

（1）+（2）+（3） （1）+（3） （2）+（4） （4） （1）+（2）+（3）+（4） 1、注射剂中苯甲醇可作为（ ）

（1）抗氧剂 （2）止疼剂 （3）PH调节剂 （4）抑菌剂 2、片剂包糖衣时，糖衣锅壁上析出大量的糖是因为（ ）

（1）糖太多 （2）滑石粉少 （3）加糖后吹冷风 （4）加糖后立即吹热 3、制备软胶囊的材料中包括（ ）

（1）明胶 （2）增塑剂 （3）水 （4）附加剂 4、热原的主要性质包括（ ）

（1）耐热性 （2）不挥发性 （3）滤过性 （4）不能被活性炭吸附 5、混悬型注射剂适用于（ ）

（1）无适当溶媒可溶解的固体 （2）需制成长效制剂的药物 （3）需将药物制成高含量的注射剂 （4）其本身能被机体吸收的药物 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、滴眼剂多在无菌条件下操作，所以一般无需加入抑菌剂 （ ） 2、药品失效期是指可以使用到所标明月份的最后一天 （ ） 3、栓剂中药物释放速度应适当，全身作用四个小时，局部作用更应迅速（ ） 4、制备乳剂基质时一般应将外相加入内相 （ ） 5、片剂赋形剂中，粘合剂选用不当，影响崩解剂的效果 （ ） 6、为了保证包衣丸剂的质量，须在包衣前后检查其重要差异 （ ） 7、微囊成囊后常加入一定量的水，目的是使囊膜硬化 （ ） 8、制备胶囊剂的主要原料为琼脂 （ ） 9、散剂水分含量除另有规定外，不得超过9% （ ） 10、冲剂是一种醇溶性浸出制剂 （ ） 三、用溶解法制备芳香水剂一氯仿水（12分） 处方：氯仿6ml，蒸馏水：加至100ml 作用与用途：驱风、祛痰药

用法与用量：口服一次5—25ml，一日15—75ml 四、问答题（28分）

1、简述浸出制剂的浸出过程（8分）

2、制备片剂，为什么把药粉制成颗粒再压片？（8分）

3、怎样制备糖浆剂？生产糖浆剂的过程中可能出现哪些问题？怎样解决？（12分）

药剂学试卷二

一、是非题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、粉碎度是固体药物粉碎后的细度，当两种药物分别进行粉碎后，粉碎度越大，其颗粒越小 （ ）

2、调配时，如发现处方有误，可根据学过的知识进行更改 （ ）

3、制备W/O型乳剂，多采用HLB值为3-8的乳化剂 （ ） 4、表面活性剂都有起昙现象 （ ） 5、热原体积很小，可通过一般滤器，用过滤法不能除去溶液中的热原 （ ） 6、输液内不得加入任何抑菌剂 （ ） 7、糖是细菌的良好培养基，制备单糖浆时也应加入防腐剂 （ ） 8、增溶和助溶的机理不同，作用不同，作用结果是相同的 （ ） 9、生物利用度的体内测定，可通过血药浓度和尿药总量来测定 （ ） 10、所谓半衰期是指药剂中主药成分的浓度下降一半所需的时间 （ ） 二、选择题（40分）

A型题（每小题1分，共30分） 1、注射粉针的干燥常采用（ ）

A、沸腾干燥 B、减压干燥 C、高温干燥 D、冷冻干燥 E、以上均可 2、制备微囊时加入甲醛的目的是（ ）

A、乳化 B、固化 C、胶凝 D、中和 E、调PH值 3、片剂中的润滑剂是在（ ）

A、整粒前加入 B、整粒后加入 C、制粒过程中加入 D、整粒过程中加入 E、以上都不是 4、栓剂中药剂的剂量，尚未有明确的规定，一般认为毒剧药物制剂为栓剂，其剂量（ ） A、为口服剂量的10-5倍 B、不能超过口服剂量 C、为口服剂量的1.5-2倍 D、不能超过口服剂量的2.5倍 E、为口服剂量的2倍

5、用干胶制备初乳时，油、水、胶的比例为 （ ） A、4：4：2 B、4：2：4 C、4：1：2 D、4：2：1 E、4：2：2

A、PH值不适 B、渗透压不适 C、两者都有关 D、两者都无关 6、注射疼痛是因为（ ）

7、注射剂放置后出现沉淀是因为（ ）

8、下列物质，哪种属于非离子型表面活性剂（ ） A、司盘-80 B、软皂 C、新洁而灭 D、有机胺皂 9、水丸的崩解时限要求为（ ）

A、1小时以内 B、15分钟 C、30分钟 D、45分钟 E、2小时以内

10、用作O/W型乳化剂的表面活性剂，其HLB值为（ ） A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-20 11、冲剂的颗粒一般应通过（ ）

A、1-3号筛 B、2-4号筛 C、2号筛 D、3-5号筛 E、4号筛 12、下列关于滴眼剂的叙述，哪项是正确的（ ） A、滴眼剂系灭菌制剂，分装后必须进行灭菌

B、为避免对眼的刺激，滴眼剂不得添加抑菌剂

C、滴眼剂的渗透压一般应与泪液渗透压相近似，以减少对眼睛的刺激 D、滴眼剂必须加入缓冲溶液，使其PH值保持在7.0

E、滴眼剂系指供滴眼用的澄明溶液，混悬液不能用作滴眼剂 13、下列软膏基质，哪种对药物的透皮吸收最好（ ）

A、油脂类基质 B、类脂类基质 C、水溶性基质 D、O/W型乳剂基质 E、W/O乳剂基质

14、碘酊中除碘外，还加入KI，使其生成（ ）

A、多分子聚集物而起稳定作用 B、复盐而起稳定作用 C、氢键缔合物而起增溶作用 D、络合物而起助溶和稳定作用 E、分子缔合物而起稳定作用

15、观察静脉输液配伍变化较为适宜的时间为 （ ）

A、3小时 B、13小时 C、8小时 D、6小时 E、10小时 16、吸引速度仅次于静脉给药的用药途径是（ ） A、肌肉 B、皮下 C、吸入 D、直肠或舌下 A、3%葡萄糖输液 B、5%葡萄糖输液

C、50%葡萄糖输液 D、25%葡萄糖输液 17、等渗的葡萄糖输液是（ ）

18、可能引起溶血现象的葡萄糖输液为（ ）

A、PH值不适 B、渗透压不适 C、二者都有关 D、二者都无关 19、注射疼痛的原因是（ ）

20、注射剂放置后出现沉淀的原因是（ ）

A、蒸馏法 B、反渗透法 C、两者有关 D、两者无关 21、注射用水的制备（ ） 22、注射用油的制备（ ）

A、可可豆油 B、香果脂 C氢化棉子油 D、半合成椰子油 E、以上都不是 23、熔点最适宜作栓剂基质的是（ ）

24、熔点较高，作栓剂基质时需以羊毛脂调整的是（ ） 25、熔点较高，作栓剂基质时需以乌桕脂调整的是（ ）

26、具有三种晶型，在36%以上晶型转变，熔点易降低的是（ ） A、穿透力强 B、穿透力弱 C、两者均是 D、两者均非 27、油/水分配系数大的药物的（ ） 28、解离型的药物的（ ）

A、复凝聚法 B、单凝聚法 C、两者均可 E、两者均不可 29、微囊的制备（ ） 30、软胶囊的制备（ ）

K型题（每小题2分，共10分）

A B C D E

（1）+（2）+（3） （1）+（3） （2）+（4） （4） （1）+（2）+（3）+（4） 1、列有关影响浸出的因素的叙述，哪项正确（ ）

（1）浸出时间与浸出量成正比，故浸出时间越长，浸出量越多 （2）加入适量表面活性剂，有利于浸出 （3）浸出温度越高，浸出效果越好

（4）分子半径小的成分，主要含在最初的浸液中 2、下列关于制丸的叙述，哪项错误（ ） （1）制备蜜丸时，蜜粉比例一般为1：2 （2）下蜜温度一般为60—80℃

（3）芳香挥发性药物可泛在水丸外层，以掩盖其他药物的不良气味 （4）水蜜丸制成后必须干燥，使含水量不超过12%

3、在注射中苯甲醇作为（ ）

（1）抗氧剂 （2）止疼剂 （3）PH调节剂 （4）抑菌剂 4、栓剂又称为（ ）

（1）棒剂 （2）塞药 （3）锭剂 （4）坐药 5、外用膏剂的剂型有（ ）

（1）橡皮膏 （2）膏药 （3）软膏剂 （4）煎膏剂 三、药剂配制（12分）

用分散法配制混悬——炉甘石洗剂

处方：炉甘石15.0g，氧化锌5.g，液化酚：0.5ml，甘油：5.0ml 蒸馏水加至100ml 四、问答题（28分）

1、简述气雾剂的特点、类型和组成（8分） 2、试述散剂的制备过程（8分）

3、写出渗漉法工艺流程及注意事项（12分）

药剂学试卷三

一、选择题（每小题1分，共40分） A型题

1、冲剂又可称作（ ）

A、茶剂 B、袋泡剂 C、颗粒剂 D、泡腾剂 E、糖浆剂 2、单糖浆的浓度是（ ）

A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)

3、下列物质中，有起浊现象的是（ ） A、吐温类 B、司盘类 C、钾皂 D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂

4、流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材（ ）

A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g 5、指出下列与汤剂无关的用途 （ ）

A、口服 B、含濑 C、离开透入 D、洗浴 E、熏蒸 6、增溶作用是表面活性剂形成（ ）起的作用 A、分子极性基团 B、胶团 C、多分子膜 D、氢键形成 E、亲水性大 7、肥皂是（ ）表面活性剂

A、阴离子 B、阳离子 C、非离子 D、两性离子 E、均可 8、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（ ）

A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光 9、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（ ） 10、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（ ）

A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP 11、下列剂型显效最快的是（ ）

A、气雾剂 B、乳浊液 C、胶囊剂 D、溶液剂 E、散剂 12、包衣片打光物料是（ ）

A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊 13、对含多量树脂类药材的水浸液脱脂剂应用的是（ ） A、乙醇 B、甲醇 C、甘油 D、丙二醇 E、石油醚 14、欲制得较高浓度乙醇的方法是将稀乙醇进行（ ）

A、分段蒸馏 B、减压蒸馏 C、常压蒸馏 D、重蒸馏 E、各法均一样

15、蒸发过程中，不属搅拌的作用是（ ）

A、防止液体表面结膜 B、防止液体沸点升高 C、降低液面外蒸气浓度 D、移除液体内蓄积热 E、加快蒸发速度

16、有效成分不耐热的药材煎煮时应 （ ）

A、先煎 B、包煎 C、另煎 D、烊化 E、后下 17、不属酊剂制法有（ ）

A、煎煮法 B、浸渍法 C、稀释法 D、渗漉法 E、溶解法 18、制备胶中时，明胶中加入甘油是为了（ ）

A、增溶 B、减少明胶对药物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矫味

19、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（ ）

A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素 20、淀粉在片剂中不作（ ）

A、粘合剂 B、润滑剂 C、稀释剂 D、吸收剂 E、崩解剂 21、以手工制备水冷丸，其最关键的操作步骤为（ ） A、起模 B、冷丸 C、盖面 D、干燥 E、包衣 22、浸出制剂的浸出关键是（ ）

A、药材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出时间 D、浓度差 E、浸出温度 23、微晶纤维素不具有良好的（ ）

A、粘合性 B、流动性 C、崩解性 D、可压性 E、抗氧化性 24、处方一般保存（ ）年

A、一 B、半 C、二 D、五 E、十

25、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称（ ） A、糖浆剂 B、煎膏剂 C、冲剂 D、丸剂 E、片剂 26、对胃蛋白酶合剂的叙述，错误的是（ ） A、为真溶液 B、不耐热 C、能滤过 D、活力与PH值有关 E、可加防腐剂

27、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为（ ） A、结块 B、絮凝 C、破裂 D、转相 E、乳析

28、以下防腐剂中，对霉菌能力较好，且适合于吐温的液体药剂是（ ） A、尼泊金类 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、佳皮醛 29、难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（ ）

A、搅拌 B、加助溶剂 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加热 30、掩盖药物不良嗅味可采用（ ）

A、甜味剂 B、芳香剂 C、泡藤剂 D、胶浆剂 E、味素

31、某药的批号为“970310”规定有效期二年，则表示可用到（ ） A、99.3.10 B、99.3.11 C、99.3.9 D、99.3任一天 E、99.2.10 32、流通蒸气灭菌条件是100℃（ ）分钟 A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-60 33、10倍散中主药与赋形剂的比例为（ ）

A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：1 34、眼用散剂细度通过（ ）号筛

A、七 B、八 C、九 D、一 E、五 35、不属热原的基本性质（ ）

A、耐热性 B、挥放性 C、水溶性 D、滤过性 E、易被活性炭吸附

36、凡士林与羊毛脂合用的理由是（ ）

A、羊毛脂过于粘稠 B、减少对皮肤的刺激性 C、能起局部覆盖作用 D、增加凡士林吸水性和穿透性 E、凡士林降低羊毛脂粘性 37、下列哪些药物制片时，需加填充剂（ ）

A、毒剧药剂量<0.1g B、激素类药剂量小 C、原料为挥发油 D、含液体药 E、剂量较大的药 38、净化室应具有的要求为（ ）

A、室内空气呈紊流型 B、室内空气呈层流型 C、室内呈常压状态 D、室内呈正压状态 E、室温为18-24℃，相对湿度为50-65℃ 39、能装入胶囊的药物有（ ）

A、油类 B、散剂 C、易风化的药 D、水溶性的药 E、易潮解的药 40、处方包括（ ）

A、单方 B、秘方 C、药典 D、医师处方 E、协定处方 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、生物利用度和“有效”或“无效”实际是一个概念 （ ） 2、毒药不能制为混悬剂 （ ） 3、片剂服用后崩解快的，其有效成分必定很快溶出 （ ）

4、微囊的囊膜一般在消化道不被消化和溶解，药物是从囊膜中逐渐渗出，从而达到缓释药

的目的 （ ） 5、气雾剂是利用抛射剂将药物喷出的 （ ） 6、改变调配次序往往可以克服一些不应产生的配伍禁忌 （ ） 7、眼用溶液一般不注入体内，故不必调等渗 （ ） 8、四环素栓剂在直肠内吸收率较口服为高 （ ） 9、W/O型乳剂基质的稳定性没有O/W型的好 （ ） 10、凡士林过去粘稠，不可单独作软膏基质 （ ） 三、名词解释（每小题5分，共20分）

1、剂型 2、固体分散法 3、热原 4、HLB值 四、问答题（20分）

1、简述注射剂的特点、类型和质量要求（10分） 2、简述增加药物溶解度的方法（5分） 3、写出湿法制粒压片的操作过程（15分）

药剂学试卷四

一、选择题（40分）

A型题（每小题1分，共30分）

1、世界上最早的一部类似药典的书是（ ） A、《佛洛伦斯药典》 B、《丹麦药典》 C、《新修本草》 D、《中华药典》 2、下列物质哪些属于非离子型表面活性剂（ ） A、软皂 B、新洁而灭 C、司盘-80 D、有机胺皂 3、片剂中加入润滑剂是在（ ）

A、整粒前加入 B、制粒过程中加入 C、整粒后加入 D、整粒过程中加入 4、制备微囊时加入甲醛的目的是（ ）

A、乳化 B、胶凝 C、固化 D、中和

5、栓剂中药物的剂量，尚未有明确的规定一般认为毒剧药物制剂为栓剂，其剂量（ ） A、无法规定 B、为口服剂量的1.5倍 C、不能超过口服剂量 D、不应超过口服剂量的2倍 6、关于胶体溶液性质的叙述，错误的是（ ）

A、可滤过性 B、丁达尔效应 C、具布朗运动 D、可透过半透膜 7、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用（ ）溶解后输液 A、原水 B、注射用水 C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化纳注射液 8、生产厂房所规定的洁净区的标准（ ）

A、无洁净度要求 B、10万级 C、100级 D、1万级 9、下面哪一点不是造成裂片的原因（ ）

A、颗粒太干 B、颗粒太粗 C、颗粒太细 D、颗粒太湿 10、压片时压力过大会引起（ ）

A、粘冲 B、片面斑点 C、重量差异过大 D、崩解迟缓 A、PH值不适 B、渗透压不适 C、两者均有关 D、两者均无关 11、注射剂放置后出现沉淀的原因（ ） 12、注射剂疼痛的原因（ ）

A、浸渍法 B、煎煮法 C、热溶法 D、稀释法 13、酒剂的制备选用（ ） 14、单糖浆的制备选用（ ）

A、有效成分 B、辅助成分 C、两者均是 D、两者均不是 15、中药中起主要药交的物质是（ ） 16、浸提的对象是（ ）

A、3%葡萄糖输液 B、5%葡萄糖输液 C、5%葡萄糖输 D、25%葡萄糖输液 17、可能引起溶血现象的葡萄糖输液为（ ） 18、等渗的葡萄糖输液是（ ）

A、抑菌剂 B、止痛剂 C、两者均是 D、两者均不是 19、苯酚是（ ） 20、苯甲醇是（ ）

A、复凝聚法 B、单凝聚法 C、两者均可 D、两者均不可 21、微囊的制备（ ） 22、软胶囊的制备（ ）

A、肠溶肠囊 B、胶丸剂 C、两者均可 D、两者均不可 23、胶囊内药物在肠中溶解吸收须制成（ ） 24、含油性或非水溶性液体药物宜制成（ ）

A、邻苯二甲酸二丁酯 B、聚乙烯醇缩甲乙醛 C、丙酮 D、70%乙醇 E、药物

25、制涂膜剂时作增塑剂的是（ ） 26、制涂膜剂时做成膜材料的是（ ） 27、主要溶媒是（ ）

A、O/W型乳剂基质 B、W/O型乳剂基质 C、两者均是 D、两者均非 28、须加保湿剂甘油的是（ ） 29、稳定性较高的是（ ）

30、可使分泌物反向吸收的的是（ ） K型题（每小题2分，共10分） 1、在注射剂中苯甲醇作为（ ）

（1）抗氧剂 （2）止疼剂 （3）PH调节剂 （4）抑菌剂 2、热原的主要性质包括（ ）

（1）耐热性 （2）不挥发性 （3）滤过性 （4）能被活性炭吸附 3、丸剂包衣可达到的目的有（ ）

（1）增加药物的稳定性 （2）减少药物的刺激性 （3）控制丸剂的崩解度 （4）改变外观，便于识别 4、下面哪些是片剂的缺点（ ）

（1）儿童和昏迷人不易吞服 （2）贮存不当片剂会逐渐变质 （3）含挥发性成分的片剂贮存含量下降 （4）卫生条件不容易控制 5、药物制成剂型的目的是（ ）

（1）满足医疗的需要 （2）适应中药本身的特点 （3）方便于应用 （4）适应药物的比重 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、庆大霉素对头孢菌类药物的稳定性无显著影响，故头孢菌素类药物可与庆 大霉素配合使用 （ ） 2、注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 （ ） 3、抗生素制成混悬剂的方法为加液研磨法 （ ） 4、药典法定的热原检查方法为鲎试法 （ ）

5、注射剂注射时，有时可引起一定的刺激造成患者的痛苦，此时可加入止痛剂 （ ）

6、药物糖浆的含糖浓度为65%以上 （ ） 7、生物利用度和“有效”或“无效”实际是一个概念 （ ） 8、毒药不能制为混悬液型液体药剂 （ ） 9、眼用溶液一般不注入体内，故不必调等渗 （ ） 10、制备胶囊剂的主要原料为琼脂 （ ） 三、剂型工艺（10分） 硫酸卡那霉素滴眼液

处方：硫酸卡那霉素5g 硼砂2.865g 硼酸10.54g 蒸馏水1000ml 写出该滴眼液的制法 四、问答题（30分）

1、热原的性质有哪些？除去方法？（10分）

2、欲配制2%依地酸二钠200ml，需加多少克NaCl才能成为等溶溶液？（1%依地酸二钠冰点下降度为0.132%）（10分）

3、简述混悬剂的制备方法？（10分）

药剂学试卷五

一、选择题（40分）

A型题（每小题1分，共30分）

1、用复凝聚法制备微囊常加入甲醛，其目的是（ ）

A、乳化 B、固化 C、中和 D、胶凝 E、调PH值 2、乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉，这种现象称为（ ） A、乳剂破裂 B、乳剂转相 C、乳析 D、絮凝 E、乳剂败坏 3、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（ ） A、接近人体血液的PH值 B、澄明 C、无菌无热原 D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性

4、用蒸馏水器制备注射用水时，其隔沫装置所起的作用是（ ） A、防止爆沸 B、防止蒸馏速度过快 C、防止带入热原 D、加速蒸馏 E、防止带入废气

5、由于栓剂给药时药物一半以上不经过肝脏，而进入大循环，因此，破坏较少，一般认为毒剧药物（ ）

A、不应超过口服剂量的1.5倍-2倍 B、不能制成栓剂 C、为口服剂量的2.5倍 D、不能超过口服剂量 E、为口服剂量的2.5倍以下

6、含有大量油类药物的片剂处方应选用的吸收剂是（ ） A、淀粉 B、糖粉 C、糊精 D、磷酸氢钙

E、淀粉、糖粉、糊精的混合物

7、某药物的生物半衰期（t1/2）是指（ ）

A、该药物效价降至最初效价一半时所需的时间 B、药理作用降至其峰值一半时所需时间 C、血药浓度降低50%所需的时间

D、从尿中排泄掉其总剂量一半时所需时间 8、制备注射剂时，要求注射用油的（ ）

A、酸价越高越好 B、酸价越低越好 C、碘价越高越好 D、皂化价越低越好 E、碘价越低越好 9、选择制备剂型的依据是（ ）

A、药物性质 B、药物性质和临床用药要求 C、处方要求 D、患者要求 E、临床用药要求

10、制剂生产中的洗涤和浸取用水，至少应符合我国什么标准（ ） A、去离子水 B、饮用水 C、注射用水 D、蒸馏水 E、河水 11、冲剂的颗粒一般应通过（ ）

A、1-3号筛 B、2-4号筛 C、2号筛 D、3-5号筛 E、4号筛 12、下列关于滴眼剂的叙述，哪项是正确的（ ） A、滴眼剂系灭菌制剂，分装后必须进行灭菌

B、为避免对眼的刺激，滴眼剂不得添加抑菌剂

C、滴眼剂的渗透压一般应与泪液渗透压相近似，以减少对眼睛的刺激 D、滴眼剂必须加入缓冲溶液，使其PH值保持在7.0

E、滴眼剂系指供滴眼用的澄明溶液，混悬液不能用作滴眼剂 13、下列软膏基质，哪种对药物的透皮吸收最好（ ）

A、油脂类基质 B、类脂类基质 C、水溶性基质 D、O/W型乳剂基质 E、W/O乳剂基质

14、碘酊中除碘外，还加入KI，使其生成（ ）

A、多分子聚集物而起稳定作用 B、复盐而起稳定作用 C、氢键缔合物而起增溶作用 D、络合物而起助溶和稳定作用 E、分子缔合物而起稳定作用

15、观察静脉输液配伍变化较为适宜的时间为 （ ）

A、3小时 B、13小时 C、8小时 D、6小时 E、10小时 16、吸引速度仅次于静脉给药的用药途径是（ ） A、肌肉 B、皮下 C、吸入 D、直肠或舌下 A、3%葡萄糖输液 B、5%葡萄糖输液

C、50%葡萄糖输液 D、25%葡萄糖输液 17、等渗的葡萄糖输液是（ ）

18、可能引起溶血现象的葡萄糖输液为（ ）

A、PH值不适 B、渗透压不适 C、二者都有关 D、二者都无关 19、注射疼痛的原因是（ ）

20、注射剂放置后出现沉淀的原因是（ ）

A、蒸馏法 B、反渗透法 C、两者有关 D、两者无关

A、复凝聚法 B、单凝聚法 C、两者均可 D、两者均不可 21、微囊的制备（ ） 22、软胶囊的制备（ ）

A、肠溶肠囊 B、胶丸剂 C、两者均可 D、两者均不可 23、胶囊内药物在肠中溶解吸收须制成（ ） 24、含油性或非水溶性液体药物宜制成（ ）

A、邻苯二甲酸二丁酯 B、聚乙烯醇缩甲乙醛 C、丙酮 D、70%乙醇 E、药物

25、制涂膜剂时作增塑剂的是（ ） 26、制涂膜剂时做成膜材料的是（ ）

27、主要溶媒是（ ）

A、O/W型乳剂基质 B、W/O型乳剂基质 C、两者均是 D、两者均非 28、须加保湿剂甘油的是（ ） 29、稳定性较高的是（ ）

30、可使分泌物反向吸收的的是（ ） K型题（每小题2分，共10分）

1、下列有关影响浸提因素的叙述中哪一组是正确的？（ ） （1）浸提时间与浸提量成正比，故浸提时间越长浸提量越多 （2）加入适宜表面活性剂有利于浸提 （3）浸提温度越高越有利于浸提

（4）分子粒径小的成分，主要含于最初部分的浸提液中 2、在注射剂中苯甲醇作为（ ）

（1）抗氧剂 （2）止疼剂 （3）PH调节剂 （4）抑菌剂 3、下列关于微囊特点的叙述哪项正确（ ）

（1）增加药物的稳定性 （2）掩盖药物的不良臭味，降低毒副作用 （3）隔绝药物间的配伍禁忌 （4）控制药物的释放速度 4、下列关于散剂均匀度的检查哪项是正确的？（ ） （1）表面应呈均匀色泽 （2）表面色泽均匀，无闪烁光泽

（3）以不见明显深浅不同斑纹和闪烁光泽为合格 （4）表面色泽均匀，无明显深浅不同斑纹为合格 5、关于吐温80叙述，正确的是（ ）

（1）吐温80是失水山梨醇单油酸酯，是亲水性非离子型表面活性剂

（2）吐温80是聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯，是亲水性非离子型表面活性剂 （3）吐温80是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯，是亲水性离子型表面活性剂 （4）吐温80的毒副作用较小，为较常用的增溶剂和O/W型乳化剂 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、浸渍法与渗漉法的浸出效果相同，适用药材亦相同 （ ） 2、蒸馏、蒸发与干燥均是通过汽化从湿物料中除去水分的过程 （ ） 3、药剂学中的灭菌与微生物学上的灭菌不完全相同 （ ） 4、一般处方可保存一年，到期后自行销毁 （ ） 5、糖浆剂贮存后可允许产生易于摇匀的少量沉淀 （ ） 6、散剂水分含量除另有规定外，不得超过9% （ ） 7、复凝聚法制备微囊的操作关键步骤是调整适当的PH值 （ ） 8、滴眼剂多在无菌条件下操作，所以一般无需加入抑菌剂 （ ） 9、吐温-80可做肌肉注射剂增溶剂，因有溶血作用，故在静脉注射剂中慎用 （ ） 10、微囊成囊后常加入一定量的水，目的是使囊膜硬化 （ ） 三、名词解释（每个5分，共20分）

1．散剂 2. 靶向制剂 3. 热原 4. 注射用水 四、问答题（20分）

1． 简述片剂的特点（5分）

2． 将下列滴眼剂处方配成等渗溶液需加多少克氯化钠？（10分） 处方：硫酸锌 0.2克 硼酸 1.00克

氯化钠 适量 蒸馏水 加至1000毫升

（1%硫酸锌溶液的冰点降低度为0.085℃，1%硼酸溶液的冰点降低度为0.28℃） 3． 怎样制备含毒剧药、共熔成分及含液体成分的散剂？（5分）

药剂学试卷六

一、选择题（40分）

A型题（每小题1分，共30分） 1、冲剂又可称作（ ）

A、茶剂 B、袋泡剂 C、颗粒剂 D、泡腾剂 E、糖浆剂 2、单糖浆的浓度是（ ）

A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)

3、下列物质中，有起浊现象的是（ ） A、吐温类 B、司盘类 C、钾皂 D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂

4、流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材（ ）

A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g 5、指出下列与汤剂无关的用途 （ ）

A、口服 B、含漱 C、离开透入 D、洗浴 E、熏蒸 6、增溶作用是表面活性剂形成（ ）起的作用 A、分子极性基团 B、胶团 C、多分子膜 D、氢键形成 E、亲水性大 7、肥皂是（ ）表面活性剂

A、阴离子 B、阳离子 C、非离子 D、两性离子 E、均可 8、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（ ）

A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光 9、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（ ） 10、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（ ）

A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP A、活性炭吸附法 B、重蒸馏法 C、强酸洗液浸泡法 D、离子交换法 E、明胶沉淀法 11、除去耐酸容器中的热原采用（ ） 12、除去注射液中的热原采用 （ ）

A、4：2：1 B、3：2：1 C、2：2：1 D、5：3：1 E、4：3：1 13、制备鱼肝油乳剂。初乳的比例为（ ） 14、制备薄菏油乳，初乳的比例为 （ ）

A、外用消毒杀菌剂 B、O/W型乳化剂 C、W/O型乳化剂 D、助悬剂 E、抑菌剂 15、司盘常用作 （ ） 16、阿拉伯胶常用作（ ）

A、蜜丸 B、水丸 C、滴丸 D、蜡丸 E、糊丸 17、上述丸剂中发挥疗效最慢的是（ ） 18、上述丸剂中发挥疗效最快的是（ ）

A、浸渍法 B、煎煮法 C、热熔法 D、渗漉法 E、稀释法 19、单糖浆的制备常用（ ） 20、酒剂的制备常用 （ ）

A、蒸馏法 B、反渗透法 C、两者有关 D、两者无关 21、注射用水的制备（ ） 22、注射用油的制备（ ）

A、可可豆油 B、香果脂 C氢化棉子油 D、半合成椰子油 E、以上都不是 23、熔点最适宜作栓剂基质的是（ ）

24、熔点较高，作栓剂基质时需以羊毛脂调整的是（ ） 25、熔点较高，作栓剂基质时需以乌桕脂调整的是（ ）

26、具有三种晶型，在36%以上晶型转变，熔点易降低的是（ ）

A、穿透力强 B、穿透力弱 C、两者均是 D、两者均非 27、油/水分配系数大的药物的（ ） 28、解离型的药物的（ ）

A、复凝聚法 B、单凝聚法 C、两者均可 E、两者均不可 29、微囊的制备（ ） 30、软胶囊的制备（ ）

K型题（每小题2分，共10分） 1、在注射剂中苯甲醇作为（ ）

（1）抗氧剂 （2）止疼剂 （3）PH调节剂 （4）抑菌剂 2、热原的主要性质包括（ ）

（1）耐热性 （2）不挥发性 （3）滤过性 （4）能被活性炭吸附 3、丸剂包衣可达到的目的有（ ）

（1）增加药物的稳定性 （2）减少药物的刺激性 （3）控制丸剂的崩解度 （4）改变外观，便于识别 4、下面哪些是片剂的缺点（ ）

（1）儿童和昏迷人不易吞服 （2）贮存不当片剂会逐渐变质 （3）含挥发性成分的片剂贮存含量下降 （4）卫生条件不容易控制 5、药物制成剂型的目的是（ ）

（1）满足医疗的需要 （2）适应中药本身的特点 （3）方便于应用 （4）适应药物的比重 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、滴眼剂多在无菌条件下操作，所以一般无需加入抑菌剂 （ ） 2、药品失效期是指可以使用到所标明月份的最后一天 （ ） 3、栓剂中药物释放速度应适当，全身作用四个小时，局部作用更应迅速（ ） 4、制备乳剂基质时一般应将外相加入内相 （ ） 5、片剂赋形剂中，粘合剂选用不当，影响崩解剂的效果 （ ） 6、输液内不得加入任何抑菌剂 （ ） 7、糖是细菌的良好培养基，制备单糖浆时也应加入防腐剂 （ ） 8、增溶和助溶的机理不同，作用不同，作用结果是相同的 （ ） 9、生物利用度的体内测定，可通过血药浓度和尿药总量来测定 （ ） 10、所谓半衰期是指药剂中主药成分的浓度下降一半所需的时间 （ ） 三、药剂配制（10分） 复方乙酰水杨酸片的制法

处方：乙酰水杨酸 268g，对乙酰氨基酚 136g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g 淀粉浆（17%） 适量， 滑石粉 15 g ，轻质液状石蜡 0.25 g 共制 1000片 四、问答题（30分）

1． 影响滴制法制备软胶囊的因素？ 2． 写出湿法制粒压片的操作过程。 3． 盐酸普鲁卡因注射液

处方：盐酸普鲁卡因 20 g 氯化钠 适量 注射用水 100毫升 （1）制备中调PH至多少？最稳定的PH是什么？

（2）氯化钠的量为多少时，该注射液为等渗注射液？（盐酸普鲁卡因的冰点降低值：0.122克/毫升，氯化钠的冰点降低值：0.578克/毫升）

药剂学试卷七

一、选择题（40分）

A型题（每小题1分，共30分）

A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、二者均可 D、二者均不可

1、注射剂最后精滤采用（ ） 2、浓配葡萄糖脱炭采用（ ）

A、二者都加 B、加渗压调节剂 C、加抑菌剂 D、二者都不加 3、眼用溶液在配制时应（ ） 4、静脉乳剂在配制时应（ ）

A、助悬作用 B、增溶作用 C、二者均有 D、二者均无 5、阿拉伯胶在混悬液中具有（ ） 6、吐温-80在乳剂中 （ ）

A、糖浆 B、淀粉浆 C、二者均可 D、二者均不可

7、片剂处方中含大量干浸膏粉，制粒时应选用的粘合剂 （ ） 8、片剂处方中主要是纤维性药粉，制粒时应选用的粘合剂是（ ） A、稀释剂 B、崩解剂 C、二者均是 D、二者均非 9、乳糖在片剂中可作为 （ ） 10、微晶纤维素在片剂中可作为（ ）

A、PH值不适 B、渗透压不适 C、两者均有关 D、两者均无关 11、注射剂放置后出现沉淀的原因（ ） 12、注射剂疼痛的原因（ ）

A、浸渍法 B、煎煮法 C、热溶法 D、稀释法 13、酒剂的制备选用（ ） 14、单糖浆的制备选用（ ）

A、有效成分 B、辅助成分 C、两者均是 D、两者均不是 15、中药中起主要药效的物质是（ ） 16、浸提的对象是（ ）

A、3%葡萄糖输液 B、5%葡萄糖输液 C、5%葡萄糖输 D、25%葡萄糖输液 17、可能引起溶血现象的葡萄糖输液为（ ） 18、等渗的葡萄糖输液是（ ）

A、抑菌剂 B、止痛剂 C、两者均是 D、两者均不是 19、苯酚是（ ） 20、苯甲醇是（ ）

A、蒸馏法 B、反渗透法 C、两者有关 D、两者无关 21、注射用水的制备（ ） 22、注射用油的制备（ ）

A、可可豆油 B、香果脂 C氢化棉子油 D、半合成椰子油 E、以上都不是 23、熔点最适宜作栓剂基质的是（ ）

24、熔点较高，作栓剂基质时需以羊毛脂调整的是（ ） 25、熔点较高，作栓剂基质时需以乌桕脂调整的是（ ）

26、具有三种晶型，在36%以上晶型转变，熔点易降低的是（ ） A、穿透力强 B、穿透力弱 C、两者均是 D、两者均非 27、油/水分配系数大的药物的（ ） 28、解离型的药物的（ ）

A、复凝聚法 B、单凝聚法 C、两者均可 E、两者均不可 29、微囊的制备（ ） 30、软胶囊的制备（ ）

多选题（每小题2分，共10分）

31、凡士林与羊毛脂合用的理由是（ ）

A、羊毛脂过于粘稠 B、减少对皮肤的刺激性 C、能起局部覆盖作用 D、增加凡士林吸水性和穿透性 E、凡士林降低羊毛脂粘性 32、下列哪些药物制片时，需加填充剂（ ）

A、毒剧药剂量<0.1g B、激素类药剂量小 C、原料为挥发油

D、含液体药 E、剂量较大的药 33、净化室应具有的要求为（ ）

A、室内空气呈紊流型 B、室内空气呈层流型 C、室内呈常压状态 D、室内呈正压状态 E、室温为18-24℃，相对湿度为50-65℃ 34、能装入胶囊的药物有（ ）

A、油类 B、散剂 C、易风化的药 D、水溶性的药 E、易潮解的药 35、处方包括（ ）

A、单方 B、秘方 C、药典 D、医师处方 E、协定处方 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1、生物利用度和“有效”或“无效”实际是一个概念 （ ） 2、毒药不能制为混悬剂 （ ） 3、片剂服用后崩解快的，其有效成分必定很快溶出 （ ）

4、微囊的囊膜一般在消化道不被消化和溶解，药物是从囊膜中逐渐渗出，从而达到缓释药

的目的 （ ） 5、气雾剂是利用抛射剂将药物喷出的 （ ） 6、药物糖浆的含糖浓度为65%以上 （ ） 7、为了保证包衣丸剂的质量，须在包衣前后检查其重要差异 （ ） 8、微囊成囊后常加入一定量的水，目的是使囊膜硬化 （ ） 9、眼用溶液一般不注入体内，故不必调等渗 （ ） 10、制备胶囊剂的主要原料为琼脂 （ ） 三、药剂配制（10分） 吲哚美辛软膏的制法

处方：吲哚美辛10.0g，交联型聚丙烯酸钠10.0g，甘油100.0g， 苯扎溴铵10.0ml， PEG-4000 80.0g， 蒸馏水加至1000ml

药剂学试卷八

一．选择题（每题2分，共50分） 1．《中华人民共和国药典》是由（ ） A 国家颁布的药品集

B 国家药品监督管理局制定的药品标准 C 国家药品委员会制定的药品手册 D 国家药品监督管理局制定的药品 E 国家编撰的药品规格标准的法典

2．单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（ ）

A 70% B 75% C 80% D 85% E 90%

3．以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ） A 液相分散相粒径一般小于1nm

B 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1～100 nm C 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100um以上 D 乳浊液分散相液滴直径在1nm ～25um E 混悬型药剂属粗分散系

4．O/W型乳剂转化成W/O型乳剂或者相反的变化称为（ ）

A 分层 B 絮凝 C 转相 D 破裂 E 酸败

5．药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”主要是指下列哪一项而言（ ） A 药物（或溶质）和溶媒的结构相似

B 药物和溶媒的极性程度相似

C 药物和溶媒的分子大小相似 D 药物和溶媒的性质相似 E 药物和溶媒所带电荷相似

6．下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（ ） A 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人 D 疗效确切可靠，起效迅速 E 产生局部定位及靶向给要作用

7．将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ ）

A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存

8．注射用水应于制备后几小时内适用（ ）

A 4小时 B 8小时 C 12小时 D 16小时 E 24小时

9．配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（ ） A 精滤、灌装、封口、灭菌为控制区 B 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 E 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

10．工业筛筛孔数目即目数习惯上指（ ） A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方米面积上筛孔数目

C 每英寸长度上筛孔的数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目

11．一般制成倍散的是（ ） A 含毒性药品的散剂 B 眼用散剂 C 含液体药物的散剂

D 含低共熔成分的散剂 E 含浸膏的散剂

12．中国药典2000版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为（A ±5% B 10% C 15% D 20% E 25%

13．下列哪一物质是片剂辅料中的崩解剂（ ）

A 乙基纤维素 B 羟丙基甲基纤维素 C 羧甲基淀粉钠 D糊精

14．片剂生产中制粒的目的是（ ） A 减少微粉的飞扬

B 避免片剂含量不均匀 C 改善原辅料的可压性

D 为了生产出的片剂硬度合格 E 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

15．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（ ）

） A 15分钟 B 30分钟 C 60分钟 D 20分钟 E10分钟

16．口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（ ） A 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

17．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（ ） A 均匀细腻，无粗糙感

B 软膏剂是半固剂，药物与基质必须是互溶性的 C 软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D 应符合卫生学要求 E 无不良刺激性

18．有关气雾剂叙述中错误的是（ ）

A 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C 使用剂量小，药物的副作用也小

D 常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐步被取代 E 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

19．生物制品的干燥常选用（ ）

A 减压干燥 B 喷雾干燥 C 冷冻干燥 D 微波干燥 E 沸腾干燥

20．注射剂制备过程中，浓配的目的是（ ）

A 分量准确 B 分析方便 C 除去杂质 D 防止细菌生长 E 减小污染

21．栓剂最大的优点是（ ）

A 吸收快 B 使用方便 C 副作用小 D 首过效应小 E 成本低

22．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（ ）

A 吐温20 B吐温40 C吐温80 D 司盘60 E司盘85

23．栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）

A 融变时限 B 重量差异 C 体外溶出试验 D 硬度测定 E 体内吸收试验

24．有关滴眼剂错误的叙述是（ ）

A 滴眼剂是直接由于眼部的外用液剂 B 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

D 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

25．不属于液体药剂者为（ ）

A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 膜剂

二．名词解释（每题2分，共10分）

1.昙点 2.HLB值 3.缓释制剂 4.生物利用度 5.半衰期

三．问答题（任选3题，每题8分，共24分，多做不加分）

1． 述片剂裂片的原因及解决方法

2． 述热原的检查方法，引入途径和去除方法 3． 述增加药物溶解度的办法

4． 述影响药物稳定性的因素以及解决办法 5． 叙述滴丸的制备过程和影响因素 四．处方分析（16分）

1．简叙复方阿司匹林片处方中各组分的作用及其制备过程中注意要点，并简要叙述其制备方法。

1000片处方：

阿司匹林 268g 扑热息痛 136g 咖啡因 35g

淀粉266g 淀粉qs 滑石粉 qs 液状石蜡 0.25g

2．试指出下列.2%（g/ml）100 ml左旋氧氟沙星输液处方中的错误之处，加以改正，简要叙述制备过程。

左旋氧氟沙星 200mg 尼泊金乙酯 qs 苯甲醇 qs 蒸馏水 加至100ml

药剂学试卷九

一、选择题（每小题1分，共40分） 1、冲剂又可称作（ ）

A、茶剂 B、袋泡剂 C、颗粒剂 D、泡腾剂 E、糖浆剂 2、单糖浆的浓度是（ ）

A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml) 3、下列物质中，有起浊现象的是（ ） A、吐温类 B、司盘类 C、钾皂 D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂

4、流浸膏剂的浓度每ml相当于原药材（ ）

A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g 5、注射用氨苄青霉素钠在临用前可用（ ）溶解后输液 A、原水 B、注射用水 C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化纳注射液 6、增溶作用是表面活性剂形成（ ）起的作用

A、分子极性基团 B、胶团 C、多分子膜 D、氢键形成 E、亲水性大 7、肥皂是（ ）表面活性剂

A、阴离子 B、阳离子 C、非离子 D、两性离子 E、均可 8、一般片剂在包衣时哪一道上序可以省去？（ ）

A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光 9、邻苯二甲酸醋酸纤维素的外文缩写是（ ） 10、聚乙烯吡咯烷酮的外文缩写是（ ）

A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP 11、将青霉素钾制为粉针剂的目的是 （ ）

A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 携带方便 E 易于保存 12、包衣片打光物料是（ ）

A、阿拉伯胶浆 B虫蜡 C、CAP D、PVP E、玉米朊 13、工业筛筛孔数目即目数习惯上指 （ ）

A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔的数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目

E 每市寸长度上筛孔数目

14、不属于液体药剂者为 （ ）

A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 膜剂 15、输液剂通常具备的各项要求，其中哪一条是错误的？（ ） A、接近人体血液的PH值 B、澄明 C、无菌无热原 D、渗透压调成等渗或偏低渗 E、无毒性

16、用作O/W型乳化剂的表面活性剂，其HLB值为（ ） A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-20 17、不属酊剂制法有（ ）

A、煎煮法 B、浸渍法 C、稀释法 D、渗漉法 E、溶解法 18、制备胶中时，明胶中加入甘油是为了（ ）

A、增溶 B、减少明胶对药物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矫味

19、强酸、强碱性药物不宜选用的粘合剂是（ ）

A、淀粉浆 B、糊精 C、糖浆 D、胶浆剂 E、微晶纤维素 20、淀粉在片剂中不作（ ）

A、粘合剂 B、润滑剂 C、稀释剂 D、吸收剂 E、崩解剂 21、以手工制备水冷丸，其最关键的操作步骤为（ ） A、起模 B、冷丸 C、盖面 D、干燥 E、包衣 22、浸出制剂的浸出关键是（ ）

A、药材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出时间 D、浓度差 E、浸出温度 23、微晶纤维素不具有良好的（ ）

A、粘合性 B、流动性 C、崩解性 D、可压性 E、抗氧化性 24、处方一般保存（ ）年

A、一 B、半 C、二 D、五 E、十

25、药材提取浓缩液加炼糖或炼蜜制成稠厚半固体称（ ） A、糖浆剂 B、煎膏剂 C、冲剂 D、丸剂 E、片剂 26、对胃蛋白酶合剂的叙述，错误的是（ ）

A、为真溶液 B、不耐热 C、能滤过 D、活力与PH值有关 E、可加防腐剂

27、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为（ ） A、结块 B、絮凝 C、破裂 D、转相 E、乳析

28、以下防腐剂中，对霉菌能力较好，且适合于吐温的液体药剂是（ ） A、尼泊金类 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、佳皮醛 29、难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（ ）

A、搅拌 B、加助溶剂 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加热 30、掩盖药物不良嗅味可采用（ ）

A、甜味剂 B、芳香剂 C、泡藤剂 D、胶浆剂 E、味素 31、胶囊剂不检查的项目是 （ ）

A．装量差异 B．崩解时限 C．硬度 D．水分 E．外观 32、流通蒸气灭菌条件是100℃（ ）分钟 A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-60 33、10倍散中主药与赋形剂的比例为（ ）

A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：1 34、眼用散剂细度通过（ ）号筛

A、七 B、八 C、九 D、一 E、五 35、不属热原的基本性质（ ）

A、耐热性 B、挥放性 C、水溶性 D、滤过性 E、易被活性炭吸附

36．以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ）

A．温度 B．浸出时间C．药材的粉碎度 D．浸出溶剂的种类 E．浸出容器的大小

37．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ） A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径

38．下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ） A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂E．加入助悬剂

39．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ） A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠

C．硬脂酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土

40、片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ）

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分）

1生物利用度的体内测定，可通过血药浓度和尿药总量来测定 （ ） 2、毒药不能制为混悬剂 （ ） 3、片剂服用后崩解快的，其有效成分必定很快溶出 （ ）

4、微囊的囊膜一般在消化道不被消化和溶解，药物是从囊膜中逐渐渗出，从而达到缓释药

的目的 （ ） 5、气雾剂是利用抛射剂将药物喷出的 （ ） 6、改变调配次序往往可以克服一些不应产生的配伍禁忌 （ ） 7、眼用溶液一般不注入体内，故不必调等渗 （ ） 8、栓剂中药物释放速度应适当，全身作用四个小时，局部作用更应迅速 （ ） 9、药典法定的热原检查方法为鲎试法 （ ） 10、制备胶囊剂的主要原料为琼脂 （ ） 三、名词解释（每小题5分，共20分）

1、昙点 2、缓释制剂3、生物利用度 4、HLB值 四、问答题（20分）

1、试指出下列.2%（g/ml）100 ml左旋氧氟沙星输液处方中的错误之处，加以改正，简要叙述制备过程。（10分）

左旋氧氟沙星 200mg 尼泊金乙酯 qs 苯甲醇 qs 蒸馏水 加至100ml 2、简述增加药物溶解度的方法（5分） 3、写出湿法制粒压片的操作过程（5分）

试卷九答案： 一、 选择题（每小题1分，共40分）

1、C 2、A 3、A 4、A 5、D 6、B 7、A 8、A 9、E 10、D

11、B 12、B 13、C 14、E 15、D 16、C 17、A 18、D 19、C 20、E 21、A 22、D 23、E 24、A 25、B 26、B 27、E 28、A 29、B 30、B 31、C 32、E 33、B 34、A 35、B 36、E 37、C 38、E 39、C 40、C 二、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题2分，共20分） 1、√ 2、√ 3、× 4、× 5、× 6、√ 7、× 8、× 9、× 10、× 三．名词解释（每题5分，共20分）

1． 昙点：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊时的温度。

2． 缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续缓慢释放药物以达到延长药效目的的制剂。

3． 生物利用度：指药物吸收进入人体血液循环的速度和程度，它是药物制剂质量的重要指标。

4、HLB值：用来表示表面活性剂亲水或亲油能力的大小。 四、问答题：（20分）

1、不得加苯甲醇和尼泊金乙酯，采用注射用水 调pH，调节渗透压，

新鲜注射用水 输液瓶 隔离膜 橡胶塞 铝盖

原料 配制 过滤 灌装 盖隔离膜 塞橡胶塞 封口 灭菌 质检 贴签包装 （改正错误点4分，制备过程6分）

2、制成可溶性盐、引入亲水基团、使用复合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂（每点1分，共5分）

辅料

3、原辅料→粉碎、过筛→混合→→→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒 辅料

→→→混合→压片→包衣→包装 （5分）