11-药剂学试卷[1]

《药剂学》试卷

教材名称 药剂学 出版社 人民卫生出版社

出版时间及版次 2002年7月第1版 2008年1月第2版第9次印刷 命题人

A1型

1. 《中华人民共和国药典》是由：（ ）

A. 国家颁布的药品集

B. 国家药典委员会制定的药物手册

C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( )

A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的

D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的

3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（ ）

A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（ ）

A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面

5．一般应制成倍散的药物是（ ）

A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（ ）

A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（ ）

A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括 ( )

A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是 ( )

A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便

10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )

A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )

A. 改善原辅料的流动性

B. 增大物料的松密度，使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D. 避免粉末因密度不同分层 E. 避免细粉飞扬

12. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )

A. 淀粉 B. 糖粉 C. 氢氧化铝 D. 糊精 E. 微晶纤维素 13. 《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ）

A. 5分钟 B. 10分钟 C. 15分钟 D. 20分钟 E. 30分钟 14. 压片时表面出现凹痕，这种现象称为（ ）

A. 裂片 B. 黏冲 C. 松片 D. 迭片 E. 麻点 15. 以下可作为肠溶衣材料的是（ ）

A. 乳糖 B. 羧甲纤维素 C. CAP D. 阿拉伯胶 E. PVA 16. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）

A. 溶出度 B. 崩解时限 C. 片重差异 D. 含量 E. 脆碎度

17. Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述 数值最接近的是哪一个 （ ）

A. 4.3 B. 6.5 C. 8.6 D.10.0 E. 12.6 18. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的( )

A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质

19. 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是( )

A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 20. 可供口服或注射用的表面活性剂是（ ）

A. 卵磷脂 B. 十二烷基硫酸钠 C. 十二烷基苯磺酸钠 D. 苯扎溴铵 E. 硬脂酸钠

21．关于高分子溶液的错误表述是（ ）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示 C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 22. 能用于液体药剂防腐剂的是 ( )

A. 甘露醇 B. 聚乙二醇 C. 山梨酸 D. 阿拉伯胶 E. 甲基纤维素 23．研究蛋白质类药物制剂的关键是（ ）

A. 靶向性 B. 稳定性 C.抗药性 D. 控释性 E. 吸附性 24. 具有杀菌作用的表面活性剂是( )

A. 肥皂类 B. 两性离子型 C. 非离子型 D. 阳离子型 E. 阴离子型 25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ）

A.增溶作用 B.乳化作用 C.消泡作用 D.润湿作用 E.去污作用 26．采用渗漉法制备流浸膏时，通常收集初漉液的量为（ ）

A. 药材量4倍 B. 药材量85％ C. 药材量8倍 D. 制备量3/4 E. 溶剂量85％

27．微晶纤维素不具有良好的（ ）

A. 粘合性 B. 流动性 C. 崩解性 D. 可压性 E. 抗氧化性 28. 有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（ ） A. 基本上保持了原药材的疗效 B. 水性浸出药剂的稳定性差

C. 有利于发挥药材成分的多效性 D. 成分单一，稳定性高

E. 具有药材各浸出成分的综合作用 29．生产酒剂所用的溶剂多为（ ）

A.黄酒 B.红葡萄酒 C.白葡萄酒 D.乙醇 E.蒸馏酒 30．挥发性药物的乙醇溶液称为（ ）

A. 合剂 B. 醑剂 C. 溶液剂 D. 甘油剂 E. 糖浆剂 31．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少( )

A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％ 32. 不宜制成混悬剂的药物是( ) A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物

C. 需产生长效作用的药物

D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物

33. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ( )

A. 混悬微粒的半径 B. 混悬微粒的粒度 C. 混悬微粒的半径平方 D. 混悬微粒的粉碎度 E. 混悬微粒的直径 34. 不属于溶胶剂性质的是 （ ） A. 可以形成凝胶

B. 能透过滤纸，而不能透过半透膜 C. 具有布朗运动 D. 具有丁铎尔效应 E. 胶粒带电

35. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )

A．增塑剂 B．致孔剂 C．助悬剂 D．乳化剂 E．成膜剂 36. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质( )

A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na) D.羊毛脂 E. 淀粉甘油

37．下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ ） A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B．水溶性基质释药快，无刺激性

C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成, 需加防腐剂, 而不需加保湿剂 D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中

38. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 ( )

A．增加药物的溶解度 B．防腐与抑菌 C．增加药物的稳定性 D．减少基质的吸水性 E．增加基质的吸水性

39. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合 ( )

A. 液体石蜡 B. 羊毛脂 C. 单硬酯酸甘油酯 D. 白凡士林 E. 蜂蜡 40. 常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是 ( )

A. 硬脂酸钙 B. 羊毛脂 C. 十二烷基硫酸钠 D. 十八醇 E. 单甘油酯

41．乳膏剂的制法是 （ ）

A. 研磨法 B. 熔合法 C. 乳化法 D. 分散法 E. 聚合法 42．以下用于亲水性凝胶骨架缓释片材料的是（ ）

A. 脂肪 B. 硅橡胶 C. 聚乙烯 D.海藻酸钠 E. 蜡类 43．生物药剂学主要是研究药物的（ ）

A. 体内过程 B. 吸收过程 C. 分布过程 D. 代谢过程 E. 排泄过程 44．不属于基质和软膏质量检查项目的是 （ ）

A．熔点 B．粘度和稠度 C．刺激性 D．硬度 E．药物的释放、穿透及吸收的测定

45．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是 （ ）

A. 通入二氧化碳 B. 加亚硫酸氢钠 C. 调节PH值为6.0-6.2 D. 100\"C 15min灭菌 E. 将注射用水煮沸放冷后使用 46．有关滴眼剂的正确表述是 （ ）

A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E.药物只能通过角膜吸收

47．下列对热原的性质的描述正确的是 （ ）

A. 有一定的耐热性、不挥发 B. 有挥发性但可被吸附 C. 溶于水，不能被吸附 D. 有一定的耐热性、不溶于水 E. 耐强酸、强碱、强氧化剂 48．注射用水应于制备后几小时内使用（ ）

A. 4小时 B. 8小时 C. 12小时 D. 16小时 E. 24小时 49．热原的除去方法不包括（ ）

A. 高温法 B. 酸碱法 C. 吸附法 D. 微孔滤膜过滤法 E.离子交换法 50．不属于注射液质量检查的项目是（ ）

A. 溶化性 B. 装量 C. 可见异物 D. 无菌 E. 热原 51．氯化钠等渗当量是指（ ）

A. 与100克药物呈等渗的氯化钠的量 B. 与10克药物呈等渗的氯化钠的量

C. 与1克药物呈等渗的氯化钠的量 D. 与1克氯化钠成等渗的氯化钠的量 E. 氯化钠与药物的量相等

52．热压灭菌所用的蒸汽是（ ）

A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽

53．注射剂的PH值一般控制的范围是（ ）

A. 3.5~11 B. 4~9 C. 5~10 D. 3~7 E. 6~8

54. 除另有规定外，供制栓剂用的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并全部通过（ ）

A. 三号筛 B. 四号筛 C. 五号筛 D. 六号筛 E. 七号筛 55．膜剂的最佳成膜材料是（ ）

A. HPMC B. PVA C. PVP D. PEG E. CMC

56. 栓剂制备中，液体石蜡适用于做那种基质的模具的润滑剂（ ）

A, 甘油明胶 B. 可可豆脂 C. 椰油脂 D. 聚乙二醇 E. 硬脂酸丙二醇酯

57．影响药物制剂稳定性的处方因素是（ ）

A. PH B. 温度 C, 湿度 D. 空气 E. 包装材料 58．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ ）

A. 防止药物氧化 B. 防止微生物污染 C. 防止药物水解 D. 便于分剂量 E. 便于包装

59. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ ）

A. 强酸溶液 B. 偏酸性溶液 C. 偏碱性溶液 D. 不受碱性影响 E. 以上均不适用

60．吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是（ ） A. 助溶 B. 乳化 C. 润湿 D. 潜溶 E. 增溶

A2型

61. [处方] 硫酸阿托品 1.0g 1%胭脂红乳糖 0.5g 乳糖 加至100g 上述倍散为（ ）

A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：1 62. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其苯甲酸钠是起（ ） A. 止痛作用 B. 助溶作用 C. 增溶作用 D. 防腐作用 E. 抗氧化作用 63．2.5%的氯霉素注射液2ml与50％的葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因是（ ）

A. PH改变 B. 盐离子效应 C. 溶剂改变 D.混合顺序不当 E.附加剂的影响

. 处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是 ( )

A. 助溶作用 B. 脱色作用 C. 抗氧作用 D. 增溶作用 E. 补钾作用

65．两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（ ）

A. 直接反应引起 B. PH改变引起 C. 离子作用引起 D. 盐析作用引起 E. 溶剂组成改变引起 66．氯霉素滴眼液

[处方] 氯霉素2.5g 硼酸19g 硼砂0.38g 硫柳汞0.04g

注射用水加至1000ml

硫柳汞在处方中的作用（ ）

A.防腐剂 B.增稠剂 C.渗透压调整剂 D.PH调整剂 E.抑菌剂

A3型

[处方] 胃蛋白酶合剂

胃蛋白酶20g 稀盐酸20ml 单糖浆100ml 橙皮酊20ml

5％尼泊金乙醇液10ml 蒸馏水加至1000ml 67．尼泊金乙醇液在处方中的作用是（ ）

A. 助溶剂 B. 矫味剂 C. 防腐剂 D. 抗氧剂 E. 增溶剂 68．关于胃蛋白酶合剂叙述错误的是（ ）

A. 影响胃蛋白酶活性的主要因素是PH B. 胃蛋白酶不得与盐酸直接混合 C. 溶解胃蛋白酶须用热水 D. 胃蛋白酶合剂不宜用滤纸过滤 E. 胃蛋白酶与重金属有配伍禁忌

[处方]盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因5.0g 氯化钠8.0g 0.1mol/L的盐酸适量 注射用水加至1000ml

69．0.1mol/L的盐酸溶液调PH的范围为（ ）

A. 2.0~3.0 B. 3.0~3.5 C. 3.5~4.5 D.4.5~5.5 E. 5.5~6.5 70．氯化钠在处方中的作用错误的是（ ）

A. 调节等渗 B. 起稳定作用 C. 抑制普鲁卡因水解 D.不加

氯化钠，普鲁卡因会分解 E. 抗氧化作用

下列是碳酸氢钠片的处方：

碳酸氢钠300g 干淀粉20g 淀粉浆适量 硬脂酸镁3g 共制1000片 71．干淀粉在处方中的作用（ ）

A. 黏合剂 B. 润滑剂 C. 崩解剂 D. 填充剂 E. 泡腾剂 72．硬脂酸镁的作用（ ）

A. 黏合剂 B. 润滑剂 C. 崩解剂 D. 填充剂 E. 泡腾剂

[处方] 维生素C注射液

维生素C 104g 碳酸氢钠49g 依地酸二钠0.05g 亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml

73． 碳酸氢钠的作用错误的是（ ）

A. 抗氧化 B. 稳定作用 C. 调节溶液PH值 D. 使维生素C部分

中和成钠盐，以避免疼痛 E. 减小注射液的刺激性

74．为防止维生素C的氧化采取的措施不正确的是（ ）

A. 加亚硫酸氢钠 B. 配液或灌封时通入惰性气体 C.加入依地酸

二钠 D. 除去溶液中溶解的氧 E. 加入一些金属离子

B型题

[75-79]

A．司盘20

B．十二烷基苯磺酸钠

C．苯扎溴铵 D．卵磷脂 E．吐温80

75．脱水山梨醇月桂酸酯是 （ ） 76．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯是 （ ） 77．两性离子型表面活性剂是 （ ） 78．阳离子型表面性剂是 （ ） 79．阴离子型表面活性剂是 （ ） [80-84]

A. 甲基纤维素 B. 柠檬酸

C. 聚乙二醇400 D. 硬脂酸 E. 山梨酸

80．可作软膏剂基质的是 81．可作泡腾剂成分的是 82．可作水性凝胶基质的是 83．可作注射剂中溶剂的是 84．可作液体药剂中的防腐剂的是 [85-]

A. 滤过除菌 B. 流通蒸汽灭菌 C. 热压灭菌 D. 紫外线灭菌 E. 干热灭菌

85．0.9%的生理盐水可用 86．药用大豆油可采用 87．胰岛素注射剂使用的是 88．维生素C注射液是用 ．更衣室与操作台面是用 X型题

90．药物剂型的重要性是 （ ） A. 可改变药物的作用性质 B. 可调节药物的作用速度

C. 可降低或消除药物的毒副作用 D. 发挥药物的靶向作用 E. 可影响药效发挥

91．关于片剂包衣的目的，正确的是（ A. 增加药物的稳定性

B. 减轻药物对胃肠道的刺激 C. 提高片剂的生物利用度 D. 避免药物的首过效应 E. 掩盖药物的不良味道

（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）

）92．表面活性剂在药物制剂方面常用作（ ）

A. 润湿剂 B. 乳化剂 C. 增溶剂 D. 润滑剂 E. 去污剂 93．乳剂不稳定的现象有（ ）

A. 絮凝 B. 分层 C. 合并与乳裂 D. 酸败 E. 转相 94．实施GMP的要素是（ ）

A.人为产生的错误减小到最低 B.调动生产企业的积极性 C.淘汰不良药品

D.防止对药品的污染和低质量药品的产生 E. 保证产品高质量的系统设计 95．污染热原的途径有（ ）

A. 从溶剂中带入 B. 从原料中带入 C. 制备过程中污染 D. 从容器、用具、管道和装置等带入 E. 包装时带入 96．滴眼剂的质量要求有（ ）

A. 适宜的黏稠度 B. 适宜的PH C. 溶出度 D. 无热原 E. 适宜的渗透压

97．下列关于缓释制剂的叙述正确的是（ ） A. 缓释制剂要求缓慢的恒速释放药物 B. 缓释制剂可减少用药的总剂量

C. 缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象 D. 将半衰期长的药物设计为缓释制剂 E. 释药率与吸收率往往不易获得一致

98．生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭，其作用是（ ）

A. 吸附热原 B. 增加主药的稳定性 C. 助滤 D. 脱色 E. 控制可见异物

99．下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是（ ） A. 注射剂的安瓿规定使用曲颈易折安瓿

B. 易氧化药物注射剂灌装时可通入适量的惰性气体 C. 玻璃安瓿包装注射剂封口采用拉丝封口 D. 注射剂灭菌后立即进行检漏 E. 注射剂常用热压灭菌法灭菌

100．含有表面活性剂的制剂，通常能( )

A. 改善药物的吸收 B. 增强药物的生理活性 C. 药物易透过生物膜 D. 掩盖药物的不良臭味 E. 增加防腐剂的作用