药剂学模拟试题一

答案部分 一、A 题型

1.下列给药途径中存在吸收过程的是 A．肌内注射 B．静脉滴注 C．静脉注射

D．先静脉注射，后静脉滴注 E．动脉注射 【本题 1分】 2.栓剂的置换价为

A．是基质的重量与同体积基质的重量比 B．是主药与基质的容积比

C．是主药的重量与同体积基质的重量比 D．是同体积不同药物的重量比 E．是相同重量的基质与主药的重量比 【本题 1分】

3.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是 A．固体石蜡 B．液体石蜡 C．凡士林+羊毛脂 D．凡士林 E．硅酮 【本题 1分】

4.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是 A．凝聚剂 B．稳定剂 C．阻滞剂 D．增塑剂 E．稀释剂 【本题 1分】

5.属于非离子型的表面活性剂是 A. 十二烷基苯磺酸钠 B. 卵磷脂 C. 月桂醇硫酸钠

D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E. 硬脂酸钾 【本题 1分】

6.下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料 A．HPMC B．HPMCP C．CAP

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net D．Eudragit S E．Eudragit L 【本题 1分】

7.热原中内毒素的主要成分是 A．核糖核酸 B．胆固醇 C．脂多糖 D．蛋白质 E．磷脂 【本题 1分】

8.关于主动转运的错误表述是 A. 主动转运必须借助载体或酶促系统

B. 主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C. 主动转运需要消耗机体能量

D. 主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E. 主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 【本题 1分】

9.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A．溶解度 B．溶化性 C．融变时限 D．崩解度 E．卫生学检查 【本题 1分】

10.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料 A．糖浆和滑石粉 B．食用色素 C．稀糖浆 D．10％CAP醇溶液 E．川蜡 【本题 1分】

11.用来增加油脂性基质吸水性的物质是 A．十六醇 B．鲸蜡 C．液体石蜡 D．羊毛脂 E．聚乙二醇 【本题 1分】

12.滴眼剂的质量要求中，与注射剂不同的是 A．无菌

B．有一定的 pH

C．与泪液等渗

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net D．澄明度符合要求 E．无热原 【本题 1分】

13.下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用 A．新洁尔灭 B．聚山梨酯 80 C．月桂醇硫酸钠 D．硬脂酸钠 E．卵磷脂 【本题 1分】

14.关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是

A．一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 B．药物的吸收速率与分子量呈反比 C．低熔点的药物容易渗透通过皮肤

D．不同基质中药物的吸收速率为：乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类 E．皮肤对药物的渗透性大大加强，会引起过敏与中毒等副作用。 【本题 1分】

15.不是混悬剂稳定剂的是 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 增溶剂 D. 絮凝剂 E. 反絮凝剂 【本题 1分】

16.下面关于生物技术药物的叙述错误的是

A．临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应 B．稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 C．口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径 D．使用不方便

E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快 【本题 1分】

17.有关颗粒剂叙述不正确的是

A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C．颗粒剂溶出和吸收速度均较快

D．应用携带比较方便

E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入

【本题 1分】

18.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A. 粒径大小 B. 荷电性 C. 疏水性

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net D. 表面张力 E. 相变温度 【本题 1分】

19.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A. 可避免肝脏的首过效应

B. 可延长药物作用时间，减少给药次数

C. 可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D. 适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E. 使用方便，可随时中断给药 【本题 1分】

20.关于输液叙述错误的是 A．输液中不得添加任何抑菌剂

B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C．渗透压可为等渗或低渗

D．输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜 E．输液 pH在 4～9范围 【本题 1分】 21.

关于液剂防腐剂叙述错误的是

A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强 D．山梨酸的防腐作用是靠解离的分子

E．苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液剂的防腐 【本题 1分】

22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A．增加塑性 B．产生微孔

C．渗透促进剂促进主药吸收 D．抗氧剂增加主药的稳定性 E．防腐抑菌剂 【本题 1分】

23.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性

E.用于刨面的软膏应无菌 【本题 1分】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 24.不能作为多肽和蛋白质类药物稳定剂的是 A．血清蛋白 B．糖 C．甘露醇 D．氨基酸 E．十二烷基硫酸钠 【本题 1分】 二、B 题型 1. A．肾 B．肝

C．血浆蛋白结合 D．胃肠液的成分和性质 E．药物的解离度 【本题 1分】

(1).影响药物分布的因素

影响药物分布的因素有：此题中只有血浆蛋白结合 1.体内循环与血管透过性的影响 2.血浆蛋白结合 3.组织结合与蓄积 (2).药物代谢的主要器官 (3).药物排泄的主要器官 (4).影响药物吸收的生理因素 2. A．微囊 B．滴丸 C．包合物 D．小丸(微丸) E．固体分散体 【本题 1分】

(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为 (2).药物与辅料构成的直径小于 0.5-3.5mm的球状实体称为 (3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物 3.

A．1小时内

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net B．15分钟内 C．30分钟内 D．2小时

E．盐酸溶液中检查 2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1小时内崩解 【本题 1分】

(1).一般片剂的崩解时限为 (2).糖衣片的崩解时限为 (3).肠溶片的崩解时限为 4. A．PVP B．L-HPC C．HPMCP D．MCC

E．Eudragit RL或 RS 【本题 1分】 (1).维生素 C注射液

(2).肠溶性固体分散物载体材料 (3).水溶性固体分散物载体材料 5. A. 硅酮 B. 硬脂酸钠 C. 聚乙二醇 D. 黄凡士林 E. 卡波姆 【本题 1分】

(1).凝胶剂的常用基质是 (2).眼膏基质的主要成分是 6. A．明胶 B．EC C．聚乳酸 D．β-CD E．枸橼酸 【本题 1分】

(1).生物可降解性合成高分子囊材 (2).水不溶性部分合成高分子囊材

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 7. A．纯化水 B．灭菌蒸馏水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 E．制药用水 【本题 1分】

(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 (2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 (3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 8.

A．羟苯乙酯 B．单硬脂酸甘油酯 C．十二烷基硫酸钠 D．甘油 E．平平加 【本题 1分】

(1).O／W型乳剂基质中的阴离子型乳化剂 (2).O／W型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂 (3).O／W型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂 (4).O／W型乳剂基质中的非离子型乳化剂 (5).W／O型基质的乳化剂，乳化能力弱 9. A．增塑剂 B．增加胶液胶胨力 C．防腐剂 D．避光剂 E．着色剂 【本题 1分】 (1).甘油 (2).二氧化钛 (3).胭脂红

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net (4).尼泊金乙脂 尼泊金类都为防腐剂。 10.

产生下列问题的原因可能是 A．粘冲 B．片重差异大 C．裂片 D．崩解迟缓 E．均匀度不合格 【本题 1分】

(1).环境湿度过大或颗粒不干燥 (2).混合不均匀或不溶性成分迁移 (3).黏合剂选择不当或黏性不足 11. A．溶液剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D．混悬剂 E．乳化剂 【本题 1分】

(1).以分子状态分散在介质中的是 (2).分散相以固体微粒分散的是 (3).分散相以小液滴状态分散的 (4).疏水胶体溶液 12. A．含片 B．口腔贴片 C．舌下片 D．咀嚼片 E．分散片 【本题 1分】 (1).甘油片为

(2).于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net (3).粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂 13. A．蜂蜡 B．羊毛脂 C．甘油明胶

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．凡士林 【本题 1分】 (1).栓剂油脂性基质 (2).栓剂水溶性基质 14.

A．调节渗透压 B．调节 pH C．调节黏度 D．抑菌作用 E．稳定 【本题 1分】 (1).氯化钠 (2).山梨酸

(3).乳剂型气雾剂中的甘油作用 15.

A．采用棕色瓶密封包装 B．制备过程中充人氮气 C．产品冷藏保存 D．处方中加入 EDTA钠盐 E．调节溶液的 pH 【本题 1分】

(1).所制备的药物溶液对热极为敏感 (2).为避免氧气的存在而加速药物的降解 (3).光照射可加速药物的氧化 (4).金属离子可加速药物的氧化 三、X 题型

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 1.β-环糊精在药剂学上比 α-环糊精和 γ-环糊精应用更为广泛的原因是 A．水中溶解度最小 B．易于从水中析出结晶 C．分子量最大

D．溶解度随温度的升高而升高 E．所含葡萄糖的单体最多 【本题 1分】

2.以下哪几条是主动转运的特征 A．消耗能量

B．可与结构类似的物质发生竞争现象 C．由高浓度向低浓度转运 D．不需载体进行转运 E．有饱和状态 【本题 1分】

3.包衣主要是为了达到以下哪些目的 A．控制药物在胃肠道的释放部位 B．控制药物在胃肠道中的释放速度 C．掩盖苦味或不良气味

D．防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E．防止松片现象 【本题 1分】

4.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 A．预冻 B．粉碎 C．升华干燥 D．整理 E．再干燥 【本题 1分】

5.影响微囊中药物释放速率的因素 A．微囊的粒径 B．搅拌 C．囊壁的厚度 D．囊壁的物理化学性质 E．药物的性质 【本题 1分】

6.环糊精包合物常用的包合方法有 A. 饱和水溶液法 B. 研磨法 C. 冷冻干燥法 D. 喷雾干燥法 E. 相溶解度法

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【本题 1分】 常用的包合方法

1.饱和水溶液法 2.研磨法 3.冷冻干燥法 4.喷雾干燥法 7.片剂崩解剂的作用机制有 A．片剂中含有较多的可溶性成分 B．水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 C．膨胀作用 D．产气作用 E．边界润滑作用 【本题 1分】 8.脂质体的制备方法有 A. 注入法 B. 薄膜分散法 C. 超声波分散法 D. 凝聚法 E. 逆相蒸发法 【本题 1分】

9. 影响药物制剂稳定性的因素包括 A. 温度 B. 光线 C. 空气 D. 金属离子 E. 湿度 【本题 1分】

10.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是 A．压力愈大则流速愈快

B．滤液黏度愈小，流速越慢

C．滤速与毛细管半径成正比

D．滤速与滤材的面积成正比

E．滤速与滤器的厚度成正比

【本题 1分】

11.滴丸的水溶性基质是

A．硬脂酸 B．虫蜡 C．甘油明胶 D．PEG 6000 E．石油醚

【本题 1分】

12.注射液机械灌封中可能出现的问题是

A．药液蒸发

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net B．出现鼓泡 C．安瓿长短不一 D．焦头 E．剂量不正确 【本题 1分】

2010 年《药剂学》模拟试卷答案部分

一、A 题型

1.下列给药途径中存在吸收过程的是 A．肌内注射 B．静脉滴注 C．静脉注射

D．先静脉注射，后静脉滴注 E．动脉注射 【本题 1分】 【答疑编号 51205】 【正确答案】 A 【答案解析】

注射给药中除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。 此题其他选项都是血管给药。 2.栓剂的置换价为

A．是基质的重量与同体积基质的重量比 B．是主药与基质的容积比

C．是主药的重量与同体积基质的重量比 D．是同体积不同药物的重量比 E．是相同重量的基质与主药的重量比 【本题 1分】 【答疑编号 51208】 【正确答案】 C

【答案解析】 栓剂置换价的定义系指药物的重量与同体积基质的重量之比。 3.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是 A．固体石蜡 B．液体石蜡 C．凡士林+羊毛脂 D．凡士林 E．硅酮 【本题 1分】 【答疑编号 51211】 【正确答案】 C

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【答案解析】 羊毛脂是羊毛中的脂肪性物质的混合物，主要为胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类和其 他脂肪醇。羊毛脂为淡黄色黏稠微有特臭的膏状物，熔程为 36℃～42℃，具有良好的吸水性此为羊毛脂的 一个重要特点。

4.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是 A．凝聚剂 B．稳定剂 C．阻滞剂 D．增塑剂 E．稀释剂 【本题 1分】 【答疑编号 51215】 【正确答案】 A

【答案解析】 单凝聚法：将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂（强亲水性电解质硫酸钠或硫酸 铵的水溶液，或强亲水性的非电勰质如乙醇或丙酮），由于明胶分子水化膜中的水分子与凝聚剂结合，使 明胶溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊。 5.属于非离子型的表面活性剂是 A. 十二烷基苯磺酸钠 B. 卵磷脂 C. 月桂醇硫酸钠

D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E. 硬脂酸钾 【本题 1分】 【答疑编号 51218】

【正确答案】 D

【答案解析】 十二烷基苯磺酸钠 卵磷脂

两性离子表面活性剂

阴离子型表面活性剂

非离子型的表面活性剂

月桂醇硫酸钠

硬脂酸钾

阴离子型表面活性剂

聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

阴离子表面活性剂

6.下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料 A．HPMC B．HPMCP C．CAP D．Eudragit S E．Eudragit L 【本题 1分】 【答疑编号 51221】 【正确答案】 A 【答案解析】

教材中的 61页图 3-2中总结了肠溶性包衣材料。有邻苯二甲酸醋酸纤维（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基 纤维素（HPMCP）、邻苯二甲基聚乙烯醇酯（PVAP）、丙烯酸树脂（Eudragit L Eudragit S）

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 7.热原中内毒素的主要成分是 A．核糖核酸 B．胆固醇 C．脂多糖 D．蛋白质 E．磷脂 【本题 1分】 【答疑编号 51224】 【正确答案】 C

【答案解析】 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、 脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可 以认为内毒素=热原=脂多糖。 8.关于主动转运的错误表述是 A. 主动转运必须借助载体或酶促系统

B. 主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C. 主动转运需要消耗机体能量

D. 主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E. 主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 【本题 1分】 【答疑编号 51227】 【正确答案】 E

【答案解析】 主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代 谢产生的 ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物 质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转 运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身的主动转运特性；⑦主 动转运还有部位特异性。

9.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A．溶解度 B．溶化性 C．融变时限 D．崩解度 E．卫生学检查 【本题 1分】 【答疑编号 51230】 【正确答案】 B

【答案解析】 颗粒剂

1.外观颗粒剂应干燥，粒径大小均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象。 2.粒度 3.干燥失重

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 4.溶化性，混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不进行溶化性检查。 5.装量差异单剂量包装的颗粒剂装量差异限度。 散剂

质量检查 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有： （1）粒度 （2）外观均匀度 （3）干燥失重 （4）装量差异

10.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料 A．糖浆和滑石粉 B．食用色素 C．稀糖浆 D．10％CAP醇溶液 E．川蜡 【本题 1分】 【答疑编号 51233】 【正确答案】 D

【答案解析】 包隔离层 其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的 包衣材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） 乙醇溶液以及 l0%～l5％的明胶浆或 30%～35％的阿拉伯胶浆，但后两者的防潮效果不够理想。选用 CAP时 应控制好此层的厚度，否则会影响在胃中的崩解（因为 CAP是肠溶性的），因此，最好采用玉米朊包制隔 离层。因为包隔离层使用的是有机溶剂，所以应注意防爆防火，采用中等干燥温度（40℃～50℃），每层 干燥时间约 30分钟，一般包 3～5层。 11.用来增加油脂性基质吸水性的物质是 A．十六醇 B．鲸蜡 C．液体石蜡 D．羊毛脂 E．聚乙二醇 【本题 1分】 【答疑编号 51237】 【正确答案】 D

【答案解析】 羊毛脂可增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。它还可在乳剂型基质中起辅助乳化剂的作用， 增加软膏的稳定性。

12.滴眼剂的质量要求中，与注射剂不同的是 A．无菌 B．有一定的 pH C．与泪液等渗

D．澄明度符合要求 E．无热原 【本题 1分】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【答疑编号 51240】 【正确答案】 E 【答案解析】

眼膏剂的质量要求：眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染，成品不得检验出金黄 色葡萄球菌和绿脓杆菌。用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。眼膏剂所用原料药要求 纯度高，且不得染菌。 注射剂的质量要求

由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用药安全，注射剂的质量要求有： 1.无菌 注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法制备，都必须达到药典无菌检查的要求。 2.无热原 无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的、供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均 需进行热原检查，合格后方能使用。

3.可见异物（澄明度） 注射剂要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。鉴于微粒引人人体 所造成的危害，目前对澄明度的要求更严。具体内容参看本章质量检查部分。

4.安全性 注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应，特别是非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的 动物实验，确保使用安全。

5.渗透压 注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。

6.pH 注射剂的 pH值要求与血液相等或接近（血液 pH7.4），注射剂的 pH值一般控制在 4～9的范围内。 7.稳定性 注射剂多系水溶液，而且从制造到使用需要经过一段时间，所以稳定性问题比其他剂型更突出， 故要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性。确保产品在贮存期内安全有效。

8.降压物质 有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定，以保证用药安全。 9.澄清度 澄清度是检查药品溶液的混浊程度，即浊度。具体见《中国药典》2005年版二部附录Ⅸ8。 10.不溶性微粒 微粒引入人体可能造成很大危害，澄明度检查只能检查大于 50μm的微粒和异物，但是不 可觅的微粒和异物也能造成严重的后果，所以《中国药典》2005年版二部附录Ⅸc规定对溶液型静脉用注 射剂中的不溶微粒的大小和数量进行检查。

他们的区别是无热原。滴眼剂没有对无热原的要求。而注射剂不能有热原。 13.下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用 A．新洁尔灭 B．聚山梨酯 80 C．月桂醇硫酸钠 D．硬脂酸钠 E．卵磷脂 【本题 1分】 【答疑编号 51243】 【正确答案】 A 【答案解析】

苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。淡黄色黏稠液体，低温时形成蜡状固体，极易潮解，有 特臭、味极苦。无刺激性。溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙醚。本品在酸性和碱性溶液中稳定，耐热压。 作防腐剂使用浓度为 0.02%～0.2％。作为防腐剂使用。

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 吐温 80是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。 月桂醇硫酸钠、硬脂酸钠增溶剂 卵磷脂乳化剂。

14.关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是

A．一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 B．药物的吸收速率与分子量呈反比 C．低熔点的药物容易渗透通过皮肤

D．不同基质中药物的吸收速率为：乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类 E．皮肤对药物的渗透性大大加强，会引起过敏与中毒等副作用。 【本题 1分】 【答疑编号 51246】 【正确答案】 A 【答案解析】

1.药物的溶解性与油/水分配系数（K） 一般药物穿透皮肤的能力为：油溶性药物>水溶性药物，而既能油 溶又能水溶者最大，即 K值适中者有较高的穿透性，使药物既能进入角质层，又不致保留在角质层而可继 续进人亲水性的其他表皮层，形成动态转移，有利于吸收。如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收， 油溶性很大的药物可能聚集在角质层而难被吸收。

2.药物的分子量 药物吸收速率与分子量成反比，一般分子量 3000以上者不能透入，故经皮给药宜选用分 子量小、药理作用强的小剂量药物。

3.药物的熔点 与通过一般生物膜相似，低熔点的药物容易渗透通过皮肤。

4.药物在基质中的状态影响其吸收量 溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒，一般完全溶解呈饱和状态的药 液，透皮过程易于进行。

5.基质的特性与亲和力 不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类。水溶性 基质需视其与药物的亲和力而定，亲和力越大，越难释放，因而吸收也差。

6.皮肤的渗透性是影响药物透皮吸收的重要因素。存在着个体差异、年龄、性别、用药部位和皮肤的状态 等方面的不同。特别是对于有损伤的皮肤，由于其角质层被破坏，皮肤对药物的渗透性大大加强，会引起 过敏与中毒等副作用。 15.不是混悬剂稳定剂的是 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 增溶剂 D. 絮凝剂 E. 反絮凝剂 【本题 1分】 【答疑编号 51250】 【正确答案】 C 【答案解析】

混悬剂稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 16.下面关于生物技术药物的叙述错误的是

A．临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应 B．稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 C．口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径 D．使用不方便

E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快 【本题 1分】 【答疑编号 51253】 【正确答案】 C

【答案解析】 生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小， 药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活； 分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一 般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的病人而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半 衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。 17.有关颗粒剂叙述不正确的是

A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C．颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D．应用携带比较方便

E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入 【本题 1分】 【答疑编号 51256】 【正确答案】 B 【答案解析】

分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供口服用。 颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 18.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A. 粒径大小 B. 荷电性 C. 疏水性 D. 表面张力 E. 相变温度 【本题 1分】 【答疑编号 51259】 【正确答案】 A

【答案解析】 被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。小于 100nm的纳米囊 与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于 3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于 7μm的微粒通常被肺的 最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进人肺组织或肺气泡。 19.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A. 可避免肝脏的首过效应

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net B. 可延长药物作用时间，减少给药次数

C. 可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D. 适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E. 使用方便，可随时中断给药 【本题 1分】 【答疑编号 51262】 【正确答案】 D

【答案解析】 与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：

（1）可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异； （2）可以延长药物的作用时间，减少给药次数；

（3）可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了毒副作用； （4）使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。 TDDS虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足：

（1）由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物； （2）大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性； （3）存在皮肤的代谢与储库作用。 20.关于输液叙述错误的是 A．输液中不得添加任何抑菌剂

B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C．渗透压可为等渗或低渗

D．输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜 E．输液 pH在 4～9范围 【本题 1分】 【答疑编号 51265】 【正确答案】 C

【答案解析】 输液可分为电解质输液、营养输液和胶体输液等。其质量要求有：①除无菌外，还必须无热 原；②pH值尽量与血浆 pH值接近，若因稳定性等原因，可允许在 4～9范围内；③渗透压应为等渗或偏高 渗，不能将低渗溶液输入静脉内；④不得添加抑菌剂；⑤可见异物（澄明度）符合要求。 21.

关于液剂防腐剂叙述错误的是

A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强 D．山梨酸的防腐作用是靠解离的分子

E．苯甲酸和尼泊金联用特别适合于中药液剂的防腐 【本题 1分】 【答疑编号 51268】 【正确答案】 D 【答案解析】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 山梨酸的防腐作用的是未解离的分子，在 pH值 4酸性水溶液中效果较好。山梨酸与其他抗菌剂或乙二醇联 合使用产生协同作用。羟苯酯类：也称尼泊金类，这是一类很有效的防腐剂，无毒、无味、无臭、不挥发、 化学性质稳定。在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。在弱碱性 溶液中作用减弱，这是因为酚羟基解离所致。羟苯酯类的抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减 小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。羟苯酯类防腐剂混合使用有协同作用。

苯甲酸 0.25％和尼泊金 0.05%～0.1％联合应用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液剂。 22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A．增加塑性 B．产生微孔

C．渗透促进剂促进主药吸收 D．抗氧剂增加主药的稳定性 E．防腐抑菌剂 【本题 1分】 【答疑编号 51271】 【正确答案】 C

【答案解析】 月桂氮革酮（Azone）的透皮促进作用很强，促渗机理可能是使角质层中类脂产生不规则排 列，其目的是促进药物透皮吸收。 23.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性

E.用于刨面的软膏应无菌 【本题 1分】 【答疑编号 51274】 【正确答案】 B

【答案解析】 软膏剂的一般质量要求是：①软膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感；②有适当的黏稠 性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；③性质稳定，无酸败、变质等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反 应；⑤用于创面的软膏剂还应无菌。

24.不能作为多肽和蛋白质类药物稳定剂的是

A．血清蛋白 B．糖 C．甘露醇

D．氨基酸

E．十二烷基硫酸钠 【本题 1分】

【答疑编号 51277】

【正确答案】 E 【答案解析】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 1.缓冲剂 pH对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要的影响。 2.盐类 无机盐类对蛋白质的稳定性和溶解度有比较复杂的影响。

3.表面活性剂 蛋白多肽药物对表面活性剂是非常敏感的。含长链脂肪酸的表面活性剂或离子型的表面活 性剂（如十二烷基硫酸钠等），甚至长链的脂肪酸类化合物（如月桂酸等）均可引起蛋白质的解离或变性。 但少量的非离子型的表面活性剂（主要是聚山梨酯类）具有防止蛋白质聚集的作用。

4.糖和多元醇 糖类与多元醇等可增加蛋自质药物在水中的稳定性，这可能与糖类促进蛋白质的优先水化 有关。常用的糖类包括蔗糖、葡萄糖、海藻糖和麦芽糖；而常用的多元醇有甘油、甘露醇、山梨醇、PEG和 肌醇等。

5.大分子化合物 血清蛋白（HAS）可以稳定蛋白多肽药物，

6.氨基酸 一些氨基酸如甘氨酸、精氨酸、天冬氨酸和谷氨胺酰等，可以增加蛋白质药物在给定 pH下的溶 解度，并可提高其稳定性。

十二烷基硫酸钠等可引起蛋白质的解离或变性。而不是稳定剂。 二、B 题型 1. A．肾 B．肝

C．血浆蛋白结合 D．胃肠液的成分和性质 E．药物的解离度 【本题 1分】

(1).影响药物分布的因素 【答疑编号 51332】 【正确答案】 C 【答案解析】

影响药物分布的因素有：此题中只有血浆蛋白结合 1.体内循环与血管透过性的影响 2.血浆蛋白结合 3.组织结合与蓄积 (2).药物代谢的主要器官 【答疑编号 51333】 【正确答案】 B

【答案解析】 血液中药物很快在这些组织中分布平衡。肝、肾血流丰富，而肝脏为药物代谢的主要器官， 肾脏为药物排泄的主要器官。 (3).药物排泄的主要器官 【答疑编号 51334】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【正确答案】 A

【答案解析】 排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。肾是药物排泄的主要器官，其次是胆汁 排泄。还可经乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排泄量很少。 (4).影响药物吸收的生理因素 【答疑编号 51335】 【正确答案】 D

【答案解析】 影响药物吸收的生理因素 （一）胃肠液的成分与性质 不同部位的胃肠液有不同的 pH值。 （二）胃排空与胃肠道蠕动 1.胃排空速率

2.胃肠道蠕动 胃本身有两种运动，一种是全胃性的紧张性收缩，另一种是以波 （三）循环系统的影响 （四）食物的影响

其中主要的因素是胃肠液的成分与性质 2. A．微囊 B．滴丸 C．包合物 D．小丸(微丸) E．固体分散体 【本题 1分】

(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为 【答疑编号 51346】 【正确答案】 B

【答案解析】 滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不 相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。 (2).药物与辅料构成的直径小于 0.5-3.5mm的球状实体称为 【答疑编号 51347】 【正确答案】 D

【答案解析】 小丸系指将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状 或类球状固剂。小丸粒径应为 0.5～3.5mm。

(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物 【答疑编号 51348】 【正确答案】 C

【答案解析】 包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合 物。 3.

A．1小时内 B．15分钟内 C．30分钟内

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net D．2小时

E．盐酸溶液中检查 2小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1小时内崩解 【本题 1分】

(1).一般片剂的崩解时限为 【答疑编号 51361】 【正确答案】 B

【答案解析】 普通片剂的检查 除另有规定外，取药片 6片，分别置上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进 行检查，各片均应在 15分钟内全部崩解。如有 l片崩解不完全，应另取 6片，按上述方法复试，均应符合 规定。

(2).糖衣片的崩解时限为 【答疑编号 51362】 【正确答案】 A

【答案解析】 糖衣片的检查 按上述装置与方法检查，应在 1小时内全部崩解。如有 l片不能完全崩解。 应另取 6片，按上述方法复试，均应符合规定。 (3).肠溶片的崩解时限为 【答疑编号 51363】 【正确答案】 E

【答案解析】 肠溶衣片的检查 按上述装置与方法，先在盐酸溶液（9→1000）中检查 2小时，每片均不 得有裂缝、崩解或软化现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管各加入挡板 1块，再按上述方法在磷 酸盐缓冲液（pH68）中进行检查，l小时内应全部崩解。如有 1片不能完全崩解，应另取 6片，按上述方法 复试，均应符合规定。 4. A．PVP B．L-HPC C．HPMCP D．MCC

E．Eudragit RL或 RS 【本题 1分】 (1).维生素 C注射液 【答疑编号 51375】 【正确答案】 E

【答案解析】 PVP是水溶性材料，HPMCP肠溶性材料，Eudragit RL或 RS是难溶溶性材料，三者均是固体 分散体载体。

(2).肠溶性固体分散物载体材料 【答疑编号 51376】 【正确答案】 C

【答案解析】 PVP是水溶性材料，HPMCP肠溶性材料，Eudragit RL或 RS是难溶性材料，三者均是固体分 散体载体。

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net (3).水溶性固体分散物载体材料 【答疑编号 51377】 【正确答案】 A

【答案解析】 PVP是水溶性材料，HPMCP肠溶性材料，Eudragit RL或 RS是难溶性材料，三者均是固体分 散体载体。 5. A. 硅酮 B. 硬脂酸钠 C. 聚乙二醇 D. 黄凡士林 E. 卡波姆 【本题 1分】

(1).凝胶剂的常用基质是 【答疑编号 51391】 【正确答案】 E

【答案解析】 水性凝胶剂的基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、 明胶、淀粉等构成；油性凝胶剂的基质常由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。 (2).眼膏基质的主要成分是 【答疑编号 51392】 【正确答案】 D

【答案解析】 眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊 毛脂的混合物。 6. A．明胶 B．EC C．聚乳酸 D．β-CD E．枸橼酸 【本题 1分】

(1).生物可降解性合成高分子囊材 【答疑编号 51512】 【正确答案】 C

【答案解析】 聚乳酸是生物可降解性合成高分子材料，可用于制备微囊、微球等。EC是部分合成高分子材 料，水中不溶，可以用作囊材。 (2).水不溶性部分合成高分子囊材 【答疑编号 51513】 【正确答案】 B

【答案解析】 聚乳酸是生物可降解性合成高分子材料，可用于制备微囊、微球等。EC是部分合成高分子材 料，水中不溶，可以用作囊材。

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 7. A．纯化水 B．灭菌蒸馏水 C．注射用水 D．灭菌注射用水 E．制药用水 【本题 1分】

(1).用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 【答疑编号 51413】 【正确答案】 A

【答案解析】 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任 何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射 用水：灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注 射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的 稀释剂。

(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 【答疑编号 51414】 【正确答案】 C

【答案解析】 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任 何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射 用水：灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注 射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的 稀释剂。

(3).用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 【答疑编号 51415】 【正确答案】 D

【答案解析】 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任 何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射 用水：灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注 射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的 稀释剂。 8.

A．羟苯乙酯 B．单硬脂酸甘油酯 C．十二烷基硫酸钠 D．甘油 E．平平加 【本题 1分】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net (1).O／W型乳剂基质中的阴离子型乳化剂 【答疑编号 51427】 【正确答案】 C

【答案解析】 十二烷基硫酸钠是阴离子型乳化剂，可以形成 O／W型乳剂。 (2).O／W型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂 【答疑编号 51428】 【正确答案】 D

【答案解析】 甘油为保湿剂

(3).O／W型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂 【答疑编号 51429】 【正确答案】 A

【答案解析】 羟苯乙酯是防腐剂，甘油为保湿剂 (4).O／W型乳剂基质中的非离子型乳化剂 【答疑编号 51430】 【正确答案】 E

【答案解析】 平平加属于非离子型乳化剂，可以形成 O／W型乳剂 (5).W／O型基质的乳化剂，乳化能力弱 【答疑编号 51431】 【正确答案】 B

【答案解析】 单硬脂酸甘油酯是弱的 W／O型乳化剂 9. A．增塑剂 B．增加胶液胶胨力 C．防腐剂 D．避光剂 E．着色剂 【本题 1分】 (1).甘油

【答疑编号 51443】 【正确答案】 A

【答案解析】 增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等 (2).二氧化钛 【答疑编号 51444】 【正确答案】 D

【答案解析】 常用的遮光剂主要是二氧化钛

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net (3).胭脂红 【答疑编号 51445】 【正确答案】 E

【答案解析】 内服合成色素有苋菜红、柠檬黄、胭脂红、胭脂蓝和日落黄。 (4).尼泊金乙脂 【答疑编号 51446】 【正确答案】 C 【答案解析】 尼泊金类都为防腐剂。 10.

产生下列问题的原因可能是 A．粘冲 B．片重差异大 C．裂片 D．崩解迟缓 E．均匀度不合格 【本题 1分】

(1).环境湿度过大或颗粒不干燥 【答疑编号 51456】 【正确答案】 A

【答案解析】 造成黏冲或黏模的主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足 以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。 (2).混合不均匀或不溶性成分迁移 【答疑编号 51457】 【正确答案】 E

【答案解析】 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。 (3).黏合剂选择不当或黏性不足 【答疑编号 51458】 【正确答案】 C

【答案解析】 片剂发生裂开的现象叫做裂片，压力分布的不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同，是 造成裂片的主要原因。另外，颗粒中细粉太多、颗粒过于、黏合剂黏性较弱或用量不足、片剂过厚以及加 压过快也可造成裂片。 11. A．溶液剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D．混悬剂 E．乳化剂

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【本题 1分】

(1).以分子状态分散在介质中的是 【答疑编号 51469】 【正确答案】 A

【答案解析】 药物以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、 高分子溶液剂

(2).分散相以固体微粒分散的是 【答疑编号 51470】 【正确答案】 D

【答案解析】 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液剂。混悬剂 中药物微粒一般在 0.5-10μm之间，小者可为 0.1μm，大者可达 50μm或更大。 (3).分散相以小液滴状态分散的 【答疑编号 51471】 【正确答案】 C

【答案解析】 乳剂系指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非 均匀相液体分散体系。形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相，另一液体则称为分散介质、外相或 连续相。 (4).疏水胶体溶液 【答疑编号 51472】 【正确答案】 B

【答案解析】 溶胶剂又称疏水胶体溶液。 12. A．含片 B．口腔贴片 C．舌下片 D．咀嚼片 E．分散片 【本题 1分】 (1).甘油片为 【答疑编号 51282】 【正确答案】 C

(2).于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身 【答疑编号 51283】 【正确答案】 D

(3).粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂 【答疑编号 51284】 【正确答案】 B 13.

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net A．蜂蜡 B．羊毛脂 C．甘油明胶

D．半合成脂肪酸甘油酯 E．凡士林 【本题 1分】 (1).栓剂油脂性基质 【答疑编号 51293】 【正确答案】 D

【答案解析】 栓剂油脂性基质 1.可可豆脂

2.半合成脂肪酸甘油醋 （1）椰油酯 （2）山苍子油酯 （3）棕榈酸酯 （4）硬脂酸丙二醇 (2).栓剂水溶性基质 【答疑编号 51294】 【正确答案】 C

【答案解析】 水溶性基质 1.甘油明胶 2.聚乙二醇类

3.非离子型表面活性剂类

（1）聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

（2）泊洛沙姆（Poloxamer）系聚氧乙烯、聚氧丙烯的嵌段聚合物，商品名为普朗尼克（Pluronic）。 14.

A．调节渗透压 B．调节 pH C．调节黏度 D．抑菌作用 E．稳定 【本题 1分】 (1).氯化钠 【答疑编号 51305】 【正确答案】 A

【答案解析】 用氯化钠调节渗透压较硼酸盐缓冲体系稳定性好，且刺激性小。 (2).山梨酸 【答疑编号 51306】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【正确答案】 D

【答案解析】 山梨酸有抑菌作用。 (3).

乳剂型气雾剂中的甘油作用

【答疑编号 51307】 【正确答案】 C

【答案解析】 甘油可以调节黏度，有利于泡沫的稳定性。 15.

A．采用棕色瓶密封包装 B．制备过程中充人氮气 C．产品冷藏保存 D．处方中加入 EDTA钠盐 E．调节溶液的 pH 【本题 1分】

(1).所制备的药物溶液对热极为敏感 【答疑编号 51317】 【正确答案】 C

【答案解析】 此题很明显，对热敏感的药物需要冷藏保存 (2).为避免氧气的存在而加速药物的降解 【答疑编号 51318】 【正确答案】 B

【答案解析】 空气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。除去氧气是防止氧化的根本措施。注射剂生产 上一般在配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水，在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氮气，置 换其中的氧。

(3).光照射可加速药物的氧化 【答疑编号 51319】 【正确答案】 A

【答案解析】 药物结构与光敏感性有一定关系，如酚类和分子中有双键的药物，一般对光敏感。光化反应 可伴随着氧化，氧化反应也可由光引发。对光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，储存也需要用棕 色试剂瓶。

(4).金属离子可加速药物的氧化 【答疑编号 51320】 【正确答案】 D

【答案解析】 金属离子的影响 制剂中微量金属离子主要来源于原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用 的工具等。微量金属离子对自氧化反应有显著的催化作用，它们主要是缩短氧化作用的诱导期，提高游离 基生成的速度。如 0.0002mol/L的铜离子能使维生素 C氧化速度增大 l万倍。铜、铁、钴、镍、锌、铅等

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 离子都能促进药物氧化。要避免制剂中金属离子的影响，应使用纯度较高的原辅料，操作过程避免使用金 属器具，还可加入金属螯合剂 三、X 题型

1.β-环糊精在药剂学上比 α-环糊精和 γ-环糊精应用更为广泛的原因是 A．水中溶解度最小 B．易于从水中析出结晶 C．分子量最大

D．溶解度随温度的升高而升高 E．所含葡萄糖的单体最多 【本题 1分】 【答疑编号 51482】 【正确答案】 A, B, D

【答案解析】 环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种 CD 中 β-CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量 1135，为白色结晶性粉末，其 空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备 β-CD 包合物提供了有利条件。 2.以下哪几条是主动转运的特征 A．消耗能量

B．可与结构类似的物质发生竞争现象 C．由高浓度向低浓度转运 D．不需载体进行转运 E．有饱和状态 【本题 1分】 【答疑编号 51485】 【正确答案】 A, B, E

【答案解析】 主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代 谢产生的 ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物 质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转 运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身的主动转运特性；⑦主 动转运还有部位特异性

3.包衣主要是为了达到以下哪些目的 A．控制药物在胃肠道的释放部位 B．控制药物在胃肠道中的释放速度 C．掩盖苦味或不良气味

D．防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性 E．防止松片现象 【本题 1分】 【答疑编号 51488】 【正确答案】 A, B, C, D 【答案解析】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 包衣的目的①控制药物在胃肠道的释放部位，例如：在胃酸、胃酶中不稳定的药物（或对胃有强刺激性的 药物），可以制成肠溶衣片，这种肠溶衣的衣膜到小肠中才开始溶解，从而使药物在小肠这个部位才释放 出来，避免了胃酸、胃酶对药物的破坏；②控制药物在胃肠道中的释放速度，例如：半衰期较短的药物， 制成片芯后，可以用适当的高分子成膜材料包衣，通过调整包衣膜的厚度和通透性，即可控制药物释放速 度，达到缓释、控释、长效的目的；③掩盖苦味或不良气味，例如：黄连素入口后很苦，包成糖衣片后， 即可掩盖其苦味、方便服用；④防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性，例如：有些药物很易吸潮， 用羟丙基甲基纤维素（HPMC）等高分子材料包以薄膜衣后，即可有效地防止片剂吸潮变质；⑤防止药物的 配伍变化，例如：可以将两种药物先分别制粒、包衣，再进行压片，从而最大限度地避免二者的直接接触； ⑥改善片剂的外观，例如：有些药物制成片剂后，外观不好（尤其是中草药的片剂），包衣后可使片剂的 外观显著改善。

4.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括 A．预冻 B．粉碎 C．升华干燥 D．整理 E．再干燥 【本题 1分】 【答疑编号 51491】 【正确答案】 A, C, E

【答案解析】 冷冻干燥工艺过程包括预冻、升华干燥、再干燥。 5.影响微囊中药物释放速率的因素 A．微囊的粒径 B．搅拌 C．囊壁的厚度 D．囊壁的物理化学性质 E．药物的性质 【本题 1分】 【答疑编号 51494】 【正确答案】 A, C, D, E

【答案解析】 影响微囊药物释放速率的因素 1.微囊的粒径 2.囊壁的厚度 3.囊壁的物理化学性质 4.药物的性质 5.附加剂的影响 6.微囊制备的工艺条件 7.pll值的影响

8.溶出介质离子强度的影响

6.环糊精包合物常用的包合方法有 A. 饱和水溶液法

B. 研磨法 C. 冷冻干燥法

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net D. 喷雾干燥法 E. 相溶解度法 【本题 1分】 【答疑编号 51497】 【正确答案】 A, B, C, D 【答案解析】 常用的包合方法

1.饱和水溶液法 2.研磨法 3.冷冻干燥法 4.喷雾干燥法 7.片剂崩解剂的作用机制有 A．片剂中含有较多的可溶性成分 B．水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 C．膨胀作用 D．产气作用 E．边界润滑作用 【本题 1分】 【答疑编号 51500】 【正确答案】 A, B, C, D

【答案解析】 片剂的崩解机理比较复杂，下述前三种崩解机理比较容易理解：①有些片剂中含有较多的可 溶性成分，遇水后，这些可溶性成分迅速溶解，形成很多溶蚀性孔洞，致使片剂难以继续维持其片状形式 而蚀解溃碎；②有些片剂之所以能固结成片状，与其中的可溶性成分在颗粒间形成“固体桥”有关，当水 分透入片剂后，这些“固体桥”溶解，结合力消失，片剂作为一个整体就难以继续存在，从而发生崩解； ③有些片剂中含有遇水可产生气体的物质，例如：泡腾片中含有的碳酸氢钠与枸橼酸，遇水后产生二氧化 碳气体造成片剂的崩解。 8.脂质体的制备方法有 A. 注入法 B. 薄膜分散法 C. 超声波分散法 D. 凝聚法 E. 逆相蒸发法 【本题 1分】 【答疑编号 51503】 【正确答案】 A, B, C, E

【答案解析】 脂质体的制备方法为注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法、冷冻干燥法。 9. 影响药物制剂稳定性的因素包括 A. 温度 B. 光线 C. 空气 D. 金属离子 E. 湿度 【本题 1分】

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net 【答疑编号 51506】

【正确答案】 A, B, C, D, E 【答案解析】 1.温度的影响 2.光线的影响 3.空气（氧）的影响 4.金属离子的影响 5.湿度和水分的影响 6.包装材料的影响

10.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是 A．压力愈大则流速愈快 B．滤液黏度愈小，流速越慢 C．滤速与毛细管半径成正比 D．滤速与滤材的面积成正比 E．滤速与滤器的厚度成正比 【本题 1分】 【答疑编号 51509】 【正确答案】 B, E

【答案解析】 滤过的影响因素可归纳为：①操作压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法，但 压力过大或滤过时间过长时，微粒有可能漏下；②滤液的黏度越大，则过滤速度越慢，由于液体的黏度随 温度的升高而降低，为此常采用趁热滤过；③滤材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻力越 大，不易滤过，特别是软而易变形的滤渣层容易堵塞滤材的毛细孔，常用活性炭打底，增加孔径，减少阻 力；④滤速与滤层厚度成反比，故沉积滤饼的量越多，则阻力越大，滤速越慢；常采用预滤过.以减少滤渣 厚度。

11.滴丸的水溶性基质是 A．硬脂酸 B．虫蜡 C．甘油明胶 D．PEG 6000 E．石油醚

【本题 1分】

【答疑编号 51476】

【正确答案】 C, D

【答案解析】 滴丸的水溶性基质 常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000等）、泊洛沙 姆、明胶等。

12.注射液机械灌封中可能出现的问题是 A．药液蒸发

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药圈,药学人员的圈子!www.yaoq.net B．出现鼓泡 C．安瓿长短不一 D．焦头 E．剂量不正确 【本题 1分】 【答疑编号 51479】 【正确答案】 B, D, E

【答案解析】 灌封中可能出现的问题主要有：剂量不准确、封口不严、出现大头（鼓泡）、瘪头、焦头等。

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