(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 109280157 A(43)申请公布日 2019.01.29
(21)申请号 201811112093.1(22)申请日 2018.09.25
(71)申请人 云南民族大学
地址 650500 云南省昆明市呈贡区月华街
2929号(72)发明人 袁明龙 袁明伟 李宏利 蒋琳
江登榜 (51)Int.Cl.
C08G 63/08(2006.01)C08G 63/83(2006.01)C08G 63/84(2006.01)C08G /02(2006.01)C08G /30(2006.01)C08G 18/42(2006.01)C08G 18/44(2006.01)
权利要求书1页 说明书3页
(54)发明名称
新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法(57)摘要
本发明公开一种制备新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法，是以内酯单体及起始剂醇作为原料，在催化剂的作用下进行反应，得到聚酯多元醇，内酯单体是指丙交酯、己内酯、乙交酯及三亚甲基碳酸酯中的一种，制得的聚酯多元醇分别是聚乳酸多元醇、聚己内酯多元醇、聚乙交酯多元醇及聚三亚甲基碳酸酯多元醇，起始剂醇是指2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，其用量根据所需产品分子量的大小来调节。
CN 109280157 ACN 109280157 A
权 利 要 求 书
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1.一种新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法，是以内酯为单体，以新型多元醇作为起始剂，在催化剂的作用下进行聚合反应，得到新型聚酯多元醇，产品分子量是300-10000。
2.根据权利要求1所述的脂肪族聚酯多元醇的制备方法，其特征是内酯单体是指丙交酯、己内酯、乙交酯及三亚甲基碳酸酯中的一种，制得的聚酯多元醇分别是聚乳酸多元醇、聚己内酯多元醇、聚乙交酯多元醇及聚三亚甲基碳酸酯多元醇。
3.根据权利要求1所述的脂肪族聚酯多元醇的制备方法，其特征是催化剂为2-乙基己酸镁、2-乙基己酸镧、2-乙基己酸钕、新癸酸镧及新癸酸钕中的一种单独使用，用量为0.005-10%。
4.根据权利要求1所述的脂肪族聚酯多元醇的制备方法，其特征是起始剂醇是指2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，其用量根据所需产品分子量的大小来调节。
5.根据权利要求1所述的制备聚己内酯多元醇的方法，催化聚合的条件为温度60-180度下，聚合时间为1-24小时，可以进行催化本体聚合，也可以加入溶剂进行溶液聚合，进行溶液聚合时溶剂为氯仿、四氢呋喃或甲苯。
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CN 109280157 A
说 明 书
新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法
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技术领域
[0001]本发明涉及用于生产新型脂肪族聚酯多元醇的方法，具体涉及制备以新型的多元醇为起始剂，制备新型脂肪族聚酯多元醇，聚酯多元醇是用来制备聚氨酯的主要原料，属于高分子材料领域。
背景技术
[0002]以聚酯多元醇为原料制备的聚氨酯具有良好的力学及弹性性能，已经广泛用于制备弹性体、刚性柔性泡沫体、粘合剂及涂料等，在人造革、家具、制鞋、建筑、汽车等行业广泛使用。聚内酯的制备方法目前基本是采用以内酯为主要原料，以醇类为起始剂，在催化剂的作用下进行内酯开环聚合制备，醇类起始剂不同得到不同型号的产品。关于内酯的开环聚合制备高分子量聚ε-己内酯及聚乳酸已有大量的研究，各种各样的催化剂成为研究的热点。如CN18144、US5235031、US5357034、US4057537等报道了用锡盐等金属催化剂进行催化ε-己内酯及丙交酯进行开环聚合制备聚ε-己内酯及聚乳酸。[0003]目前已经报道的或形成商品的聚酯多元醇，所用起始剂醇通常是新戊二醇（NEO）、二乙二醇（DEG）、1，4-丁二醇（BDO）、1，6-己二醇（HDO）、三羟甲基丙烷（TMP）、季戊四醇（PENTA）、乙二醇(MEG)等中的一种，随着用聚酯多元醇为原料的聚氨酯材料应用领域的拓宽，需要一些具有更高强度及新性能的聚内酯多元醇，制备的聚氨酯才能满足要求。发明内容
[0004]本发明的目的是提供一种新型脂肪族聚酯多元醇的制备方法。是以内酯为单体，以新型多元醇作为起始剂，在催化剂的作用下进行聚合反应，得到新型聚酯多元醇，产品分子量通常是300-10000。
[0005]本发明的目的是这样实现的：
这种新型聚酯多元醇的制备方法，是以内酯为单体，以2,2,4,4-四甲基-1,3 -环丁二醇作为起始剂，在催化剂的作用下进行聚合反应，得到聚酯多元醇。聚合条件与报道的内酯聚合条件类似，一般在60-180度，无水无氧条件下（惰性气体保护或真空下）进行开环聚合，聚合时间为1-24小时，通过内酯单体的不同及多元醇的数量不同可以得到不同种类及不同分子量的聚酯多元醇，可以进行本体聚合，也可以加入溶剂进行溶液聚合，进行溶液聚合时溶剂为氯仿、四氢呋喃或甲苯。反应设备为高分子聚合的常用设备，可以是间歇也可以是连续设备，达到需要的聚合度要求后用常规方法纯化去除未反应的单体及杂质，得到聚酯多元醇。
[0006]本发明所述的内酯单体是指丙交酯、己内酯、乙交酯及三亚甲基碳酸酯中的一种，制得的聚酯多元醇分别是聚乳酸多元醇、聚己内酯多元醇、聚乙交酯多元醇及聚三亚甲基碳酸酯多元醇。
[0007]本发明所述的起始剂醇是指2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，其用量根据所需产品分子量的大小来调节，起始剂醇的化学结构式如下。
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CN 109280157 A
说 明 书
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2,2,4,4-四甲基-1,3 -环丁二醇本发明所用的催化剂为2-乙基己酸镁、2-乙基己酸镧、2-乙基己酸钕、新癸酸镧及新癸酸钕中的一种单独使用，用量为0.005-10%。[0009]除非另有说明外，本发明中所涉及的分子量均是通过核磁共振测定并计算，分子量分布是用凝胶渗透色谱（GPC）测定，产品羟值通过滴定法测定。[0010]下面给出本发明的实施例，通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。[0011]具体实施方式：
实施例1
在1升玻璃瓶中，加入300克己内酯，21.6克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇，用氮气置换三次后，氮气保护下加入0.3克2-乙基己酸镁，加热到130-160度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚己内酯多元醇321克，通过核磁共振测定并计算分子量为2000，经GPC测定分子量分布1.20，羟值56mg KOH/g。[0012]实施例2
在5升玻璃瓶中，加入2856克L-丙交酯，144克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入3克新癸酸镧，加热到160-180度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚乳酸多元醇2980克，通过核磁共振测定并计算分子量为3000，经GPC测定分子量分布1.25，羟值36.8mg KOH/g。[0013]实施例3
在2升玻璃瓶中，加入856克DL-丙交酯，144克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入0.2克新癸酸钕，加热到160-180度反应12小时, 真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚乳酸多元醇990克，通过核磁共振测定并计算分子量为1000，经GPC测定分子量分布1.21，羟值112mg KOH/g。[0014]实施例4
在3升玻璃瓶中，加入1818克乙交酯，432克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入0.1克2-乙基己酸镁，加热到160-180度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚乙交酯多元醇2240克，通过核磁共振测定并计算分子量为750，经GPC测定分子量分布1.16，羟值149 mg KOH/g。[0015]实施例5
在3升玻璃瓶中，加入936克三亚甲基碳酸酯，8克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入5克2-乙基己酸镧，加热到160-180度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚三亚甲基碳酸酯多元醇1790克，通过核磁共振测定并计算分子量为300，经GPC测定分子量分布1.21，羟值373 mg KOH/g。
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[0008]
CN 109280157 A[0016]
说 明 书
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实施例6
在3升玻璃瓶中，加入2428克三亚甲基碳酸酯，72克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入1克2-乙基己酸钕，加热到160-180度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚三亚甲基多元醇2480克，通过核磁共振测定并计算分子量为5000，经GPC测定分子量分布1.28，羟值22mg KOH/g。[0017]实施例7
在5升玻璃瓶中，加入3928克L-丙交酯，72克2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇,用高纯氮气置换三次后，氮气保护下加入1克2-乙基己酸镁，加热到160-180度反应12小时，真空除去未反应的原料后冷却到室温得到聚乳酸多元醇3900克，通过核磁共振测定并计算分子量为8000，经GPC测定分子量分布1.26，羟值14mg KOH/g。
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