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[[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备方法[发明专利]

来源:五一七教育网
专利内容由知识产权出版社提供

专利名称:[[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备

方法

专利类型:发明专利

发明人:L·考彼,M·R·伯兰格尔申请号:CN01808879.1申请日:20010410公开号:CN1427836A公开日:20030702

摘要:[[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物(I)的获得方法,其中R、R和R地为氢、有1至6个碳原子的烷基、烷氧基或氟代烷氧基,R为硝基、卤素、有1至6个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、或-OR-(CH)-OR,其中n为1和6之间的整数,R代表氢或有1至6个碳原子的烷基,包括:a)使甲基吡啶的N-氧化物与活性羧酸酐或磺酸酐反应,和b)使步骤a)中生成的中间体与相应的巯基苯并咪唑反应。化合物(I)适用于合成[[(取代的吡啶基)甲基]亚磺酰]苯并咪唑衍生物,如奥美拉唑、lansoprazol、rabeprazol或pantoprazol。

申请人:埃斯特维化学股份有限公司

地址:西班牙巴塞罗纳

国籍:ES

代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:唐晓峰

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