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厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗高血压病76例疗效观察

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海峡药学过与医、护、患的交流,取跃补短,促进临床合理用药,使患者 直接受益。 参考文献 2009年第21卷第3期 (2]卫生部,国家中医药管理局,总后卫生部.抗菌药物临床应用指导 原则Cs],2004, (3)霍开秀,等.危重病患者全胃肠道外营养的研究进展(J].中国危 (1】中华医学会外科学分会,中华外科杂志编辑蚕员会.围手术期预 重病急救医学,1995,7(5):315. 防应用抗菌药物指南(s].中华外科杂志,2006,44(23):1594. [4】江美霞,等.术后持续镇痛对胃肠功能恢复的影响[J]。护理学杂 志,2000。8(15):452. 厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗高血压病76例疗效观察 邓俊义,林玉兰(浙江省丽水市人民医院丽水323000) 摘要:目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嚓复方片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选择符合标准的原发性高血压患者76例,随机分为A、B 两组。每组各38例。A组口服厄贝沙坦150mg/氢氯噻嚓12.5mg复方片开始,每日1次。B组口服厄贝沙坦片150mg,每日1次。血压未达标 者,2周后药量加倍。连续用药8周并监测血压。结果 A组与B组总有效率分别为89%与63%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效明显优于单用厄贝沙坦组,且不良反应少。 关键词:厄贝沙坦氢氯噻嚓复方片;原发性高血压 中图分类号:R969.4文献标识码:B文章编号:1006—3765(2009)一03 0130.02 高血压是最常见的心血管疾病.有效控制血压是降低心 床研究指导原则)评定。①显效:舒张压下降≥10mmHg 血管病病死率及病残危险的关键,能提高病人的生活质量并 (1mmHg=0.133kPa)并降至正常或下降≥20mmHg;②有效: 延长生命。现已证明,联合用药能较单一种类药物更大幅度 舒张压下降虽<10mmHg,但降至正常,或下降1O~ 降低血压。且不良反应少。厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片的临床 19mmHg;③无效:未达到上述水平者。 研究已表明该药治疗轻、中度高血压病可获得较好的疗效。 2结果 2006年8月~2008年4月,笔者对原发性高血压患者采用厄 2.1临床疗效A组显效23例(6O%),有效l1例(29%), 贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗8周疗效好,不良反应少,现报道 无效4例(11%),总有效率89%。B组显效l0例(26%),有 如下。 效14例(37%),无效14例(37%),总有效率63%。经Y 检 1临床资料 验,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 I.1一般资料选择2006年8月~2008年4月在我院住院 2.2不良反应治疗前后血钾、血钠、血糖、肝肾功能未见明 及门诊就诊的76例原发性高血压患者。按1999年世界卫生 显异常改变。A组头晕、乏力3例,心悸1例;B组头晕、乏力 组织(WHO)国际高血压学会(ISH)<高血压处理指南>制定的 2例,心悸1例。 高血压分级标准,为轻、中度(1-2级)高血压病例,排除继发 3讨论 性高血压,充血性心力衰竭,肝、肾功能不全,脑血管疾病,糖 2007年公布的欧洲高血压防治指南推荐的六大类降压 尿病及不能配合者。76例患者随机分为2组,每组38例。A 药包括ARB及利尿剂,并都为一线降压药,而厄贝沙坦及氢 组男2O例,女18例,平均年龄61岁;B组男22例,女16例。 氯噻嗪均属其中。指南同时强调多数患者需要2种或2种以 平均年龄62.5岁。两组经统计学处理。性别、年龄、血压等各 上的降压药才能使血压达标,如血压超过目标血压20/10mm 项指标无明显差异,具有可比性。 Hg以上,应考虑选用2种降压药作为初始用药,其中一种通 1.2 治疗方法 A组口服厄贝沙坦150rag/氢氯噻嗪 常为噻嗪类利尿剂。 12.5mg复方片(商品名:安博诺)开始,每日1次。B组口服 肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)在高血压的发生、 厄贝沙坦片150mg(商品名:安博维),每日1次。两药均由杭 发展过程中起着十分重要的作用。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受 州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司提供。如服药2周血压 体可分为至少2个主要的亚型,AT1受体和 受体,ATl 未达标者,药量加倍。两组患者均连续服药8周,开始1周测 受体广泛分布在外周组织和大脑,介导大多数已知的AngⅡ 血压2次/d,以后每周测血压3~5次,治疗前后测血钾、血 生物学效应。如促进血管收缩,细胞增生,交感神经作用下的 钠、血糖、血脂、肝肾功能。 1.3疗效判断标准【1 J 按卫生部制定的心血管系统<药物临 生物反馈,肾的钠水潴留及醛固酮、血管加压索的释放等作 用【2]。厄贝沙坦是1种新的血管紧张肽Ⅱ受体阻断剂,它通 过对血管紧张肽Ⅱ受体AT1的抑制作用,进而抑制肾素一血管 作者简介:邓俊义 紧张素一醛固酮系统,呈降压作用,其血流动力学作用能降低 总外周阻力和肾血管阻力,可增加肾血流量。 ・ 130 ・ Strait Pharmaceutical Journal VoI 21 No.3 2009 噻嗪类利尿剂与血管紧张肽Ⅱ受体阻断剂有良好的协同 作用,一方面利尿剂激活了肾素一血管紧张素一醛固酮系统 (RAsS),而ARB可以有效的抑制RASS系统,使其体液神经 水平的不良反应几乎不出现。另一方面ARB的轻度保钾作 轻度头晕、乏力,2例心悸,显示厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治 疗轻、中度(1~2级)高血压降压效果明显,不良反应少,依从 性好,对血糖、血脂、血钾均无明显影响。值得临床推广使用。 参考文献 用又减少了噻嗪类利尿剂引起的低钾不良反应,故利尿剂与 ARB的联合应用被认为是高血压患者或伴有糖尿病患者的 最佳选择[3J o [1]刘国仗,胡大一。陶萍,等.心血管药物临床试验评价方法的建议 .中华心血管病杂志,1998,26(1):5.11. (2]陈样新,傅国胜.血管紧张素Ⅱ及其受体与血管内皮功能的关系 [J].临床心血管杂志,2003,19(11):698.700. (3]Marrin M.Curent recommendation for the treatment of hypert.en. sin.Are they still yalid[J].hypertens 2002,20(1):3一l0. 本研究结果显示A组总有效率为89%,B组总有效率为 63%,两组比较差异有显著性(P<0.05),仅有5例病人出现 2001年 ̄2007年海岛地区鲍曼不动杆菌耐药趋势分析 曾燕波,郑海斌【浙江省舟山市普陀人民医院检验科舟山316100) 摘要:目的 了解本地区鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baurnannii,AB)对常用抗生素的耐药变迁及临床分布情况。为有效的临床治疗和医院感染 控制提供实验依据。方法 采用回顾性调查方法,对2001年至2007年间,临床分离的鲍曼不动杆菌的耐药率及多重耐药菌株检出率进行统 计分析。结果425株鲍曼不动杆菌中。呼吸道标本有280株,重症监护病房有233株,60岁以上老年患者有214株,对12种常用抗生素的耐 药率总体呈上升趋势,至2007年,耐药率>50%的有头孢曲松和环丙沙星,耐药率在30%~5O%的有哌拉西林、头抱他啶、阿来卡星、左旋氧氟 沙星、复方SMZ,耐药率在lO%~30%的有头孢毗肟、氨苄西林/舒巴坦,耐药率<lO%的有亚胺培南、哌啦西林/他唑巴坦、米诺环素,其中亚胺 培南耐药率最低(5.43%),此外,多重耐药菌株检出率由2001年0%递增至2007年5.43%。结论 动态监测鲍曼不动杆菌的临床分布特点和 耐药谱变化,有助于指导临床医师制定最佳的感染控制措施和经验治疗方案,对减缓细菌耐药性的发展具有积极的意义。 关鲁枣词:鲍曼不动杆菌;耐药率;多重耐药率;多重耐药鲍曼不动杆菌 中图分类号:R927.12文献标识码:B文章编号:1006—3765(2009).03.0131.03 鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,AB)是一种非发 自杭州天和微生物试剂有限公司。 酵糖的革兰阴性球杆菌,是较常见的条件致病菌。主要引起医 院获得性肺炎、败血症、尿道感染、术后患者感染。近年来临 床分离率和耐药率有逐年增高趋势,特别是多重耐药鲍曼不 动杆菌(Multi drug resistance,acinetobacter baumannii,MDR— 1.3细菌鉴定临床标本经培养分离后。用生物梅里埃半自 动仪鉴定菌种,同时做药物敏感试验。药敏试验采用琼脂纸 片扩散法(Kirby-Bauer法),试验方法及药敏判读按照美国临 床实验室标准化委员会(CLIS)制定的标准,统计时把中度敏 感(I)归类为敏感(S)。 1.4质控菌株2结果 An)的检出率不断增高,给临床治疗带来极大困难,由于细菌 耐药性具有很强的时间性和地域特点。不同时期及不同地区 的耐药性不同。因此对鲍曼不动杆菌进行长期动态的临床观 察,加强其耐药性监测,对其合理应用抗生素治疗是十分重要 的。为了解本地区鲍曼不动杆菌感染及耐药情况,我们将本 院2001年至2007年问分离获得的425株鲍曼不动杆菌进行 了耐药性分析。 铜绿假单胞菌(ATCC 27853)及大肠埃希菌 (ATCC 25922)菌株作为药敏质控菌株。 2.1鲍曼不动杆菌分布2001年至2007年共检出鲍曼不动 杆菌425株,分布于五个科室,其中ICU233株(54.8%),呼 吸科66株(15。5%),肿瘤科56株(13.2%),感染科26株 (6.1%),外科40株(9.4%),其他4株(0.9%)。年龄6O岁 1材料和方法 1.1菌种来源2001年至2007年我院门诊及住院患者的各 种标本中分离到的鲍曼不动杆菌425株(不计重复菌株),其 中痰液及咽拭子280株,尿液55株,胆汁21株,创面24株, 以上214株(50.4%),17岁至60岁166株(39.1%),5至17 岁34株(8.0%),0至5岁11株(2.6%)。 2.2药敏结果425株鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的敏感 脓液36株,血液4株,胸腹水3株,其它2株。 1.2仪器与试剂 生物梅里埃半自动鉴定仪,亚胺培南纸片 由默沙东公司提供,其余药敏纸片以及水解酪蛋白琼脂均购 性见表1,2007年耐药率与2001年耐药率的比较,除亚胺培 南外均有显著的差异。多重耐药菌株检出率由2001年的 0%上升至2007年的5.43%,与2004年相比有显著的提高 (见表2)。 作者简介:曾燕波,女(1971一)。职称:主管药师。主要从事微生物表1 2001年~2007年鲍曼不动杆菌耐药率(%J 和免疫学检验工作。 

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