生产件批准管理规定1

该程序适用于制品有限公司对顾客和对供应商的生产件批准。 3.0 职责

3.1技术质量部对内负责组织有关部门形成PPAP所需材料并向顾客提交。 3.2生产制造部负责安排组织新产品试生产。 3.3技术质量部负责提供尺寸检验结果、材料和性能试验结果、测量系统分析研究、具有资格的实验室文件、检查辅具，技术质量部负责对公司内各部门及供应商提供的生产件文件的一致性进行评审。 3.4供销部负责对供应商的生产件批准。 4.0 流程 流程 组织、准备提交文件 安排、组织试生产 准备过程能力分析等文件 准备检验报告等文件 责任部门 技术质量部 生产制造部 技术质量部 技术质量部 技术质量 N 技术质量部 文件/表单 过程能力分析等 检验与试验报告 MSA分析 实验室文件 PPAP所有文件 备 注 从产品开发启动之日起便开始 产量为顾客指定或至少300件 如顾客批准可量产, 未批准则整改后重新提交 Y 内部审核 向客户提交 有限公司 页 码 2/4 ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有----------------------------------------------

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----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- 技 术 性 文 件 生产件批准管理规定 流程 对供应商 通知供应商提交PPAP文件审核、批准提交文件 样件检验 评审 Y 生产件批准 配套认可通知 N 版 号 批准日期 责任部门 供销部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 供销部 供销部 B/O 2006-1-1生效 文件/表单 首件/首批样品报告 首件/首批样品报告 物资供应商认可 纳入合格供应商清单 备 注 5管理内容

5.1 对顾客的生产件批准

5.1.1从新产品开发启动之日起，技术质量部便开始筹备此项工作。

5.1.2 生产制造部按开发进度安排组织新产品试生产，该生产过程的产量至少为300件，或顾客指定的产量。

5.1.3技术质量部按照程序中规定的职责，在产品开发的各阶段准备相应的提交文件。 5.1.4技术质量部对所提交的文件进行汇总、整理，在批量生产前提交给顾客批准。

5.1.5 生产件批准提交的内容详见PPAP手册表I.4.1保存/提交要求共19种，技术质量部负责准备尺寸检验结果、材料和性能试验结果、测量系统分析研究、具有资格的实验室文件、检查辅具，其余由技术质量部负责准备。

5.1.6 PPAP共分五个等级，具体分级表见《生产件批准保留/提交表》。技术质量部需按顾客要求 有限公司 页 码 3/4 ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- 技 术 性 文 件 生产件批准管理规定 版 号 批准日期 B/O 2006-1-1生效 的等级提交和保留文件。当顾客没有明确提交等级时，按等级三提交。

生产件批准保留/提交表 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 保留/提交文件、样品、等级一 等级二 辅具等名称 可销售产品的设计记录 工程更改文件（如果有） 顾客工程批准（如果有） DFMEA 过程流程图 PFMEA 检验结果报告 材料性能报告 SPC报告 MSA报告 实验室资格报告 控制计划 保证书（PSW） 外观件批准报告 样品产品 标准样品 检验辅具 符合顾客特性要求的记录 散装材料检查清单 R R R R R R R R R R R R R R R R R S S R 等级三 等级四 等级五 责任部门 技术质量部 技术质量部 技术质量部 不提交 S S S ※ ※ ※ R R R 本公司不具备设计责任 R R S S R R S R S S R R R R S S S S S S S S S S S R R S ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ ※ R R R R R R R R R R R R R R 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 不提交 本公司不属于散装材料 有注：S由公司向顾客指定的产品批准部门提交，并在公司责任部门保留副本。 R在公司技术和责任部门保存，顾客要求时易于得到。 ※在公司技术和责任部门保存，并在顾客要求时提交。 限公司 页 码 4/4 ----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有----------------------------------------------

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----------------------------精品word文档 值得下载 值得拥有---------------------------------------------- 技 术 性 文 件 生产件批准管理规定 版 号 批准日期 B/O 2006-1-1生效 5.1.7 如果顾客没有特殊要求时，按本程序执行，当顾客有特殊要求时，按顾客特殊要求提供生产件批准文件。

5.1.8 如获得顾客批准，则由技术质量部下发转产通知，进行批量生产；如未获批准，则由技术质量部组织相关部门进行整改，并重新提交。 5.2 对供应商的生产件批准

5.2.1对供应商采用生产件批准的方法予以控制，具体如下：

(1) 对于长期供货的分承包方可按等级四提交文件.包括检验报告。 (2) 对于新开发的供应商按等级三提交文件。

(3) 对于长期供货的供应商有新产品开发时，可按等级二提交文件，包括主要尺寸检验

报告及保证书等。

5.2.2供销部以采购订单的方式向供应商下达生产件提交的指令(生产件包括首批样件和首批样件的检验文件)

5.2.3生产件经技术质量部进货检验进行尺寸\\外观\\性能评价及文件审核后,填写首批样品报告转技术质量部进行试制\\试装评价，最后做出批准的结论。

5.2.4 如获批准，通知供销部进行批量采购；如未获批准，则通知供销部要求供应商重新提交。 5.2.5 技术质量部应建立供应商样品档案。

5.2.6供销部应将供应商提交的PPAP文件纳入合格供应商档案。 6.0 记录/相关文件

6.1 《生产件批准资料》

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