ABCD医院 文件编号： ABCD-SOP-04-02 生化实验室 镁（Mg）测定 版序：ABCD 页码：第1 页，共3 页 1 测定方法 终点比色法。 2 测定原理 镁离子＋钼蓝 碱性溶液 紫色复合物（叠氮盐） 镁在碱性环境中与钼蓝反应生成叠氮盐，一种紫色的复合物，溶液颜色的深浅与镁的浓度呈正比。 3 标本 3.1血液：血清、肝素锂抗凝血浆（不能用肝素铵做抗凝剂），处理方法见标本处理程序。 稳定性：20-25℃ 7天 4 - 8℃ 7天 -20℃ 1年（只允许冻溶一次） 3.2尿液：尿液应该在没有离子污染的不加入防腐剂的容器中盛放；在检测之前，尿液应该进行酸化处理（PH 1）。 稳定性：20-25℃ 7天 4 - 8℃ 7天 -20℃ 1年 4 试剂 4.1试剂 来源：ROCHE配套 试剂（详见试剂说明书）。 贮存条件及稳定性：未打开试剂盒：2－8℃储存至效期末 R1：打开后机上稳定21天。因为R1为碱性，容易吸收空气中的CO2，所以应该使用特有的瓶罩，以使试剂不直接与空气接触。 R2：打开后机上稳定21天 准备：直接使用。 4.2 校准物 来源：ROCHE配套校准物,具体如下： S1：生理盐水 S2：C.f.a.s 贮存条件：校准物在2-8℃保存可保存至有效期。 准备：直接使用。 定标频率：A 试剂批号更换后 B 由质控结果决定 ABCD医院 文件编号： ABCD-SOP-04-02 生化实验室 镁（Mg）测定 版序：ABCD 页码：第2 页，共3 页 4.3 质控物 来源：Precinorm (罗氏正常值质控) Precipath (罗氏病理值质控) 其它适合的质控品 贮存条件：置2-8℃冰箱至有效期。 准备：直接使用。 质控间隔时间及：应视不同地区及各自实验室情况而定。质控结果应在限定的范围之内，如果超出范围，实验室应根据情况采取措施。 5 仪器 ROCHE MODULAR P或日立7060生化分析仪。 6 上机操作 见仪器作业指导书。 7 参考范围 7.1 血清/血浆：0.65-1.05mmol/l 7.2 尿液： 7.2.1 24小时尿： 成人：2.50-8.50mmol/24h 儿童及青少年：2-4天：1.59-2.56mg/dl 5月-6岁：1.46-2.20mg/dl 6-12岁：1.4-1.7mg/dl 12-20岁：1.3-1.8mg/dl 7.2.2随机尿液：12.2-292mg/24h (正常饮食) 8 性能指标 本法线性范围为血液：0.03-2mmol/l，尿液：0.03-11mmol/l，不准确度允许范围X±10%，不精密度血液：CV=1.71%，尿液：CV＝6.3％，灵敏度为0.03mmol/l。 9 注意事项 9.1尿液应该在没有离子污染的不加入防腐剂的容器中盛放；在检测之前，尿液应该进行酸化处理（PH1）。 9.2应用规定以外的其他种类抗凝剂会导致结果不可信，因此不能应用其他种类抗凝剂。 9.3因为R1为碱性，容易吸收空气中的CO2，所以应该使用特有的瓶罩，以使试剂不直接与空气接触。
ABCD医院 文件编号： ABCD-SOP-04-02 生化实验室 镁（Mg）测定 版序：ABCD 页码：第3 页，共3 页 9.4血清标本出现溶血、脂血、黄疸或抗坏血酸的干扰情况参见抗干扰能力。 9.5换算公式：mmol/L × 2.43 ＝ mg/dl 9.6仅应用于体外诊断。 10抗干扰能力： 10.1 标准：回收率在90％－110％之间。 10.2 黄疸：黄胆指数达到65时不会有明显干扰。（直接和间接胆红素浓度约为65mg/dl） 10.3 脂血：乳糜指数达到400明显干扰。（甘油三酯浓度约为800mg/dl） 10.4 溶血：不能使用溶血标本。 11 临床意义 镁与钾一样，是细胞内液的主要离子。镁离子是许多酶体系的辅助因子。这样，所有依赖于ATP的酶反应体系均需要有镁离子作为ATP-镁复合系统的辅助因子。人体内大约69％的镁离子贮存在骨骼中。其余的部分作为代谢的中间物质，在这部分中，70％以游离形式存在，另外30％与蛋白（尤其是白蛋白）、枸橼酸、磷酸以及其他复合前体结合存在。人体血清中的镁离子在很窄的范围内维持恒定（0.651.05mmol/l），主要通过肾脏调节，尤其是通过肾小管的上升段。 检测镁离子的浓度用于对低镁血症及高镁血症进行监控及指导治疗。很多研究证明：镁离子的缺乏与钙、钾、磷的浓度改变相关，这种平衡的打乱会与心脏功能紊乱（如心率失常）有关。这种紊乱不能以传统的方式进行治疗，它会增加对地高辛的敏感性，容易造成冠状动脉痉挛、猝死等，并发症有神经-肌肉调节紊乱等。高镁血症可见于急、慢性肾衰，镁摄入过多以及镁从细胞内的过多释放。
