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2020-2021学年下学期期中测试卷02
高二化学
（考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 测试范围：人教版选修五第一、二、三章
第Ⅰ卷（选择题 共48分）
一、选择题：本题共16个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求
的。
1．(本题3分)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（ ）
A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种 C．奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色 D．奥昔布宁不能发生消去反应 2．(本题3分)有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有（ ）
A．2种
B．3种
C．4种
D．6种
3．(本题3分)如图为制取溴苯实验装置，有关现象的叙述和解释，其中不正确的是（ ）
A．实验室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反应的溴溶解于溴苯，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质
B．冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，此处用球形冷凝管冷凝效果更好 C．锥形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr，防止产生白雾
D．粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法将其分离
4．(本题3分)下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的是（ ）
实验操作 结论 实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中乙炔是无色、略有臭味的气① 制乙炔常会闻到臭味 体 溴乙烷、氢氧化钠醇溶液混合加热，导出的物② 质能使酸性高锰酸钾褪色 该反应生成了乙烯 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一溴乙烷在碱性条件下能水解③ 段时间，再滴入几滴银，会有沉淀析出 出Br- 提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热苯甲酸在水中的溶解度受温④ 溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤 度的影响很大 ⑤ 苯不能与酸性高锰酸钾反应，而甲苯却能 苯环使甲基活化 A．④⑤ B．②④ C．①②④ D．③④⑤ 5．(本题3分)下列说法不正确．．．
的是（ ） A．石油在国民经济中非常重要，被誉为“黑色的金子”“工业的血液”，衡量一个国家石油工业发展
水平的是乙烯的产量
B．色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质，不能用于分析有机物的结构 C．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质不稳定、难液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、其使用
D．研究有机物的一般方法和步骤是：分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式 6．(本题3分)下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验：
下列对实验数据的预测正确的是（ ） A．①中生成7molH2O B．最多有16个碳原子在同一平面 C．③最多消耗3molBr2
D．④中最多消耗7molH2
7．(本题3分)葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮叙述正确的是
A．加入足量的金属钠，1mol该物质可反应生成44.8LH2 B．分子式为C15H14O8
C．等量的葡酚酮分别与足量的NaOH溶液、溴水反应，消耗NaOH与Br2的量之比为5：3 D．易溶于水
8．(本题3分)下列实验操作正确的是
A．配制银氨溶液时，需将2%的银溶液逐滴加入到2%的稀氨水
B．配制氢氧化铜悬浊液时，需在3mL5% NaOH溶液中滴入3~4滴2%CuSO4溶液 C．制备硝基苯时，需在苯中逐滴加入浓和浓硫酸的混合物，且不断振荡 D．检验卤代烃中的卤素种类时，需在水解后的溶液中直接滴加AgNO3
9．(本题3分)化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于M的说法中正确的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．M含有相同官能团为醚键和羰基
C．在一定条件下不能与NaOH发生取代反应
D．结构中含有四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶4
10．(本题3分)某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是
A．对苯二酚在空气中能稳定存在 B．1mol该中间体最多可与12molH2反应
C．2，5－二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应
D．该中间体分子中含有1个手性碳原子 11．(本题3分)下列化学用语不正确的是 A．乙酸的键线式为
B．丙烷分子的球棍模型
C．对氯甲苯的结构简式
D．CH4S的结构式
12．(本题3分)下列说法正确的是
A．CH3CH=CHCH3 分子中的四个碳原子在同一直线上 B．3−乙基戊烷的一溴代物有3种(不考虑立体异构) C．
的名称：2,3,4−三甲基−2−乙基戊烷
D．C6H14的同分异构体有4种
13．(本题3分)下列有机实验，分离、提纯方法的说法错误的是 A．用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物 B．可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯
C．实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体 D．实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液
14．(本题3分)有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH=CHCH3的键线式为。已知有机物X的
键线式为
，Y是X的同分异构体且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是
A．Y不能发生取代反应
B．Y能使溴水褪色，且反应后的混合液静置后不分层 C．Y的结构简式为
D．Y分子中的所有原子一定共平面
15．(本题3分)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应；取代反应；消去反应 KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温 B 消去反应；加成反应；取代反应 NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热 C 氧化反应；取代反应；消去反应 加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热 D 消去反应；加成反应；水解反应 NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热 16．(本题3分)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，
可由如图路线合成。下列叙述正确的是
A．MPy是芳香烃 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物
D．反应②的反应类型是消去反应
第II卷（非选择题 共52分）
二、非选择题：包括第17题~第21题5个大题，共52分。 17．(本题12分)按要求回答下列问题： (1)
的系统命名为_______。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_______。 (3)
中的官能团名称为_______。
(4)
的1H-核磁共振谱图中有_______组特征峰。 (5)分子式为C5H10O能氧化成醛的醇有_______种。
(6)某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为62，它的红外吸收光谱表明有羟基(O—H)键和烃基(C—H)键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1：2，则该有机物的结构简式为____。
18．(本题9分)为探究苯与溴发生反应的原理，某化学兴趣小组用下图所示装置进行了实验。
(1)装置A的名称是 ______，长导管的作用是______，装置C的作用是______。 (2)制取溴苯的化学反应方程式 ______。
(3)文献指出，在苯与液溴中加入铁粉发生反应的历程如下：2Fe＋3Br2=2FeBr3，FeBr3＋Br2⇌FeBr4＋Br
＋
名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g/mL 溶解性 ，+Br+⇌，
+FeBr4⇌+HBr+FeBr3。关于该反应下列说法不正确的是______
甲苯 92 －95 110.6 0.867 不溶于水，易溶于乙醇 A．该反应起催化作用的是FeBr3
B．有水存在时，液溴与苯依然可以发生反应得到溴苯 C．苯与溴发生有机反应的类型为取代反应
(4)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______，装置B中小试管内苯的作用是______。
(5)小组同学发现三颈烧瓶内制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴。小组同学依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用______洗涤，振荡，分液；③再用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥⑤蒸馏。
19．(本题9分)中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。
(1)仪器a的名称是___________。在a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个：一是导气，二是兼起___________的作用。
(2)锥形瓶内导管不插入液面以下，是为了防止___________。
(3)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现，这是由于反应生成的___________(填化学式)遇水蒸气而形成的。
(4)反应完毕后，向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液，有_________________生成。
(5)反应完毕后，将仪器a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯，可选用试剂___________除去其中的溴。 (6)写出仪器a中发生反应的化学方程式：___________。
20．(本题10分)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原埋简示如下：
+KMnO4→
+MnO2；
+HCl→
+KCl
苯甲酸 122 122.4(100℃左右开微溶于冷水，易始升华) 248 —— 溶于乙醇、热水 实验步骤： ①在装有温度计、
冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再岀现油珠。
②停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0g。 ③纯度测定：称取0.122g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol/L的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。
回答下列问题：
(1)根据上述实验药品的用量、三颈最适宜规格为___________(填标号)。 A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL
(2)在反应装置中应选用___________冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是___________。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理___________。
(4)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能岀现的结果是___________。
(5)本实验制备的苯甲酸的纯度为_________；据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于_________(填标号)。
A．70%B．60%C．50%D．40%
(6)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中___________的方法提纯。
21．(本题12分)辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。
PBr3已知：①R-OHR-Br
②
③R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl 请回答：
(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是_______。 (2)E中所含官能团的名称是_______。 (3)C→D的化学方程式是_______。 (4)D与F生成G的反应类型是_______。 (5)J的结构简式是_______。
(6)将D与F等物质的量投料时，G的产率较高，若提高F的比例，则会使一种副产物(其相对分子质量大于G)的含量增加，该副产物的结构简式是_______。
(7)K与试剂a反应只得到L，而K与试剂b()发生反应生成M，如图所示。
试剂aK
试剂bK
从基团之间相互影响的角度分析，K与试剂a或试剂b反应时，产生上述差异的原因是_______。
