药店GSP认证所需的全套全格式的质量管理制度[1]

一、企业负责人职责

1. 贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法(暂行）》和《药品经营

质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时、方便; 2. 在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,组织本企业员工认真学习和贯彻

执行国家有关药品监督管理的法律、法规,加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任；

3. 组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度； 4. 定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项； 5. 督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权; 6. 保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平；

7. 重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解

决和质量改进;

8. 督促、检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实、执行情况。 二、质量负责人职责

1. 在企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，带领企业全体员工认真学

习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等到法律、法规,落实企业的呼项规章制度及岗位职责；

2. 加强企业的全面质量管理 工作,对公司的质量管理工作进行监督、指导、协

调，有效实施质量否决权;

3. 负责组织制定和修订各项质量管理制度,实施和维护公司质量管理制度的有

效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向总经理报告质量管理工作的执行情况;

4. 定期组织召开质量分析会,及时掌握质量管理工作动态,研究解决有关质量问

题;

5. 负责对首营企业、首营品种质量审批；

6. 负责协调部门之间质量管理工作的有效开展； 7. 主管质量方面培训教育工作的实施；

8. 研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据总经理

的授权，具体实施质量奖惩. 三、质量管理员质量职责

1. 树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工

作，在药品质量管理方面有效行使裁决权；

2. 监督质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况对存在的问题提出改

进措施，并做好记录；

3. 在企业各部门的协助下，负责对企业员工进行质量教育、培训工作； 4. 负责对药品养护工作的业务进行指导；

5. 负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组

织传递反馈，并定期进行统计分析,提供分析报告；

6. 对不合格药品进行控制性管理 ，负责不合格药品报损前的审核及报损、销

毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录； 7. 按月检查陈列药品的质量状况，保证其符合规定要求；

8. 定期检查门店的环境及人员的卫生情况，组织员工定期接受健康；检查; 9. 负责建立药品质量档案和收集质量标准； 10. 负责种类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确

性和可追溯性;

11. 协助企业领导召开质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信

息处理单；

12. 负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复

解决；

13. 负责药品不良反应信息的处理及报告工作； 四、质量验收员质量职责

1. 树立“质量第一”的观念，坚持质量原则,把好药品入库质量第一关；

2. 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收；有效行使

否决权；

3. 质量不合格的药品不得入库；

4. 验收药品应在符合规定的待验区进行,普通药品应在到货后一个工作日内完

成验收,特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后×个小时内完成验收;

5. 应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,

验收完毕,应冼抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

6. 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检

查，整件药品包装中应有产品合格证;

7. 验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和

警示说明，处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识； 8. 验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证

号,并有中文说明书，以及合法的相关证明文件; 9. 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志.每件包装上，应标明法定的

药品质量内容；

10. 验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书； 11. 对毒性、麻醉中药饮片及第二类精神药品，应实行双人验收制度；

12. 规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、

结论明确、签章规范，验收记录保存存至超出过药品有效期限一年，但不得少于三年；

五、养护员质量职责

1. 坚持“质量第一”的原则,在质量员的技术指导下，具体负责在库药品的养护

和质量检查工作；

2. 对库存药品养护质量负直接责任；

3. 坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实

际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量；

4. 负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护

品增加检查次数(每月一次)，并做好养护检查记录；

5. 对由于异常原因可能出现问题的药品,应缩短养护检查周期，加强养护； 6. 养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货,同时报质量管理员处

理；

7. 指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次

对库房温湿度作记录；

8. 根据气候环境变化,结合夏防、冬防计划,对中药饮片采取干燥、除湿、防虫

等相应的养护措施；

9. 负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案； 10. 正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确

保正常运行、使用；

11. 每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息. 六、保管员质量职责

1. 树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库

药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任; 2. 按照药品储存性质的要求,对药品进行合理分类储存，按药品储存温湿度条件

要求储存于相应的恒温库中;

3. 负责对库房储存条件进行监控，在养护员指导下做好库房温湿度管理工作,

每天上午×时和下午×时，各定时记录一次库房温、湿度、如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；

4. 凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢

或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理员；

5. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品

应控制堆放高度.五距规范,合理利用库容； 6. 做好货位的合理调整使用及色标管理； 7. 药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，

并有时显标志，不同批号药品不得混垛;

8. 毒性及麻醉中药饮片应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录,帐物相

符；第二类精神药品应储存于相对的区域，专人负责，加强帐货管理； 9. 负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理，对变质失效等不合格药品

存入不合格药品专库（区）,作出明显标志，并根据不合格药管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作； 10. 做好库存药品的管理，按批号正确记载药品进、存、出情况,保证帐货、帐卡、

帐帐相符,及时分析、反馈药品库存结构及适销情况；

11. 做好药品的效期管理工作，×月内近效期药品按月填写效期催报表； 12. 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

13. 做好药品出库复核管理工作，严格把好药品出库质量关,做到数量准确，质量

完好，包装牢固,标志清晰；

14. 对质量不合格的药品，应暂停发货，并采取有效的控制措施，报质量管理机

构进行质量复查；

七、业务购进人员质量职责

1. 树立“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理

规范》等法律法规，确保经营行为的合法性，保证购进药品质量； 2. 对企业依法经营，杜绝购进假劣药品承担直接责任； 3. 坚持按需进货,择优采购的原则，把好进货质量第一关；

4. 认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保依法经营；

5. 负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业、经营品种

管理档案;

6. 签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；

7. 负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和

首批样品等相关资料；

8. 对购进药品建立完整的购进记录,购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、

有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项目；

9. 了解供货单位的生产状况、质量状况,及时反馈信息,为质量管理部开展质量

控制提供依据；

10. 自觉接受质量管理部门的监督指导，不断提高法制意识和质量管理意识； 11. 及时收集分析企业所经营药品及同类产品的质量情况，为“择优选购”提供

依据；

八、处方审核员

1. 对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任； 2. 负责药品处方内容的审查及年调配药品的审核并签字；

3. 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药; 4. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售；

5. 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问

题；

6. 负责中药饮片的装斗复核工业，并做好记录； 7. 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作；

8. 营来时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称街头内容的胸

卡，不得擅离职守；

9. 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药；

10. 对销售过程中发现的质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理; 九、营业员质量职责

1. 认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规,

依法经营,安全合理销售药品；

2. 营业员上岗前必须经过业务培训考核合格，取昨地市级以上药品监督管理部

门核发的岗位合格证书后方上岗;

3. 每年定期进行健康体检，取得健康合格的有效证明后方可上岗； 4. 营业时应统一着装，佩戴胸卡，主动热情,文明用语，站立服务;

5. 正确销售药品,对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意

事项，根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客；

6. 认真执行外方药分类管理规定,按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、

发区工作;

7. 负责对陈列的药品按其性质分类摆放，做到合理、正确、整齐、有序； 8. 对效期不足×个月的品种,应将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时

上报质量管理员;

9. 做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，

发现质量问题及时报告质量管理员;

10. 对缺货药品要认真登记，及时向业务部传递信息；

11. 负责营业场所的环境卫生，每日班前、班后应对营业场所进生卫生清洁； 12. 不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等方式销售药品；

13. 为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。

二、药品购进管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品购进管理制度 编号 起草部门: 起草人： 审阅人: 批准人： 批准日期: 执行日期： 版本号： 1. 为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度.

2. 业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗. 3. 严格执行本企业“进货质量管理程序”规定,坚持“按需进货，择优采购、质

量第一” 原则,确保药品购进的合法性。

（1） 在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、质

量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货档案；

（2） 审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档

案；

（3） 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验

证，并做好记录。

4. 制定的药品采购计划，应经质量管理人员审核。

5. 采购药品应签订采购合同，明确质量条款，采购合同如果不是以书面形式确

立的，购销

双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议.

6. 购进药品应开具合法票据,做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至

超过药品有效期一年，但不得少于两年。 7. 购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、

规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 8. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。

9. 购进进口药品要有加盖供购单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。 10. 购进特殊管理药品的应严格按照国家有关管理规定执行。

11. 业务人员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况,合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

12. 质量管理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构,提高药品经营质量。

三、药品质量验收管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：质量验收管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人: 批准人： 起草日期: 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 2. 药品质量验收应由专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3. 验收员应根据“入库质量验收通知单”内容，对到货药品进行逐批验收。 4. 验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后一个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后10个小时内验收完毕。

5. 特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。

6. 验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：

（1） 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品

的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等;

（2） 验收整件药品包装中应有产品合格证; （3） 验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标

识和警示说明，处方药品和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；

（4） 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志.每件包装上,中药饮

片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；

（5） 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成

分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件；

（6） 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 7. 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品就应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱. 8. 验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足×个月的药品不得入库。 9. 对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单,报质量管理部门审核处理。 10. 应做好“药品质量验收记录\"，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品的效期一年，但不得少于三年。

11. 验收合格的药品,验收员应在“入库质量验收通知单”上签字或盖章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的“入库质量验收通知单”办理入库存手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他的问题药品，应予拒收并报质量管理机构。

四、药品储存管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品储存管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号: 1. 为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度. 2. 按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五

距\"适当,堆码规范、合理。

3. 应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必

要的库房温湿度监测和设施。 4. 应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0－30℃之间,阴凉库温度≤

20℃，冷库温度在2－10℃之间，各库房相对湿度应控制在45%—75％之间，根据药品储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品储存质量。

5. 按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求；药品与非药

品、内服药与外用药应分区存放;人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库;危险药品应专库存放并有安全消防设施。

6. 库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混设。 7. 根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作,每日上、下午定时各一次

观测度记录“库房温湿度记录表\"，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8. 药品存放应实行色标管理，待验品、退货药品区-—黄色；合格品区、中药

饮片零货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区—-红色。

9. 医疗用毒性药品、品和第二类精神药品，应专人保管、专库或专柜存

放、专帐管理。

10. 对不合格药品应实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录，并有明

显标志.

11. 实行药品的效期储存管理,对效期不足×个月的药品应按月进行催销。

12. 储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库存的药品集中控

制并停售，报质量管理部处理。

13. 做好库存药品的帐、货管理工作，按月盘存,确保帐、票、货相符。

14. 保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、

防潮、防腐、防鼠、防污染等工作.

五、药品养护管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品养护管理制度 编号： 起草部门: 起草人: 审阅人： 批准人: 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据<药品管理法〉及<药品经营质量管理规范>，特制定本制度。

2. 建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应

具有高中以上文化程度,经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。 3. 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作,防止药品变质失

效，确保储存药品质量的安全、有效。

4. 质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计

划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。 5. 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和工作，根据库房温湿度

状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,并做好记录。每日上午×时，下午×时各记录一次库内温湿度。 6. 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，

养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年.

7. 对中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。 8. 对效期不足×个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品催销表”。 9. 建立仓储设备的管理台帐及档案,对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，

并做好记录,记录保存二年。

10. 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行

复查处理。

11. 定期汇总、分析养护工作信息,并上报质量管理部.

六、药品陈列管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品陈列管理制度 编号： 起草部门： 起草人: 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2. 营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台

应保持清洁卫生。

3. 营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备.每日巡回检查店内药品陈列

条件与保存环境,每天上、下午各一次在规定时间对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求进，应及时。

4. 药品应按品种、处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影

响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。

5. 药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。

6. 7. 8. 9.

处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。 需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。 危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。 毒性及麻醉中药饮片应专柜存放,双人双锁，有安全防盗设施，第二类精神药品应设专柜存放，专人管理。

10. 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签.

11. 陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。

12. 凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发

现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。

七、首营企业和首营品种审核制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称:首营企业和首营品种审核制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人: 批准人: 起草日期： 批准日期: 执行日期： 版本号： 1. 为确保企业经营行为的佥性,保证药品的购进质量,把好药品购进质量关,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度. 2. 首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营

企业,首营品种，是指本企业向某一药品和产企业首次购进的药品，包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装等。

3. 企业应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的

佥性.

4. 购进首次经营药品或与首营企业开展业务关系前，业务部门应详细填写：“首

营品种（企业)审批表”连同规定的资料及样品报质量管理部. 5. 审批首营企业和首营品种的必备资料：

 首营企业应提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件;

 与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，应提供药品销售人员身份

证复印件、首营企业质量认证的有关证明、加盖委托企业原印章和企业法定代表人印章或繁体字的法人委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；

 购进首营品种时,应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件、药品质

量标准、药品生产批准证明文件、首营品种的药品出厂检验报告书，以及药品包装、标签、说明书实样及批文等资料。

6. 质量管理部对业务部门填报的“首营吕种（企业)审批表\"及相关资料和样品

进行质量审核后，报企业分管质量负责人审批。

7. 首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所

报送的资料无法作出准确的判断时，业务部门应会同质量管理部门对首营企业进行实地考察并由质量管理部根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。

8. 首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。 9. 首营品种或首营企业的审批原则上应在×天完成.

10. 质量管理部负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品咱审批表”

及报批资料，建立质量档案。

八、药品销售管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品销售管理制度 起草部门: 起草人： 审阅人： 编号： 批准人： 起草日期： 批准日期: 执行日期： 版本号： 1. 为保证企业经营行为的佥性，确保药品销售质量，为消费者安全、合理、有效地提供放心药品和优质服务，根据〈药品管理法〉等法律、法规，制定本制度。

2. 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营药品。 3. 企业应在营业店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》、“营业执照”以及与

执业人员要求相符的执业证明。 4. 凡从事药品零售工作的营业员，上岗前应经专业或岗位培训,并经地市级以上

药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。对营业员应按年度定期会晤行健康检查，取得健康检查合格证明后方可上岗工作。 5. 销售药品应开据合法票据。 6. 认真执行药品人格，做到药品标签放置正确、字迹清晰,填写准确、规范。 7. 营业员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。对顾客所购药品的名

称、规格、数理认真核对无误后，方可销售。

8. 销售药品时，处方必须经执来药师事从来药师审核签章后,方可调配和出售，

无医师开具的处方，不得销售处方药。

9. 拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内

容。

10. 对缺货药品要认真登记,及时向业务部反馈信息,组织货源补充上柜。

11. 做好各项台帐记录，字迹端正、准确、记录及时,作好当日报表,做到货款、

帐物、帐货相符，发现问题及时报告药店经理。

12. 凡经质量管理部门上检查或接上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失

效、变质的药品，一律不得上柜销售.

13. 药品不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。

14. 企业应在店堂内为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理、正确

用药。

15. 未经药品监督管理 部门审核的药品宣传广告不准在店堂内餐悬挂、张贴、

散发。

九、药品处方调配管理

格尔木泰康大药房文件 文件名称:药品处方调配管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全，有效、正确、合理、特制定本制度。 2. 实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的外方药、中药饮片处方调

配、第二类精神药品、毒性中药和麻醉中药等药品.

3. 处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门

核发的“岗位合格证书”后方可上岗;处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。

4. 营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、执业药师或其技术职

称等内容的胸卡。

5. 处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应高专区、专柜陈列，

第二类精神药品专柜专人上锁管理，毒性中药饮片和订醉中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。 6. 处方药不应采用开架自选的方式销售.

7. 销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和

销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查. 8. 销售特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。

 销售特殊管理的药品，应经药品监督管理部门依法批准;

 毒性中药饮片和麻醉中药饮片凭盖有医疗单位公章的医师处方限量销

售，每次处方剂量不得超过二日极量,不符合国家有关规定的不得调配。  对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品；

 民间自配单、秘、验方需用毒性中药,购买时开具本单位或城市事

处、乡（镇）人民政论的证明信,方可销售，每次用量不得超过两日极量；  销售及稞人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。

9. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售,必要时，需经原处方医

师更正或重新签字后方可调配和销售。门店工作人员不得擅自更改处方内容。

10. 调配处方应严格按照以下规定的程序进行;

 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核；

 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品

剂量及医师 签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复,或有配伍禁忌、“妊娠禁忌\"及超剂量等情况,应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂；

 处方经审核合格并由处方审核员繁体字后，交由调配人员进行处方调配；  调配处方时，应按处方逐方、依次操作调配完毕，经核对无误后，调配

人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核；

 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售；  营业员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、

用量等注意事项.

 处方所列药品不得擅自更改或代用. 11。 处方所列药品不得擅自更改或代用药

十、药品拆零销售管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品拆零销售管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期: 执行日期： 版本号： 1. 为方便消费者合理用药,规范药品拆零销售行为,保证药品销售质量,特制定本制度.

2. 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

3. 企业应指定专人负责药品的拆零销售工作，拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地方以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

4. 营业场年应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。

5. 拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

6. 拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

7. 药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作,将药品放入专用的拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。

8. 拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中.

9. 拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签,写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。

10. 应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

十一、质量事故管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称:质量事故管理制度 编号: 起草部门： 起草人: 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期: 版本号： 1. 质量事故，是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况.质量事故按其性质和后果的严重程度分为:重事故和一般事故两大类。 2. 重大质量事故。

 违规购销假劣药品,造成严重后果者;

 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者;

 由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供

药用，造成重大经济者；

 销售药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗

事故者。

3. 一般质量事故

 违反进货程序购进药品,但未造成严重后果者；  保管、养护不当,致使药品质量发生变异； 4. 质量事故的报告程序、时限

 发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理部在×小时内上报药

品监督管理部门；

 质量管理部门应认真查清事故原因，并在×日内向药品监督管理部门作

出书面汇报；

 一般质量事故应在当天报质量管理部，由质量管理部认真查清事故原因,

及时处理。

5. 发生事故后，质量管理部应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施. 6. 质量管理部在处理事故时,应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放

过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过.

十二、药品效期管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品效期管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期： 执行日期： 版本号: 1. 为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2. 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应

拒绝收货。

3. 距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。 4. 药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近

依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5. 6. 7. 8. 近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。 对有效期不足×个月的药品应按月进催销。

对有效期不足×个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出.

十三、不合格药品管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：不合格药品管理制度 编号： 起草部门： 起草人: 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 药品是用于防病的特殊商品,其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出,确保消费者用药安全,特制定本制度。 2. 质量管理部负责对不合格药品实行有效控制管理。 3. 质量不合格药品不得采购、入库和销售.凡与法定质量标准及有关规定产符的

药品，均属不合格药品，包括：

 药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；  药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品;  药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品.

4. 在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不

合格药品库（区)，挂红色标识，及时上报质量管理部门处理.

5. 质量管理部在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格

药品通知单,及时通知仓库、营业等岗位立即停止出库和销售，同进将不合格品集中存放于不合格药品库，挂红色标识。

6. 上及药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售，同时,

将不合格品移入不合格药品库（区），挂红我标识,做好记录，等处理。 7. 不合格药品应按规定进行报损和销毁。

 不合格药品的报损、销毁由质量管理部统一负责，其他各岗位不得擅自

处理、销毁不合格药品;

 不合格药品的报损、销毁由仓储部门提出申请，填报不合格药品报损有

关单据;

 不合格药品销毁时,应在质量管理部和其他相关部门的监督下进行,并填

写“报损药品销毁记录\"。锁毁特殊管理药品时，应在药品监督管理部门监督下进行。

8. 对质量不合格的药品,应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措

施.

9. 明确为不合格药品仍继续发货、销售的,应按经营责任制、质量任制有的关规

定予以处理,造成严重后果的,依法予以处罚。

10. 应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录，记录应妥

善保存至少五年。

十四、有关记录和凭证的管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：有关记录和凭证的管理制度 编号: 起草日期： 批准日期: 执行日期： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 1. 为保证质量管理工作的规范性、可追溯性及有效性,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规、特制定本制度。

2. 记录和凭证的式样由使用部门提出，报质量管理部统一审定、印制、下发。

3. 4.

5.

6.

使用部门分别对职责范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。

记录、作证由各岗们人员按工作职责及内容规范填写，由各部门管理人中每年定期收集、整理，并按规定归档、保管。 记录要求

 本制度中的记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录.  质量记录应符合以下要求：

① 质量记录格式由质量管理部门统一审定； ② 质量记录由各岗位人员按工作职责规范填写；

③ 质量记录应字迹清晰，正确完整，不得用铅笔、圆珠笔填表写，不得撕毁或任意涂改，需发更处时应划线后在旁边填写,并在更改处盖本人名章，具有真实性、规范性和可追溯性； ④ 质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。 凭证要求

 凭证主要指购进票据、销售票据和内部管理相关凭证。

① 购进票据主要指为业务购进部门购进药品时由供货单位出据的,以及入库验收的相关凭证；

② 销售票据指销售药品时开据的药品零售；

③ 内部管理凭证包括入库交接、出库上柜、不合格药品处理等环节，明确质量责任的有效证明.

 各类票据由相关岗位人员根据职责,按照有关法律、法规规范填写。  严格票据的控制、保管、使用管理，杜绝违规、违法使用票据的行为.  购进票据应至少保管×年。

质量管理部、业务部根据职责分别对相关的记录和凭证进行监督、检查。

十五、质量信息管理制

格尔木泰康大药房文件 文件名称:质量信息管理制度 编号: 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期: 批准日期： 执行日期: 版本号: 1. 为确保企业质量管理工作的有效开展，建立高效畅通的质量信息渠道,充分发挥质量信息的作用根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规,特制定本制度。

2. 质量信息是指企业内外环境对企业质量管理工作产生影响，并作用质量控制

过程及结果的所有相关因素。

3. 企业应建立以质量管理部为中心的信息反馈、传递、分析及处理的质量信息

网络体系。

4. 质量信息包括以下内容

 国家有关药品质量管理的法律、法规及行政规章等；  市场情况的相关动态及发展导向；

 药品监督管理部门监督公告及药品监督抽查公告;  药品供应单位经营行为的合法性及质量保存证能力；

 企业内部各环节围绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方

面形成的数据、资料、记录、报表、文件等；

 客户及消费者的质量查询、质量反馈和质量投诉等;

5. 按照质量信息的影响、作用、紧急程度，对质量信息实行分级管理;

 A类信息：指对企业有重大影响，需要企业最高领导作出判断和决策,

并由企业各部门协同配合处理的信息；

 B类信息：指涉及企业两个以上部门,需由企业领导或质量管理部协调处

理的信息；

 C类信息：可由相关部门自行协调处理的信息.

6. 质量管理部负责质量信息网络的正常运行和维护,对质量信息进行时的收集、

汇总、分析、传递、处理，并负责对质量管理信息的处理进行分类存档。 7. 质量信息的收集必须做到准确、及时、高效、经济。 8. 质量信息的收集方法

 企业内部信息：

① 通过期统计报表定期反映各类质量的相关信息； ② 通过分析会、工作汇报会等收集质量的相关信息；

③ 通过各部门填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息的传递;

④ 通过有效方式收集职工意见、建议，了解质量信息。

 企业外部信息：

① 通过问卷、座谈会、电话访问等调查方式收集信息； ② 通过现场观察及咨询了解相关信息； ③ 通过电子信息媒介收集质量信息； ④ 通过公共关系网络收集质量信息；

⑤ 通过现有信息的分析处理获得所需要的质量信息。

 质量信息的处理

① A类信息：由企业领导判断决策，质量管理部负责组织传递并督促执行；

② B类信息：由主管部门协调决策，质量管理部传递、反馈并督促执行； ③ C类信息:由部门决策并协调执行，并将处理结果报质量管理部。  质量管理部对异常、突发的重大质量信息要以书面形式，在24小时内及

时向主管负责人及有关部门反馈,确保质量信息的及时畅通传递和准确有效利用。

 各部门应相互协调、配合，将质量信息及时报质量管理部,经质量管理部

分析汇总后,以信息反馈单的方式传递至执行部门。

十六、药品不良反应报告制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：药品不良反应报告制度 编号: 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人: 起草日期： 批准日期： 执行日期: 版本号: 1. 为了加强经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测工作的管理,确保人体用药安全、有效,根据《药品管理法》的有关规定,特制定本制度。 2. 药品不良反应（英文缩写ADR),主要是指合格药品在正常用法、用量情况

下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.

3。 药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用,毒性反应及过敏反应等。

4。 质量管理部门负责收集、分析、整理、上报企业药品的不良反应信息。 5。 各部门应注意收集所经营的药品不良反应的信息,及时填报药品不良反应

报告表，上报质量管理部.

6. 质量管理部应定期收集、汇总、分析各部门填报的药品不良反应报表，按

规定向当地药品不良反应监测机构报告.

十七、卫生和人员健康管理制度

格尔木泰康大药房文件

文件名称:卫生和人员健康管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期: 版本号： 1. 为保证药品经营得为的规范、有序、确保药品经营质量和服务质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。 2. 企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任，并明确各岗位的卫

生管理责任。

3. 应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序,每天早晚各做一列规范有

序。

4. 货架及陈列的药品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，药品陈列规范有

序。

5. 营业场年和仓库环境整洁、地面平整，门窗严密牢固，物流畅通有序,并有

防虫、防鼠设施,无粉尘、污染物.

6. 仓库要定期打扫，做到“四无\"，即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保

持环境卫生清洁。

7. 保持店堂库房内外清洁卫生,严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入货

架。个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药品货架或柜台中。 8. 在岗员工应着装整洁、佩戴胸卡上岗,勤洗澡、勤理发。头发、指甲注意修

剪整齐。

9. 每年定期组织一次全员健康体检，凡直接接触药品的员工必须依法进行健康

体检，药品验收和养护人员应增加“视力\"、“色肓”检查项目,并建立健康检查档案。对患有传染病,皮肤病及精神病人员，应及时调离工作岗位. 10. 健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，体检的项目内容应符

合任职岗位条件要求，体检结果由人力资源部存档备查。 严格按照规定的体检项目进行检查,不得有漏检行为或替检行为。

十八、服务质量管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称:服务质量管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人: 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号: 1．为规范药品经营行为，为消费者提供最优质有服务，树立企业良好形象，特制定本制度.

2．营业员应穿着整洁，统一着装，挂牌上岗，微笑迎客、站立服务。

3．营业员上岗时不浓妆打扮，形象大方,举端庄,精力集中，接待顾客主动热情，

解答问题耐心细致。

4。营业员上岗时应讲普通话,使用“请、谢谢、您好、对不起、再见”等文明礼

貌用语，不准同顾客吵架，顶嘴，不准谈笑，嘲弄顾客. 5．备好顾客用药饮用水及水杯，提供何处设施。

6．店内设咨询、导购台，提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。

7．销售药品应正确介绍药品的性能、用途、用法用量、禁忌及注意事项，不得

虚假夸大和误导消费者.

8．出售药品时，应详细询问病情,正确销售. 9．为顾客提供便于携带药品的手提包装袋。 10．店堂内设“顾客意见薄”和“缺药登记簿”，明示服务公约，公布监督电话. 11．认真接待顾客投诉，并及时处理。

十九、中药饮片进、存、销管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：中药饮片进、存、销管理制度 编号: 起草部门： 起草人： 审阅人: 批准人： 起草日期: 批准日期： 执行日期： 版本号： 1．加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售工 假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营管理规范》制定本制度。

2．中药饮片购进管理:

 所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品;

 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，

实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；

 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材

批件》及《进口药材检验报告书》复印件；  该炮制而未炮制的中药饮水片不得购入; 3．中药饮片验收管理：

 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐

批验收；

 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐

一检查;

 验收应按照规定的方法进行抽样检查；

 验收应按规定做好验收记录、记载供货单位、数量、到货日期、品名、

规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等基内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；  验收记录应保存至超过药品有效期一年，不但不得少于二年；  对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度. 4．中药饮片储存与陈列管理

 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于

相应库中,易串味药品应单独存放;

 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要

采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；

 中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍.夏防季节，

即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;

 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；  中药饮片装斗前应进行净选、过筛、定期清理格斗,饮片斗前应写正名、

正字，防止混药；

 饮片上柜应执行先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则；

 每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无

杂物.

 中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;  不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；

发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。 5．中药饮片的调配、销售管理  严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确,

配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；

 中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配

和销售，调配或销售人员均庆在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;  中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列约

品不得擅自更改;

 对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时，经处方医师更

正确性 或重新签字，方可调配、销售；

 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配

方、五核对、六发药的程序；

 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%.处方

配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客；

 应对先煎、后上、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向

顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法；

 配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客

讲清情况；

 配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行；

 严格执行物价,按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售

，项目填写全面,字迹清晰； 6．中药饮片代客加工

 代客煎药、打粉、制丸、熬膏、切片等必须按处方配料，按剂型加工；  加工客料，要按营业员交来的重量逐笔复秤登记编号，加工成品必须符

合各种剂型的质量标准；

 接到代客加工药料后,严格按照医师处方要求和药品特性,并按交货日期

保质保量完成任务，加工完毕后，立即将处方、、成品、订单一并送交营业员，以利顾客及时取药；

 其他零药加工按照处方或顾客需要处理；

 凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎

服用方法;

 顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录,及时解决；

二十、退货药品管理制度

格尔木泰康大药房文件 文件名称：退货药品管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期: 执行日期： 版本号: 1、 为不浪费药品资源，加强对药品的管理，根据〈〈中华人民共和国药品管理法〉〉及<〈药品流通监督管理办法〉〉等法律法规,特制定本制度。 2、 退货药品分两种情况区别对待：销货退回的药品和退回给供货药品，这两

部分药品分别存放.

3、 退货药品应有专人负责,退货药品应存放于退货库（区)内。

4、 退货药品要求包装完好、牢固,药品质量可靠，销货退回药品的质量由质

管员进行复核,经复核无质量问题，方可入库销售。

5、 退回给供货单位的药品，应及时跟供货单位联系，办理退货手续。

6、 认真做好退货记录,应保存三年备查。