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收集和查询质量信息的管理制度

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区域销售经理职位说明书

文件名称 收集和查询质量信息的管理制度 编 号 KW-QM-002-2014 起草部门 质管部 起草人 批准日期 审核人 审核日期 修订日期 批准人 批准日期 起草日期 修订部门 分发部门 变更原因 保管部门 质管部 版本号 第二版 根据2013年修订版GSP管理规范要求

1、目的:建立本企业收集和查询质量信息的管理,确保对质量信息的利用。 2、范围:适用于企业位质量信息的收集和查询管理工作 3、责任:质量管理员,保管员对本制度的实施负责。 4、内容:

4.1企业应树立预防为主的经营理念,建立有效的收集和查询所经营药品质量信息的途径,关注来自顾客、供货企业、部门和社会各方面的药品信息,及时处理药品质量投诉和质量问题,防范和降低药品风险和财产损失。

4.2质量信息收集和查询包括:

①药品监督管理局下发的各种药品质量通知,例如:有关停售通知、禁止使用、淘汰的药品及假冒伪劣药品的通知。

②药品监督管理局下发的各种质量信息,例如:不合格药品、不良反应药品的信息及质量公告信息等。 ③顾客反映的有关药品质量的信息及顾客发生的药品不良反应情况,顾客对药品质量的投诉意见、重大质量事故、服务质量问题等。 ④重大质量问题的通报。

4.3根据企业经营特点,收集和查询并建全采购、验收、销售以及售后服务各环节的质量信息,制定相应的质量信息反馈程序,由质量管理员负责信息的分类、汇总和处理,进行质量分析利用,有避免和防范措施,并审核。 4.4认真分析和研究顾客对药品质量的反馈信息,听取顾客对所反应药品质量问题的评价意见。做好顾客意见的反馈和处理,及时向质量管理员反映药品市场质量信息。

4.5质量管理部门为企业质量信息中心,负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。质量方面的各种信息:由质量管理部门通过各级部门、生产厂家、批发企业、药监文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集;并做好相关记录。

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1、《质量信息收集记录》 2、《质量文件查询记录》

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