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乙烯和苯测试题
1、乙烷中混有少量乙稀气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是( ) A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴水 D.碳酸钠溶液 2、下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A.CH3CH2CH2CH3 B.CH2 = CHCH3 C.C5H10 D.C2H4 3、物质的量相同的下列有机物充分燃烧耗氧量最大的是( ) A.C2H2 B.C2H6 C.C4H6 D.C4H8
4、将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为( ) A.2∶1 B.1∶2 C.3∶2 D.2∶3
5、乙烯和丙烯聚合时, 生成聚合物乙丙树脂, 该聚合物的结构简式可能是( )
A.
B.
C. D.
6、把M mol H2和N mol C2H4混合, 在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6, 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气的物质的量为( ) A.M + 3N mol
B.
MM7M7+ 3N mol C.3NW mol D.3NW mol 222227、在相同条件下, 将x mol的乙烯和丙稀混合气体与y mol氧气混合, 使其恰好完全反应,
则原混合气体中乙稀和丙稀的体积比是( )
A.
9x2y
2y6xB.
2y6x
9x2yC.
2y9x
6x2yD.
6x2y
2y9x8、室温下1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧, 再冷却至室温, 气体体积比反应前缩小了3体积, 则该气态烃是( ) A.丙烷 B.丙烯 C.丁烷 D.丁烯
9、下列各组中的二种物质以等物质的量混合, 其碳元素的质量分数比乙稀高的是( ) A.甲烷和丙稀 B.乙烷和丁稀 C.乙稀和丙稀 D.1, 3—丁二稀和环丙烷 10、有二种烯烃不可能含有下列结构:
和
(—R表示烷基), 它们混合后进行加聚反应, 产物中
①
②
③ ④
A.② B.③④ C.②④ 11、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( ) A.CH3CH2CH2CH3 B.CH2 = CHCH3 C.
D.④
D.CH2 = CH-CH = CH2 )
D.乙烯
12、下列物质中, 所有的原子都在同一平面上的分子是( A.氨气 B.乙烷 C.甲烷 1
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13、关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是( ) A.反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液 B.温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140℃ C.反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片 D.反应完毕先停止加热、再从水中取出导管 14、关于烷烃和烯烃的下列说法, 正确的是( ) A.烷烃的通式是CnH2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃 B.烯烃的通式是CnH2n, 符合这个通式的烃一定是烯烃 C.烯烃和二烯烃都能与溴水反应, 都能与酸性高锰酸钾溶液 D.烯烃和二烯烃属于同系物
15衡量一个国家石油化工发展水平的标志是 ( ) A.石油产量 B.乙烯产量 C.天然气产量 D.汽油产量 16下列有关乙烯燃烧的说法不正确的是 ( ) A.点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度 B.火焰呈淡蓝色,产生大量白雾 C.火焰明亮,伴有黑烟
℃时,足量的氧气在密闭中充分燃烧后恢复到原温度,容器内压强不变 17.下列关于乙烯用途的叙述中,错误的是 ( ) A.利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 B.可作为植物生长的调节剂 C.是替代天然气作燃料的理想物质 D.农副业上用作水果催熟剂 18.下列反应中,属于加成反应的是 ( ) A.SO3+H2O=H2SO4 B.CH2=CH2+HClO→CH2Cl—CHOH C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O
19.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是 ( ) A.通入足量溴水中 B.在空气中燃烧
C.通入酸性高锰酸钾溶液中 D.在一定条件下通入氧气 20.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有 ( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 21.下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是 ( )
A.燃烧 B.取代反应 C.加成反应 D.分解反应
22.下列气体中,只能用排水集气法收集,不能用排空气法收集的是 ) A.NO B.NH3 C.C2H4 D.CH4 23.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是 ( )
A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应
C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烯和氢气、氯气的混合气体反应
24.某气态烷烃与烯烃的混合气9 g,其密度为相同状况下氢气密度的倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重 g,则原混合气体的组成)
A.甲烷与乙烯 B.乙烷与乙烯 C.甲烷与丙烯 D.甲烷与丁烯
25.将两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得(标况)CO2和水,对于组成判断正确的是 ( )
A.一定有甲烷 B.一定有乙烯 C.一定没有甲烷 D.一定没有乙烷 26.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为
A.78 B.79 C.80 D.81
2
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二、填空
27. 1、完成下列化学方程式 (1)写出两种制取溴乙烷的化学方程式, 并注明反应类型。 (2)写出实现下列变化的化学方程式, 注明①②反应的类型。
(3)写出下列物质发生聚合反应的化学方程式 ①丙烯 ②2—丁烯 ③1, 3—丁二烯
2、1mol某烃跟1mol氢气在一定条件下发生加成反应, 生成2, 2, 3—三甲基戊烷, 该烃的结构简式为 28、下图是维生素A的分子结构
(1)维生素A的分子式是 ,
(2)1mol维生素A最多能与 mol溴发生加成反应。 (3)指出下列实验室制乙烯装置中的错误并进行更正说明 (1) (2) (3) (4)
(4)、分子式为C6H12的某烯烃, 所有的碳原子都在同一平面上, 则该烯烃的结构简式 名称是
29.若将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是 说明苯的密度比水 ,且 ;若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置,现象是 说明苯是很好的 。将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水现象是 ,说明苯的沸点 ,熔点 。 30.苯的分子式是 ,按照我们学习烷烃、乙烯的经验,且碳原子间还会形成—C≡C—的信息,苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少 个氢原子,因而其分子中可能含 个双键,或可能含 个三键,或可能含 双键和 个三键,或可能含1个环和 个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质,但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存在 31.向溴水中通入乙烯气体的现象是 ,原因是 。 32.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:
CH3CH2CH2CH3CH3CHCHCH3CH3CHCH2CH3CH3写出下列物质的化学式: ⑴
⑵
⑶
⑷
3
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33液溴制取溴苯装置图如图所示:
(1)溴苯制取的化学反应方程式:____________________________ (2)装置A的名称是:___________________
(3)冷凝水顺序:________(A.上进下出 B.下进上出),长导管的作用:_____________ (4)B装置导管位置为什么要处于如图所示位置,而不能伸入液面以下,请解释原因:______ (5)实验结束后,得到粗溴苯要用如下操作提纯,①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10% NaOH溶液洗;⑤分液。正确的操作顺序是________________
A.⑤④②①③ B.④⑤②⑤③① C.④②⑤①③ D.②⑤①④③
34.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓的混合酸,加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混合酸后粗产品依次用H2O和5% NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白
(1)配制一定比例浓硫酸与浓混合酸时,操作注意事项是 ; (2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,可采用的方法是 ; (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ; (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 ; (5)纯硝基苯是无色,密度比水 (填“大”或“小”),具有苦杏仁气味的
三、计算 橡胶分解后的产物是碳氢化合物, 它含碳%、氢%, 此烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的34倍, 求它的分子式, 此物质能与160g溴起加成反应, 在生成物中溴原子是分布在不同的碳原子上的, 进一步研究时, 又知溴代物结构上有一个碳原子是在支链上, 根据这些条件, 推断该碳氢化合物的结构简式。 4
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参:
1 C 2 BD 3 D 4 A 5 CD 7 B 8 A 9 AD 10 D 11 D 12 C 13 D 14 C 15 AC
1.B 2.B 3.C 4.B 5.A 6.B 9.C 10.AC 11.C 12.C 13.A D 14.B
7.液体分层,上层为紫红色,下层为无色;小;不溶于水;乒乓球碎片溶解于苯,而食盐不溶;有机溶剂;插入沸水中的苯沸腾,插入水中的苯则凝结成无色晶体;低于100℃;高于0℃
8.C6H6,8,4,2,2,1,3,典型的碳碳双键和碳碳三键(或不饱和碳碳键)
CH3CH2Cl,取代反应;CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,加成反应;15.⑴CH3CH3+Cl2⑶ ⑵,乙烷与氯气的取代反应,副反应较多,而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是惟一的,
无副产物。
16.⑴溴水的颜色很快褪去,乙烯与溴水中的溴发生加成反应,生成无色的1,2—二溴乙烷
⑵有气泡冒出,开始无明显现象,长时间后溴水颜色变浅;甲烷不溶于水,溴具有挥发性 17.⑴C6H14 ⑵C5H10 ⑶C7H12 ⑷C10H8
光照18(1)
(2)三口烧瓶或三颈烧瓶 (3)B;导气、冷凝气体
(4)反应过程生成HBr气体,HBr极易溶于水,防止倒吸。 (5)B
19.⑴先将浓注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;⑵将反应器放在盛有50~60℃(或回答60℃)水的烧杯中,水浴加热;⑶分液漏斗;⑷除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的、硫酸)⑸大,油状液体
二、填空
1、(1)CH2 = CH2 + HBrCH3CH2Br
光催化剂 加成反应 取代反应 加成反应
CH3CH2Br + HBr CH3-CH3 + Br2
(2)①CH2 = CH2 + Br2CH2Br-CH2Br ②n CH2 = CH2
聚合反应(加聚反应)
5
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③CH2 = CH2 + H2O CH3CH2OH
催化剂2CO2 + 2H2O ④C2H4 + 3O2(3)①n CH3-CH = CH2催化剂点燃
②n CH3-CH = CH-CH3催化剂
③n CH2 = CH-CH = CH2催化剂
2、
3、(1)温度计水银球没插入液面下 温度计水银球应插入液面下, 但不触及瓶壁 (2)使用3mol / L硫酸 应用浓硫酸 (3)向上排气法收集乙烯 应用排水集气法收集乙烯 (4)圆底烧瓶下面无石棉网 圆底烧瓶应垫石棉网加热
4、 2,3—二甲基—2—丁烯
三、计算 分子式C5H8
结构简式
6