关于会议通知
XX公司各单位、机关各部门:
为,,(目的),经研究,定于X月XX日(星期X)召开XX公司会议。现将有关事项通知如下:
一、时间:X月X日(星期X)X午X:
二、地点:会议室(X楼)
三、参加人员
,。
四、会议内容
1.
2.
3.
五、相关要求:
1.请相关人员做好汇报准备,发言时间控制在分钟以内。
2.请各单位、各部门于X月XX日X午X点之前将参加会议人员名单报至XX公司办公室,电话。
3.请参会人员提前安排好工作,准时参会,提前X分钟进入会议室。
xx年xx月xx日
关于会议通知
各相关职业院校:
为更好地提高职业院校模具专业教师的理论知识和操作技能,促进模具专业教师双证书的取证工作,北京市职业院校加工制造类专业教师培训基地联合机械行业职业技能指导中心举办“模具工技师培训班”。
一、培训目标
通过培训,使教师掌握模具生产制造、工艺实施、装配质量检验等综合性知识。培训结业并经综合考评合格者,颁发国家人力资源和社会保障部二级(技师)职业资格证书(证书样本见附件4)。
二、培训对象
职业院校从事模具专业教学的骨干教师,具备讲师及以上资格或高级工及以上职业资格(申报条件参见附件2)。
三、培训、费用
培训费、费由北京市职业院校加工制造类专业教师培训基地经费承担。
四、培训时间、内容、地点:
五、关于报名
1、请各职业院校接到通知后积极配合,以学校为单位报名,每所院校限报2人(不具备技师申报条件的不得参加技师资格考试、答辩)。
2、报名参培的教师请填写回执(附件1),经主管校审核批准、加盖院校公章后,于10月22日以前传真或发送E—mail交回。
3、报名参培的教师请填写“机械行业技师考评呈报表”(详见附件2),准备2寸免冠彩照3张(请将姓名用圆珠笔写在每张照片背面),年11月28日前交。
4、联系人及电话:
xx培训基地
年XX月XX日
关于会议通知
局机关支部:
经研究,定于8月19日召开区财政局机关支部员大会,具体事项通知如下:
一、会议时间:
20xx年8月19日(星期二)下午4:00。
二、会议地点:
区财政局五楼会议室。
三、参会人员:
机关支部全体员(预备员列席但不参加评议工作,离休员经支部同意可不参加)。
四、会议议程:
局组成员、副、机关支部何艳军同志主持会议。
(一)何艳军同志通报机关支部对照检查情况。
(二)个人自评和员互评,每名员对照员标准和教育实践活动要求逐一进行自评,随之全体员逐一对其进行评议。
(三)民主评议,采取发放测评表的方式进行投票测评。
(四)何艳军同志作发言。
注:1、已在专题民主生活会和专题组织生活会上参加批评和相互批评的员同志不需要再进行自评。
2、第2、3项议程以小组为单位进行,第一小组在五楼大会议室,第二小组在五楼小会议室,第三小组在六楼会议室,第四小组在七楼阅览室,由各小组长组织进行,时间约为30分钟。
五、其他要求
(一)无特殊原因不得请假,确需请假的必须履行请假手续。
(二)请全体员就自己对照教育实践活动的要求、员标准、履行员义务以及岗位职责等方面,做好2至3分钟的发言准备。
20xx年xx月xx日
关于会议通知
省属中等职业学校、中小学、幼儿园:
为学习传达省安全生产工作会议和中小学安全工作会议精神,部署20xx年学校安全工作。定于3月16日在召开省属中小学校安全工作会议。现将有关事宜通知如下:
一、会议内容
1.学习传达省安全生产工作会议和中小学安全工作会议精神。
2.部署20xx年学校安全工作任务。
二、会议时间及地点
时间:20xx年3月16日(星期五)上午9:30。
地点:xx省xx学校第三会议室(xx市xx区山路号),联系人:谢,电话:136。
三、参会人员
省属中等职业学校、中小学、幼儿园分管学校安全工作的校(园)领导1名。
四、其他事宜
请于3月15日上午下班前将会议回执(见附件)传真至省教育厅学校安全工作处(传真:0591-87)。
通知人:
日期:
关于会议通知
会议通知(8月11日医疗器械法规培训暨生产安全监管工作通报会)
为深入宣贯《医疗器械监督管理条例》等法律法规,推进施行医疗器械安全监管新举措,进一步规范我市医疗器械生产秩序,切实保障产品质量安全,我局决定召开广州市医疗器械法规培训暨生产安全监管工作通报会。有关事项通知如下:
一、会议时间
8月11日上午(星期二),会期半天。
签到时间:8月11日8:30-9:00,9:00会议开始。
二、会议地点
珠江宾馆会议中心(地址::广州市越秀区沿江路2号,地图见附件2)
三、参加人员
(一)广州市各医疗器械生产企业法定代表人或企业负责人、管理者代表共2人;
(二)各区、县级市食品药品监督管理局分管医疗器械监管的局领导、医疗器械监管科室负责人或相关人员共3人;
(三)市局药品执法分局、审评中心、信息中心、鉴定中心、药品不良反应监测中心各1-2人。
四、会议内容
(一)通报近年来广州市医疗器械生产安全监督管理及医疗器械案件查处情况;
(二)关于新形势下医疗器械生产安全监管的新思路、新举措;
(三)医疗器械法规培训——医疗器械生产安全主体责任。
五、几点要求
(一)本次会议重要,与新形势下进一步加强医疗器械生产安全监管密切相关,请各有关企业、单位高度重视,并按通知要求派出相关人员参会。
(二)预计参会企业较多,请各区、县级市食品药品监督管理局负责落实通知本辖区全体第二、三类医疗器械生产企业参加会议(鼓励第一类医疗器械生产企业参加),督促企业按通知时限填报并负责回收、汇总会议回执(附件1),务必于8月7日前将企业会议回执汇总(含电子版)连同本单位《会议回执》报市局医疗器械安全监管处。同时,会议当天请各区局派2人提前到会,负责本辖区企业的签到(签到表由市局准备)。
(三)请参会人员尽量乘坐公共交通工具前往,会务不安排交通车辆及会场停车等事宜。请参会人员提前10分钟进场。
(四)请市局信息中心协助负责会务摄影、拍照。
(五)本通知可在广州市食品药品监督管理局网站公告通知栏浏览并下载《会议回执》。
附件:1. 会议回执.doc
2. 珠江宾馆地图.doc
此致
广州市各医疗器械生产企业,各区、县级市食品药品监督管理局,市局直属有关单位
广州市食品药品监督管理局
20xx年7月24日