如果发现的是假药，企业应立即报告质量管理部门，进行封存并收集相关票据或单据或验收单等证明。同时，应立即向当地食品药品监督管理局报告。无论是药品经营企业还是药品生产企业，在处理劣药问题时，均需严格遵守相关法律法规，确保处理过程透明、公正、合法。处理劣药问题时，企业还应建立健全质量管理体系，加强质量控制，预防类似
销售假药劣药处罚依据主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。具体处罚措施如下：没收违法所得和药品：对于生产、销售假药的行为，首先会没收违法生产、销售的药品以及由此获得的违法所得。罚款：除了没收违法所得和药品外，还会并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。撤销药品批准证...
在不知情的情况下购进、销售假药，需确保药品来源正规，手续、资料齐全。若药品非正规渠道购得，则视为知情。对于生产、销售劣药的行为，处罚包括没收违法药品和所得，罚款为药品货值金额的1倍至3倍。情节严重者，将被要求停产、停业整顿，或撤销药品批准证明文件，吊销许可证。如构成犯罪，将依法追责。在...
销售假药劣药处罚依据是：是依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和 违法所得 ，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;情节严重的，吊销药品生产许可证、药品 经营许可证 ;构成犯罪的，依法追究刑事责...
如果生产或销售劣药，将面临没收违法生产、销售的药品及违法所得的处罚，并处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。情节严重者，将被责令停产、停业整顿，甚至可能撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》。构成犯罪的，将依法追究刑事责任...
企业发现自己药品存在问题是劣药时，必须要采取的措施：药品经营企业：1、首先报告质量管理部门。2、清点问题药品并封存，收集购进问题药品购进的票据或单据，或药品验收单等证明。3、向购进问题药品的单位进行索赔。4、必要时把问题药品送当地药品检验所检验，获取问题药品检验报告的，作为证据。5、必要时...
对销售假药、劣药的处罚见《药品管理法》第九章，第74、75条，《中华人民共和国刑法修正案（八）》第一百四十一条第一款。 药品管理法74条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、...
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照...
对制造及销售假冒伪劣药物行为的制裁包括：1. 生产假药者将面临如下惩罚：(1)如尚未构成犯罪，须没收所有药品、收益以及违法所得，责令停止生产与经营活动，吊销药品批准证明文件，同时处以药品销售额的十五至三十倍罚款；若情节恶劣且所涉及的境外企业是药品上市许可持有者，十年内将禁止该企业进口药品。(2...
吊销许可证：情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。禁止从业：对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，10年内不得从事药品生产、经营活动。没收相关物品：对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。刑事责任：如果构成犯罪，...
