依普沙坦片药理作用是什么

患者服用药物是需要充分的了解药物的特性以及药理作用，方可对病情有所帮助，那么依普沙坦片的药理作用是什么呢？

依普沙坦是AngII受体阻断剂，对AT1受体具有选择性抑制作用，AT1受体被阻滞后，AngⅡ收缩血管与刺激肾上腺释放醛固酮的作用受到抑制，导致血压降低，有与ACE抑制药相似的抗高血压作用，又能通过减轻心脏的后负荷，治疗充血性心力衰竭。其抗高血压作用强，不良反应少，已经在几个国家用于高血压的治疗。

其口服吸收迅速，生物利用度为13%，蛋白结合率为98%，肝肾功能不全者或饱食后服用依普沙坦片，血药浓度峰值和AUC均可增加约50%，对老年病人可增加2～3倍。依普罗沙坦常见的不良反应有上呼吸道感染、鼻炎、咽炎、咳嗽、疲劳、腹痛和关节痛。对大多数高血压患者，不论年龄、种族、性别和高血压严重程度的差异，依普沙坦片均有效。

依普沙坦片为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。依普沙坦片直接作用于AngⅡAT1受体亚型，具有高度选择性，可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压作用，抑制醛固酮分泌，阻止肾血流量降低。肾脏对依普沙坦片高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。依普沙坦片口服后1～2h达血药峰值，半衰期为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高，约为98%，在休丙很少代谢降解，大部他随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。